Тревога пациента и его партнера при поступлении в отделение неотложной помощи (ANXURG)
30 августа 2017 г. обновлено: University Hospital, Toulouse
Оценить и сравнить влияние стресса партнера на боль пациента, поступившего в отделение неотложной помощи.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Поступление в отделение неотложной помощи является основным источником беспокойства для пациента. Тревога не только влияет на его эмоциональное состояние, но также может влиять на уход за пациентом и особенно на обезболивающую процедуру.
Поскольку боль является одной из первых причин экстренной госпитализации, не следует упускать из виду тревогу пациента. В отделении неотложной помощи пациент часто консультируется со своим партнером. Тревога также может повлиять на партнера, что может повлиять на пациента. Ни одно исследование еще не продемонстрировало эту корреляцию.
Это исследование оценит тревогу обеих сторон и покажет наличие или отсутствие влияния тревоги партнера на пациента с помощью стандартизированного опросника, формы Y инвентаризации признаков тревоги (STAI-Y).
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
200
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Toulouse, Франция, 31000
- University Hospital of Toulouse
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
человек, поступивших в отделение неотложной помощи, и его партнер
Описание
Критерии включения:
- Поступление в отделение неотложной помощи в сопровождении своего партнера (проживает в сожительстве с пациентом)
- Классификационный балл медсестры пациента больше или равен 3, 4 или 5
- Устное согласие пациента и партнера на включение
- Пациент и партнер, говорящий на франкоязычном языке или с хорошим пониманием французского языка
Критерий исключения:
- Пациент под системой правовой защиты
- Необщающийся пациент и партнер
- Пациент и партнер не могут писать
- Отказ пациента или партнера
- Поступление пациента с шоковой терапией, соответствующей 1 и 2 баллам по классификации медицинской сестры.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
госпитализированный пациент
100 пациентов заполнили опросник «Состояние-черта-тревожность» (форма Y). Здесь пациенты будут оценивать боль по шкале уровня боли.
|
после поступления в отделение неотложной помощи пациент и его партнер заполняют анкету STAI Y.
как обычно, опекун попросит пациента оценить уровень боли по шкале от одного до десяти.
|
|
партнер госпитализированного пациента
100 партнеров заполнили опросник State-Trait-Tanxiety Inventory (Forme Y)
|
после поступления в отделение неотложной помощи пациент и его партнер заполняют анкету STAI Y.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Сравните тревогу пациента с тревогой его партнера.
Временное ограничение: 1 день
|
Тревожность будет оцениваться с помощью анкеты State-Trait-Anxiety Inventory (Forme Y).
|
1 день
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изучите связь между тревогой пациента и его партнера.
Временное ограничение: 1 день
|
Будет проведена корреляция между оценкой, полученной пациентом, и оценкой, полученной партнером в опроснике STAI-Y.
|
1 день
|
|
Оцените связь между тревогой пациента и болью пациента.
Временное ограничение: 1 день
|
Боль пациента оценивают устно, попросив его использовать шкалу боли до 0 из 10.
|
1 день
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Vincent BOUNES, MD, University Hospital of Toulouse, Toulouse, France
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
23 мая 2017 г.
Первичное завершение (Действительный)
6 июля 2017 г.
Завершение исследования (Действительный)
6 июля 2017 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
27 июля 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
22 августа 2017 г.
Первый опубликованный (Действительный)
25 августа 2017 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
31 августа 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
30 августа 2017 г.
Последняя проверка
1 августа 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- RC31/17-0033
- 2017-A00511-52 (Другой идентификатор: ID-RCB)
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Анкета состояния-черты-тревожности (Форма Y)
-
Centre Hospitalier Universitaire DijonРекрутингНеожиданная тревогаФранция