Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Ångest hos patienten och hans partner under inläggning på akutmottagningen (ANXURG)

30 augusti 2017 uppdaterad av: University Hospital, Toulouse
Utvärdera och jämför effekten av partners stress i smärtan hos patienten som är inlagd på akutmottagningen

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Inläggning på akutmottagning är en stor källa till oro för patienten. Ångest spelar inte bara en roll i dess känslomässiga tillstånd utan kan också få konsekvenser för omhändertagandet av patienten och särskilt på det analgetiska ingreppet.

Eftersom smärta är en av de första orsakerna till akut inläggning bör patientens ångest inte förbises. På akutmottagningen konsulterar patienten ofta, med sin partner. Ångest kan också påverka partnern, vilket kan påverka patienten. Inga studier har ännu visat detta samband.

Denna studie kommer att utvärdera båda parters ångest och visa närvaron eller inte av en påverkan av partnerns ångest på patienten med hjälp av ett standardiserat frågeformulär, State-Trait Anxiety Inventory-form Y (STAI-Y).

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

200

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Frankrike
      • Toulouse, Frankrike, 31000
        • University Hospital of Toulouse

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

personer inlagda på akuten och hans partner

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Inläggning på akutmottagning i sällskap av sin partner (bor i konkubinat med patienten)
  • Sjuksköterskepatientens klassificeringspoäng upp till eller lika med 3, 4 eller 5
  • Muntligt samtycke ges till inkluderingen av patienten och partnern
  • Patient och partner frankofon eller med god förståelse för franska

Exklusions kriterier:

  • Patient under ett system av rättsligt skydd
  • Icke-kommunicerande patient och partner
  • Patient och partner kan inte skriva
  • Avslag på patient eller partner
  • Intagning av patienten med chockbehandling motsvarande sjuksköterskepatientens klassificeringspoäng 1 och 2

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
inlagd patient
100 patienter kommer att fylla i "State-Trait-Anxiety Inventory (Forme Y) frågeformuläret. Patienterna kommer att utvärderas här smärta svarar på en smärtnivåskala
Övrig: State-Trait-Anxiety Inventory (Forme Y) frågeformulär
efter inläggning på akutmottagningen kommer patienten och hans partner att fylla i STAI Y-enkäten.
Övrig: smärtnivåskala
som vanligt kommer vårdgivaren att be patienten att utvärdera sin smärtnivå med en skala från ett till tio
partner till den inlagda patienten
100 partners kommer att fylla i State-Trait-Anxiety Inventory (Forme Y) frågeformuläret
Övrig: State-Trait-Anxiety Inventory (Forme Y) frågeformulär
efter inläggning på akutmottagningen kommer patienten och hans partner att fylla i STAI Y-enkäten.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Jämför patientens oro med hans partners
Tidsram: dag 1
Ångesten kommer att utvärderas av State-Trait-Anxiety Inventory (Forme Y) frågeformuläret
dag 1

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Studera sambandet mellan patientens och hans partners ångest
Tidsram: dag 1
En korrelation kommer att göras mellan poängen som erhållits av patienten och poängen som erhållits av partnern vid STAI-Y-enkäten
dag 1
Utvärdera kopplingen mellan patientens ångest och patientens smärta
Tidsram: dag 1
Patientens smärta kommer att utvärderas muntligt och ber honom att använda en smärtskala till 0 av 10
dag 1

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University Hospital, Toulouse

Utredare

  • Huvudutredare: Vincent BOUNES, MD, University Hospital of Toulouse, Toulouse, France

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

23 maj 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

6 juli 2017

Avslutad studie (Faktisk)

6 juli 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 juli 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 augusti 2017

Första postat (Faktisk)

25 augusti 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

31 augusti 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

30 augusti 2017

Senast verifierad

1 augusti 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • RC31/17-0033
  • 2017-A00511-52 (Annan identifierare: ID-RCB)

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på State-Trait-Anxiety Inventory (Forme Y) frågeformulär

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in China

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera