Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kahden inlay-siltamallin kliininen arviointi

sunnuntai 10. syyskuuta 2017 päivittänyt: Gomaa soliman, Cairo University

Kliininen arvio kahdesta säilytetystä siltakuviosta (proksimaalisen laatikon muotoinen ja inlay-muotoinen) puuttuvissa takahampaissa

Viime vuosina hammaslääketiede on siirtymässä konservatiivisuuden käsitteeseen säilyttääkseen suurimman osan hampaiden rakenteesta, joten uusien keraamisten materiaalien, joissa on invasiivisia kuvioita, kuten (inlay-muotoinen ja proksimaalisen laatikon muotoinen) inlay-silta, kehitys voi palauttaa. yksittäiset puuttuvat takahampaat vähemmän invasiivisilla tekniikoilla ja pienemmällä ennallistamismurtumanopeudella.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

On osoitettu, että suuri määrä hampaiden rakennetta menetetään proteesin aikana täyden peittävyyden FDP:itä varten, kun hampaan aineen poisto on 63 % 73 %:sta, tähän aggressiiviseen hampaan rakenteen menettämiseen liittyy yleensä kipua ja leikkauksen jälkeistä herkkyyttä. Inlay-pidätettyyn siltaan verrattuna hampaiden ainehäviö on pienempi. Tämä kliininen tutkimus hyödyttää lääkäreitä ja kliinikkoja ohjaamalla heitä valitsemaan konservatiivisemman hoitosuunnitelman, jolla on parempi marginaalisovitus, kliininen suorituskyky ja potilaiden tyytyväisyys pitkällä aikavälillä. muiden etujen sijaan, kuten vähemmän tuoliaikaa, vähemmän pulpavaurioiden riskiä, ​​vähemmän aikaa ja kustannuksia

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

70

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 51 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Periapikaalisten tai parodontaalien tai sairauksien puuttuminen
  • terveet tukihampaat tai pieniä kariesia tai täytteitä okklusaalisilla tai proksimaalisilla pinnoilla
  • Hyvän suuhygienian ylläpito
  • Hampaiden liikkuvuutta tai luokkaa 1 ei voida hyväksyä
  • Riittävä okluso-gingivaalisen hampaan korkeus (5mm)
  • Hyvä tukihampaiden kohdistus
  • mesiodistaalinen hampaaton tila ei mielellään yli 12 mm

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, jotka ovat alle 18-vuotiaita tai jotka eivät voi tehdä sopimusta
  • Potilaat, joilla on mikä tahansa sairaus, joka heikensi oikeaa suuhygieniaa
  • Endodonttisesti hoidetut tukihampaat
  • näkyvä lääketieteellinen tai psykologinen historia
  • bruksismi tai tunnettu allerginen reaktio käytettyihin materiaaleihin
  • rajoitettu pystysuora tila vaaditulle 4 mm:n liittimen korkeudelle
  • raskaana olevat naispotilaat

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: (proksimaalisen laatikon suunnittelu)
Proksimaalinen laatikko vähintään ( 1 mm leveä ja siinä on 6◦ eroa, ja se ulottuu 2 mm apikaalisesti kannaksen pohjaan.
Muut: proksimaalisen laatikon upotus säilytetty silta
inlay-silta on vähemmän invasiivinen tyyppi yksittäisten puuttuvien hampaiden palauttamiseksi taka-alueelta
Muut nimet:
  • kaikki keramiikka upotettu silta
Active Comparator: (inlay-muotoinen muotoilu)
Oklusaaliinlayssa on 2,0 mm:n valmistelusyvyys keramiikkaa varten. okklusaalinen valmiste (4 mm leveä ja uloke 4 mm premolaariselle ja 6 mm molaariselle mesiodistaaliselle
Muut: proksimaalisen laatikon upotus säilytetty silta
inlay-silta on vähemmän invasiivinen tyyppi yksittäisten puuttuvien hampaiden palauttamiseksi taka-alueelta
Muut nimet:
  • kaikki keramiikka upotettu silta

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
murtuma
Aikaikkuna: 1 vuosi
restauraation hajoamiskestävyys ja tuloksen arviointi tehdään MUSPHS-asteikolla ja mittayksikkönä on pisteet
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Cairo University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Perjantai 1. joulukuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 1. joulukuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. helmikuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 18. heinäkuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 18. heinäkuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 21. heinäkuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 12. syyskuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 10. syyskuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. syyskuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CEBD-CU-2017-07-14

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Hampaiden murtumat

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Nigeria

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa