- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT03185143
Комбинация низких доз налтрексона и ацетаминофена и суматриптана в неотложной терапии мигрени с тошнотой
11 апреля 2021 г. обновлено: Allodynic Therapeutics, LLC
Рандомизированное, двойное слепое и плацебо-контролируемое исследование по оценке однократной дозы комбинации низких доз налтрексона и ацетаминофена по сравнению с суматриптаном при остром лечении мигрени с тошнотой
В этом экспериментальном исследовании сравнивается совместное применение комбинации низких доз налтрексона и ацетаминофена с суматриптаном при остром лечении мигрени.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Исследование состоит из визита для скрининга, амбулаторного лечения приступа мигрени средней или тяжелой степени однократной дозой исследуемого препарата в течение 8 недель и визита в конце исследования через 2-7 дней после введения дозы.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
36
Фаза
- Фаза 2
- Фаза 3
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Florida
-
North Miami, Florida, Соединенные Штаты, 33181
- Annette C. Toledano, M.D.
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 14 лет до 61 год (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Мужчина или женщина от 18 до 65 лет.
- История мигрени с аурой или без нее в соответствии с Международной классификацией головных болей (МКГБ) - 3-е издание (бета-версия) в течение как минимум одного года с первой мигренью до 50 лет.
- Мигрень-ассоциированная тошнота с ≥ половиной приступов мигрени.
- 2 - 8 мигреней в месяц в каждый из предшествующих 3 месяцев.
- Пациент может заполнять анкеты исследования, соблюдать требования и ограничения исследования, а также готов предоставить письменное информированное согласие и авторизовать HIPAA.
- Женщина-пациентка в пременопаузе или постменопаузе менее 1 года или не подвергавшаяся хирургической стерилизации (т.е. перевязка маточных труб, частичная или полная гистерэктомия) должна иметь отрицательный тест мочи на беременность, не кормить грудью и согласиться на использование 2 методов адекватная и надежная контрацепция на протяжении всего исследования и в течение 28 дней после приема последней дозы исследуемого препарата (например, барьер с дополнительным спермицидом, внутриматочная спираль, гормональная контрацепция). Пациенты мужского пола должны быть хирургически стерильны или использовать 2 различных метода контроля над рождаемостью во время исследования и в течение 28 дней после исследования. гормональная контрацепция).
Критерий исключения:
- У пациента, по мнению исследователя, могут быть головные боли, связанные с чрезмерным применением лекарственных средств (по определению МКГБ - 3 бета-критерия головной боли, вызванной чрезмерным применением лекарственных средств) в течение предшествующих 3 месяцев.
- У больного, по мнению исследователя, имеется хроническая мигрень (по определению МКГБ - 3 бета-критерия хронической мигрени) в течение предшествующих 3 мес.
- В анамнезе кластерные головные боли или неврологически осложненная мигрень (гемиплегическая, базилярная, ретинальная, офтальмоплегическая).
- Начало или изменение лекарств с возможным профилактическим эффектом мигрени в течение 3 месяцев до включения в исследование (например, блокаторы кальциевых каналов, трициклические антидепрессанты, бета-блокаторы или ботокс).
- Употребление опиатов или барбитуратов более 3 дней в месяц.
- Любое сопутствующее медицинское или психиатрическое заболевание, включая, помимо прочего, хронические нестабильные изнурительные заболевания, значительную почечную или печеночную недостаточность.
- У пациента в анамнезе в течение предыдущих 3 лет злоупотребление любым наркотиком, рецептурным, незаконным или алкоголем.
- Пациентка беременна или кормит грудью. Пациент мужского пола не практикует 2 различных метода контроля над рождаемостью со своим партнером во время исследования и в течение 28 дней после последней дозы исследуемого препарата или не будет воздерживаться от употребления во время исследования и в течение 28 дней после последней дозы.
- У пациента известна реакция гиперчувствительности на любой из компонентов исследуемого препарата.
- Регулярное употребление обезболивающих препаратов или миорелаксантов (включая все бензодиазепины) при других состояниях.
- Больной обращался за неотложной помощью более 3 раз за предшествующие 6 мес.
- Пациент участвовал в другом исследовании с исследуемым препаратом в течение 30 дней до рандомизации и/или планирует участвовать во время исследования.
- У пациента в анамнезе врожденный порок сердца, сердечные аритмии или сердечно-сосудистые заболевания, например, ишемическая болезнь сердца (например, стабильная стенокардия, нестабильная стенокардия, вазоспастическая стенокардия, инфаркт миокарда или немая ишемия миокарда), цереброваскулярные синдромы (например, инсульты любой тип или транзиторные ишемические атаки), заболевание периферических сосудов, ишемическая болезнь кишечника или синдром Рейно.
