Основанный на фактических данных подход к предотвращению издевательств
3 января 2019 г. обновлено: Christopher Williams, National Health Promotion Associates, Inc.
Эта фаза II проекта SBIR предназначена для решения критической проблемы общественного здравоохранения, связанной с издевательствами и киберзапугиванием среди молодежи среднего школьного возраста.
Проект включает в себя разработку и тестирование материалов по предотвращению издевательств и киберзапугивания, включая интерактивные занятия в классе и соответствующие серьезные игры, основанные на научно обоснованном подходе к предотвращению злоупотребления психоактивными веществами под названием «Обучение жизненным навыкам».
Продукт может заполнить пробел в инструментах вмешательства, доступных в настоящее время для школ, которые могут быть широко распространены по всей стране с использованием существующих каналов маркетинга и распространения, и уменьшить неблагоприятные последствия травли и киберзапугивания, а также злоупотребления психоактивными веществами.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
3000
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Christopher Williams
- Номер телефона: 9144212525
- Электронная почта: cwilliams@nhpamail.com
Места учебы
-
-
New York
-
White Plains, New York, Соединенные Штаты, 10604
- Рекрутинг
- National Health Promotion Associates
-
Контакт:
- Christopher Williams
- Номер телефона: 914-421-2525
- Электронная почта: cwilliams@nhpamail.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 11 лет до 14 лет (Ребенок)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Средний школьный возраст-молодежь
Критерий исключения:
- Значительные когнитивные нарушения или тяжелая неспособность к обучению, по результатам проверки полевым персоналом на участвующих сайтах.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Учебная программа LST MS + Серьезная игра с запугиванием / киберзапугиванием
|
В материалах по предотвращению издевательств в средней школе и киберзапугивания будут (1) использоваться как интерактивные занятия в классе, так и серьезные/образовательные игры (цифровые игры, используемые для обучения в развлекательном формате); (2) положительно изменить социальные нормы, связанные с издевательствами и кибербуллингом; (3) бросить вызов позитивным ожиданиям в отношении издевательств и киберзапугивания; (4) усилить защитные факторы за счет развития социальных навыков, навыков саморегуляции и взаимоотношений в ходе интерактивного обучения и поведенческих репетиций; и (5) включить дополнительные занятия.
|
|
Активный компаратор: Учебная программа LST MS
|
Основанная на фактических данных программа обучения жизненным навыкам успешно используется в качестве универсальной школьной программы по предотвращению злоупотребления психоактивными веществами и насилия для учащихся средних школ.
Цели программы LST состоят в том, чтобы научить молодежь навыкам личного самоуправления, социальным навыкам и другим жизненным навыкам, необходимым для успешного противостояния употреблению наркотиков и алкоголя, решения задач развития, повышения устойчивости и содействия здоровому психосоциальному развитию.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменения в буллинге/кибербуллинге за последние два года
Временное ограничение: Пост-тест (в течение 2 недель после завершения заключительного сеанса/модуля вмешательства), последующее наблюдение через 12 месяцев, последующее наблюдение через 24 месяца
|
Исследователи оценят (с помощью анкеты) ключевые переменные исследования, касающиеся издевательств и киберзапугивания, а также предполагаемые факторы риска и защитные факторы.
Эти результаты будут изучены и сравнены как в группе вмешательства, так и в группе активного сравнения при послетестовой оценке, а также при последующем наблюдении через 12 и 24 месяца.
|
Пост-тест (в течение 2 недель после завершения заключительного сеанса/модуля вмешательства), последующее наблюдение через 12 месяцев, последующее наблюдение через 24 месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 июня 2017 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 мая 2020 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 мая 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
28 июня 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
28 июня 2017 г.
Первый опубликованный (Действительный)
2 июля 2017 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
7 января 2019 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
3 января 2019 г.
Последняя проверка
1 января 2019 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- R44HD074319-02 (Грант/контракт NIH США)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .