Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Angst van patiënt en zijn partner tijdens opname op de afdeling spoedeisende hulp (ANXURG)

30 augustus 2017 bijgewerkt door: University Hospital, Toulouse
Evalueer en vergelijk de impact van de stress van de partner op de pijn van de patiënt die is opgenomen op de afdeling spoedeisende hulp

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Opname op de spoedeisende hulp is een grote bron van angst voor de patiënt. Angst speelt niet alleen een rol in de emotionele toestand, maar kan ook gevolgen hebben voor de zorg voor de patiënt en vooral voor de pijnstilling.

Aangezien pijn een van de eerste oorzaken is van een spoedopname, mag de angst van de patiënt niet over het hoofd worden gezien. Op de spoedeisende hulp overlegt de patiënt veel met zijn partner. Angst kan ook de partner treffen, wat de patiënt kan beïnvloeden. Er zijn nog geen studies die deze correlatie hebben aangetoond.

Deze studie zal de angst van beide partijen evalueren en de aanwezigheid van een invloed van de angst van de partner op de patiënt aantonen met behulp van een gestandaardiseerde vragenlijst, de State-Trait Anxiety Inventory-form Y (STAI-Y).

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

200

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Frankrijk
      • Toulouse, Frankrijk, 31000
        • University Hospital of Toulouse

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

mensen opgenomen op de afdeling spoedeisende hulp en zijn partner

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Opname op de afdeling spoedeisende hulp vergezeld van zijn partner (woont in concubinaat met de patiënt)
  • Classificatiescore van verpleegsterpatiënt hoger dan of gelijk aan 3, 4 of 5
  • Mondelinge toestemming voor opname door de patiënt en de partner
  • Patiënt en partner Franstalig of met een goed begrip van het Frans

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënt onder een systeem van wettelijke bescherming
  • Niet-communicerende patiënt en partner
  • Patiënt en partner kunnen niet schrijven
  • Weigering van patiënt of partner
  • Opname van de patiënt met shockbehandeling overeenkomend met de classificatiescore 1 en 2 van de verpleegkundige patiënt

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
gehospitaliseerde patiënt
100 patiënten zullen de 'State-Trait-Anxiety Inventory (Forme Y) vragenlijst invullen. Patiënten zullen hier pijn evalueren door te antwoorden op een pijnniveauschaal
Ander: Vragenlijst State-Trait-Anxiety Inventory (Forme Y).
na opname op de spoedeisende hulp vullen patiënt en partner de STAI Y-vragenlijst in.
Ander: pijn niveau schaal
zoals gewoonlijk zal de zorgverlener de patiënt vragen om zijn pijnniveau te beoordelen op een schaal van één tot tien
partner van de opgenomen patiënt
100 partners zullen de vragenlijst State-Trait-Anxiety Inventory (Forme Y) invullen
Ander: Vragenlijst State-Trait-Anxiety Inventory (Forme Y).
na opname op de spoedeisende hulp vullen patiënt en partner de STAI Y-vragenlijst in.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Vergelijk de angst van de patiënt met die van zijn partner
Tijdsspanne: dag 1
De angst zal worden geëvalueerd door de vragenlijst State-Trait-Anxiety Inventory (Forme Y).
dag 1

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Bestudeer het verband tussen de angst van de patiënt en zijn partner
Tijdsspanne: dag 1
Er zal een correlatie worden gemaakt tussen de score verkregen door de patiënt en de score verkregen door de partner op de STAI-Y vragenlijst
dag 1
Evalueer het verband tussen de angst van de patiënt en de pijn van de patiënt
Tijdsspanne: dag 1
De pijn van de patiënt zal mondeling worden beoordeeld en hem worden gevraagd een schaal van pijn tot 0 van 10 te gebruiken
dag 1

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University Hospital, Toulouse

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Vincent BOUNES, MD, University Hospital of Toulouse, Toulouse, France

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

23 mei 2017

Primaire voltooiing (Werkelijk)

6 juli 2017

Studie voltooiing (Werkelijk)

6 juli 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

27 juli 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

22 augustus 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 augustus 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

31 augustus 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

30 augustus 2017

Laatst geverifieerd

1 augustus 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • RC31/17-0033
  • 2017-A00511-52 (Andere identificatie: ID-RCB)

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Vragenlijst State-Trait-Anxiety Inventory (Forme Y).

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Madagascar

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren