Ansiedade do paciente e de sua companheira durante a admissão no pronto-socorro (ANXURG)
30 de agosto de 2017 atualizado por: University Hospital, Toulouse
Avaliar e comparar o impacto do estresse do companheiro na dor do paciente internado na emergência
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A admissão em um departamento de emergência é uma das principais fontes de ansiedade para o paciente. A ansiedade desempenha não só um papel no seu estado emocional como também pode ter consequências no cuidar do paciente e principalmente no procedimento analgésico.
Como a dor é uma das primeiras causas de internação em emergência, a ansiedade do paciente não deve ser negligenciada. No departamento de emergência, o paciente consulta frequentemente, com seu parceiro. A ansiedade também pode afetar o parceiro, o que pode afetar o paciente. Nenhum estudo ainda demonstrou essa correlação.
Este estudo avaliará a ansiedade de ambas as partes e mostrará a presença ou não de influência da ansiedade do parceiro no paciente por meio de um questionário padronizado, o State-Trait Anxiety Inventory- form Y (STAI-Y).
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
200
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Toulouse, França, 31000
- University Hospital of Toulouse
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
pessoas admitidas no serviço de urgência e o seu companheiro
Descrição
Critério de inclusão:
- Admissão no serviço de urgência acompanhado da companheira (vive em concubinato com o doente)
- Enfermeira nota de classificação do paciente maior ou igual a 3, 4 ou 5
- Consentimento oral dado à inclusão pelo paciente e pelo parceiro
- Paciente e parceiro Francófono ou com bom entendimento do francês
Critério de exclusão:
- Paciente sob um sistema de proteção legal
- Paciente e parceiro não comunicantes
- Paciente e companheiro incapazes de escrever
- Recusa do paciente ou parceiro
- Admissão do paciente com tratamento de choque correspondente à pontuação 1 e 2 da classificação do paciente de enfermagem
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
paciente internado
100 pacientes preencherão o questionário 'State-Trait-Anxiety Inventory (Forme Y) Os pacientes serão avaliados aqui respondendo a uma escala de nível de dor
|
após a admissão no departamento de emergência, o paciente e seu parceiro preencherão o questionário STAI Y.
como de costume, o cuidador pedirá ao paciente para avaliar seu nível de dor com uma escala de um a dez
|
|
companheiro do paciente internado
100 parceiros preencherão o questionário State-Trait-Anxiety Inventory (Forme Y)
|
após a admissão no departamento de emergência, o paciente e seu parceiro preencherão o questionário STAI Y.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Compare a ansiedade do paciente com a de seu parceiro
Prazo: dia 1
|
A ansiedade será avaliada pelo questionário State-Trait-Anxiety Inventory (Forme Y)
|
dia 1
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Estude a ligação entre a ansiedade do paciente e de seu parceiro
Prazo: dia 1
|
Será feita uma correlação entre a pontuação obtida pelo paciente e a pontuação obtida pelo parceiro no questionário STAI-Y
|
dia 1
|
|
Avalie a ligação entre a ansiedade do paciente e a dor do paciente
Prazo: dia 1
|
A dor do paciente será avaliada oralmente solicitando-lhe que utilize uma escala de dor de 0 de 10
|
dia 1
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Vincent BOUNES, MD, University Hospital of Toulouse, Toulouse, France
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
23 de maio de 2017
Conclusão Primária (Real)
6 de julho de 2017
Conclusão do estudo (Real)
6 de julho de 2017
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
27 de julho de 2017
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
22 de agosto de 2017
Primeira postagem (Real)
25 de agosto de 2017
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
31 de agosto de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
30 de agosto de 2017
Última verificação
1 de agosto de 2017
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- RC31/17-0033
- 2017-A00511-52 (Outro identificador: ID-RCB)
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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