- Неконтролируемая гипертензия (систолическое давление в положении сидя > 160 мм рт. ст. или диастолическое давление > 95 мм рт. ст.).
- У пациента, по мнению исследователя, вероятно, недиагностированное сердечно-сосудистое или цереброваскулярное заболевание.
- История эпилепсии. Аллергия на сульфаниламиды.
- Употребление ингибитора моноаминоксидазы (ИМАО), трициклического антидепрессанта, селективного ингибитора обратного захвата серотонина (СИОЗС) или ингибитора обратного захвата серотонина и норадреналина (СИОЗСН).
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Четырехместный
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Плацебо Компаратор: Плацебо
|
Одна капсула содержит имитацию компонента А, а одна капсула содержит имитацию компонента В, взятые вместе для лечения одного приступа квалифицированной мигрени.
|
|
Экспериментальный: Комбинация налтрексона и ацетаминофена
|
Лечение одного приступа квалифицированной мигрени.
|
|
Активный компаратор: Суматриптан 100 мг
|
Одна капсула содержит суматриптана 100 мг, а одна капсула содержит имитацию компонента В, взятых вместе для лечения одного приступа квалифицированной мигрени.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Доля пациентов, у которых не было головной боли через 2 часа.
Временное ограничение: 2 часа
|
Измеряется путем просьбы пациентов самостоятельно сообщить о текущем состоянии их головной боли по четырехбалльной шкале Лайкерта (т. е. 0 = отсутствие, 1 = легкая, 2 = умеренная, 3 = сильная).
|
2 часа
|
|
Доля пациентов, у которых через 2 часа отсутствовал самый неприятный симптом, связанный с мигренью.
Временное ограничение: 2 часа
|
Наиболее неприятный симптом, связанный с мигренью, выявляется проспективно на исходном уровне.
Его измеряют, прося пациентов самостоятельно сообщить о текущем статусе связанного с ними симптома как о наличии или отсутствии.
|
2 часа
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Доля пациентов, у которых через 2 часа отсутствовали тошнота, светобоязнь, фонофобия и боль в шее/плече.
Временное ограничение: 24 и 48 часов
|
Измеряется путем просьбы пациентов самостоятельно сообщить о текущем статусе связанных с ними симптомов как присутствующих или отсутствующих.
|
24 и 48 часов
|
|
Доля пациентов, использовавших препараты неотложной помощи в течение 24 часов.
Временное ограничение: 24 часа
|
24 часа
|
|
|
Доля пациентов, у которых «устойчиво отсутствует боль» через 24 часа и 48 часов.
Временное ограничение: 48 часов.
|
Определяется как отсутствие головной боли в течение 2 часов после введения дозы, отсутствие применения препаратов неотложной помощи и отсутствие рецидива головной боли в течение 24 часов (24-часовое устойчивое отсутствие боли) или 48 часов (48-часовое устойчивое отсутствие боли) после введения дозы. введения исследуемого препарата.
|
48 часов.
|
|
Доля пациентов, у которых головная боль возобновилась в течение 48 часов
Временное ограничение: 48 часов
|
Определяется как возвращение головной боли любой степени тяжести в течение 48 часов после введения исследуемого препарата, когда у пациента отсутствовали боли через 2 часа после введения исследуемого препарата.
|
48 часов
|
|
Доля пациентов, перенесших нежелательные явления
Временное ограничение: 48 часов
|
48 часов
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Annette C. Toledano, M.D., Allodynic Therapeutics, LLC
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
27 июня 2017 г.
Первичное завершение (Действительный)
7 мая 2018 г.
Завершение исследования (Действительный)
7 мая 2018 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
8 июня 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
9 июня 2017 г.
Первый опубликованный (Действительный)
14 июня 2017 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
14 апреля 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
11 апреля 2021 г.
Последняя проверка
1 мая 2018 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Заболевания головного мозга
- Заболевания центральной нервной системы
- Заболевания нервной системы
- Нарушения головной боли, первичные
- Заболевания головной боли
- Мигрень расстройства
- Физиологические эффекты лекарств
- Нейротрансмиттерные агенты
- Молекулярные механизмы фармакологического действия
- Агенты периферической нервной системы
- Анальгетики
- Агенты сенсорной системы
- Анальгетики, ненаркотические
- Жаропонижающие
- Агенты серотонина
- Агонисты серотониновых рецепторов 5-HT1
- Агонисты серотониновых рецепторов
- Антагонисты наркотиков
- Средства от алкоголя
- Сосудосуживающие агенты
- Налтрексон
- Ацетаминофен
- Суматриптан
Другие идентификационные номера исследования
- ANODYNE-2
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Не определился
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Да
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Комбинация налтрексона и ацетаминофена
-
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial...Завершенный