Een evidence-based aanpak voor pestpreventie
3 januari 2019 bijgewerkt door: Christopher Williams, National Health Promotion Associates, Inc.
Dit Fase II SBIR-project is ontworpen om het kritieke volksgezondheidsprobleem van pesten en cyberpesten onder jongeren in de middelbare schoolleeftijd aan te pakken.
Het project omvat het ontwikkelen en testen van materiaal ter voorkoming van pesten en cyberpesten, waaronder interactieve klassikale sessies en bijbehorende serious games, gebaseerd op de evidence-based preventiebenadering van middelenmisbruik genaamd Life Skills Training.
Het product heeft het potentieel om een leemte op te vullen in de interventie-instrumenten die momenteel beschikbaar zijn voor scholen die op grote schaal kunnen worden verspreid in het hele land met behulp van bestaande marketing- en verspreidingskanalen en om de nadelige gevolgen van pesten en cyberpesten en middelenmisbruik te verminderen.
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Verwacht)
3000
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
New York
-
White Plains, New York, Verenigde Staten, 10604
- Werving
- National Health Promotion Associates
-
Contact:
- Christopher Williams
- Telefoonnummer: 914-421-2525
- E-mail: cwilliams@nhpamail.com
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
11 jaar tot 14 jaar (Kind)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Middelbare school leeftijd-jeugd
Uitsluitingscriteria:
- Aanzienlijke cognitieve stoornissen of ernstige leerstoornissen, zoals gescreend door buitendienstmedewerkers op deelnemende locaties
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: LST MS curriculum+ Pesten/Cyberpesten serious game
|
Het preventiemateriaal voor pesten en cyberpesten op de middelbare school zal (1) gebruik maken van zowel interactieve klassikale sessies als serieuze/educatieve games (digitale games die worden gebruikt om te onderwijzen in een onderhoudend formaat); (2) sociale normen rond pesten en cyberpesten positief veranderen; (3) positieve verwachtingen over pesten en cyberpesten uitdagen; (4) beschermende factoren versterken door sociale vaardigheden, zelfregulering en relationele vaardigheden op te bouwen tijdens de interactieve leer- en gedragsrepetitie; en (5) inclusief boostersessies.
|
|
Actieve vergelijker: LST MS-curriculum
|
Het op feiten gebaseerde LifeSkills-trainingsprogramma is met succes gebruikt als een universeel programma voor de preventie van middelenmisbruik en geweld op school voor middelbare scholieren.
De doelen van het LST-programma zijn om jongeren de persoonlijke zelfmanagementvaardigheden, sociale vaardigheden en andere levensvaardigheden bij te brengen die nodig zijn om met succes drugs- en alcoholgebruik te weerstaan, ontwikkelingstaken te doorlopen, veerkracht te vergroten en een gezonde psychosociale ontwikkeling te bevorderen.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering in pesten/cyberpesten in de afgelopen twee jaar
Tijdsspanne: Post-test (binnen 2 weken na afronding laatste sessie/module van de interventie), 12 maanden follow-up, 24 maanden follow-up
|
De onderzoekers zullen (via een vragenlijst) de belangrijkste studievariabelen met betrekking tot pesten en cyberpesten en de veronderstelde risico- en beschermende factoren beoordelen.
Deze uitkomsten zullen worden onderzocht en vergeleken in zowel de interventiegroep als de actieve comparatorgroep bij een beoordeling na de test en bij follow-upbeoordelingen na 12 maanden en 24 maanden.
|
Post-test (binnen 2 weken na afronding laatste sessie/module van de interventie), 12 maanden follow-up, 24 maanden follow-up
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 juni 2017
Primaire voltooiing (Verwacht)
1 mei 2020
Studie voltooiing (Verwacht)
1 mei 2020
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
28 juni 2017
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
28 juni 2017
Eerst geplaatst (Werkelijk)
2 juli 2017
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
7 januari 2019
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
3 januari 2019
Laatst geverifieerd
1 januari 2019
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- R44HD074319-02 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .