Как астигматизм влияет на биомеханику роговицы и внутриглазное давление
19 мая 2017 г. обновлено: Zofia Pniakowska, Medical University of Lodz
Влияние предоперационного астигматизма на биомеханику роговицы и точное измерение внутриглазного давления после факоэмульсификации с микроразрезом
Целью исследования было определить, может ли предоперационный роговичный астигматизм влиять на биомеханику роговицы и оценку внутриглазного давления (ВГД) после факоэмульсификации с микроразрезом.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
39
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 52 года до 90 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
В исследование были включены 39 пациентов с диагнозом катаракта.
Описание
Критерии включения:
- диагноз и квалификация для хирургии катаракты, роговичный астигматизм, равный или менее 2,25 Dcyl
Критерий исключения:
- астигматизм роговицы выше 2,25 Dcyl, любое другое заболевание роговицы в анамнезе (инфекция, травма, изъязвление, аутоиммунное воспаление, дистрофия Фукса, кератоконус, рубцы на роговице, предоперационная недостаточность эндотелия роговицы), глаукома и хроническое использование неглаукомных глазных капель, блефарит , сухость глаз, использование контактных линз, сахарный диабет или рефракционная хирургия роговицы в анамнезе
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Другой
- Временные перспективы: Перспективный
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
изменение внутриглазного давления с компенсацией роговицы (IOPcc)
Временное ограничение: Параметр, измеренный до операции и через один день, одну неделю, один месяц после операции
|
Внутриглазное давление и биомеханические свойства роговицы измеряли с помощью анализатора глазной реакции.
|
Параметр, измеренный до операции и через один день, одну неделю, один месяц после операции
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
изменение гистерезиса роговицы (CH)
Временное ограничение: Параметр, измеренный до операции и через один день, одну неделю, один месяц после операции
|
Внутриглазное давление и биомеханические свойства роговицы измеряли с помощью анализатора глазной реакции.
|
Параметр, измеренный до операции и через один день, одну неделю, один месяц после операции
|
|
изменение фактора резистентности роговицы (CRF)
Временное ограничение: Параметр, измеренный до операции и через один день, одну неделю, один месяц после операции
|
Внутриглазное давление и биомеханические свойства роговицы измеряли с помощью анализатора глазной реакции.
|
Параметр, измеренный до операции и через один день, одну неделю, один месяц после операции
|
|
изменение коррелированного по Голдману ВГД (ВГДg)
Временное ограничение: Параметр, измеренный до операции и через один день, одну неделю, один месяц после операции
|
Внутриглазное давление и биомеханические свойства роговицы измеряли с помощью анализатора глазной реакции.
|
Параметр, измеренный до операции и через один день, одну неделю, один месяц после операции
|
|
изменение оценки формы волны (WS)
Временное ограничение: Параметр, измеренный до операции и через один день, одну неделю, один месяц после операции
|
Внутриглазное давление и биомеханические свойства роговицы измеряли с помощью анализатора глазной реакции.
|
Параметр, измеренный до операции и через один день, одну неделю, один месяц после операции
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 мая 2005 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 декабря 2016 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 декабря 2016 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
17 мая 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
19 мая 2017 г.
Первый опубликованный (Действительный)
22 мая 2017 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
22 мая 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
19 мая 2017 г.
Последняя проверка
1 мая 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- RNN/166/17/KE
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .