Клиническая оценка двух конструкций мостовидного протеза с фиксацией вкладок
10 сентября 2017 г. обновлено: Gomaa soliman, Cairo University
Клиническая оценка двух конструкций мостовидного протеза с фиксацией вкладками (коробчатого проксимального отдела и в форме вкладыша) в случаях отсутствия боковых зубов
В последние годы стоматология придерживается концепции консерватизма, чтобы сохранить как можно больше структуры зуба, поэтому развитие новых керамических материалов с инвазивными конструкциями, такими как (в форме вкладки и проксимальной коробчатой формы) вкладка удерживаемого мостовидного протеза, позволяет исследователям восстановить одиночные отсутствующие задние зубы с менее инвазивными методами и меньшей частотой реставрационных переломов.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Было продемонстрировано, что большое количество тканей зуба теряется во время ортопедической подготовки абатментов для FDP с полным покрытием с удалением ткани зуба 63% из 73%, эта агрессивная потеря тканей зуба обычно сопровождается болью и послеоперационной чувствительностью.
По сравнению с мостовидным протезом с фиксацией на вкладках происходит меньшая потеря ткани зуба.
это клиническое исследование принесет пользу практикующим врачам и клиницистам, помогая им выбрать более консервативный план лечения с лучшим предельным соответствием, клиническими характеристиками и удовлетворенностью пациентов в долгосрочной перспективе.
а не другие преимущества, такие как меньшее время пребывания в кресле, меньший риск повреждения пульпы, меньше времени и затрат
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
70
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 51 год (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Отсутствие периапикальных или пародонтальных или заболеваний
- здоровые опорные зубы или с небольшим кариесом или пломбой на жевательной или проксимальной поверхностях
- Поддержание хорошей гигиены полости рта
- Отсутствие подвижности зубов или степень 1 не могут быть приняты
- Достаточная окклюзионно-десневая высота зуба (5 мм)
- Хорошее выравнивание опорных зубов
- мезиодистальный беззубый промежуток предпочтительно не превышает 12 мм
Критерий исключения:
- Пациенты моложе 18 лет или неспособные заключить контракт
- Пациенты с любым заболеванием, нарушающим правильную гигиену полости рта
- Эндодонтически обработанные опорные зубы
- заметная медицинская или психологическая история
- бруксизм или известная аллергическая реакция на используемые материалы
- ограниченное вертикальное пространство для требуемой высоты соединителя 4 мм
- беременные пациентки
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: (проксимальный дизайн коробки)
Проксимальный бокс шириной не менее 1 мм, имеет 6° дивергенций и доходит до дна перешейка на 2 мм апикально.
|
Несъемный мостовидный протез с вкладками — менее инвазивный тип восстановления одиночных отсутствующих зубов в жевательной области.
Другие имена:
|
|
Активный компаратор: (дизайн в форме инкрустации)
Окклюзионная вкладка имеет глубину препарирования 2,0 мм для керамики.
Окклюзионная препарация (шириной 4 мм и удлинением 4 мм для премоляров и 6 мм для моляров мезиодистально)
|
Несъемный мостовидный протез с вкладками — менее инвазивный тип восстановления одиночных отсутствующих зубов в жевательной области.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
перелом
Временное ограничение: 1 год
|
устойчивость реставрации к распаду и оценка результата будет проводиться с использованием шкалы MUSPHS, а единицей измерения является оценка
|
1 год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
1 декабря 2017 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 декабря 2018 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 февраля 2019 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
18 июля 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
18 июля 2017 г.
Первый опубликованный (Действительный)
21 июля 2017 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
12 сентября 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
10 сентября 2017 г.
Последняя проверка
1 сентября 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- CEBD-CU-2017-07-14
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .