Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Angst hos patient og hans partner under indlæggelse på skadestuen (ANXURG)

30. august 2017 opdateret af: University Hospital, Toulouse
Evaluer og sammenlign virkningen af ​​partnerens stress i smerten hos patienten indlagt på skadestuen

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Indlæggelse på akutmodtagelse er en stor kilde til angst for patienten. Angst spiller ikke kun en rolle i dens følelsesmæssige tilstand, men kan også have konsekvenser for plejen af ​​patienten og især på den smertestillende procedure.

Da smerter er en af ​​de første årsager til akut indlæggelse, bør patientens angst ikke overses. I akutmodtagelsen konsulterer patienten ofte med sin partner. Angst kan også påvirke partneren, hvilket kan påvirke patienten. Ingen undersøgelser har endnu påvist denne sammenhæng.

Denne undersøgelse vil evaluere begge parters angst og vise tilstedeværelsen eller ej af en indflydelse af partnerens angst på patienten ved hjælp af et standardiseret spørgeskema, State-Trait Anxiety Inventory-form Y (STAI-Y).

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

200

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
      • Toulouse, Frankrig, 31000
        • University Hospital of Toulouse

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

personer indlagt på skadestuen og hans partner

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Indlæggelse på skadestuen ledsaget af sin partner (bor i konkubinat med patienten)
  • Sygeplejerskepatientens klassifikationsscore op eller lig med 3, 4 eller 5
  • Mundtligt samtykke givet til inklusion af patienten og partneren
  • Patient og partner frankofon eller med en god forståelse af fransk

Ekskluderingskriterier:

  • Patient under et system med juridisk beskyttelse
  • Ikke-kommunikerende patient og partner
  • Patient og partner kan ikke skrive
  • Afvisning af patient eller partner
  • Indlæggelse af patienten med chokbehandling svarende til sygeplejerskepatientens klassifikationsscore 1 og 2

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
indlagt patient
100 patienter vil udfylde 'State-Trait-Anxiety Inventory (Forme Y)-spørgeskemaet. Patienterne vil her evalueres smertesvar på en smerteniveauskala
Andet: State-Trait-Angst Inventory (Forme Y) spørgeskema
efter indlæggelse i akutmodtagelsen vil patient og dennes partner udfylde STAI Y spørgeskema.
Andet: smerteniveauskala
Som sædvanlig vil plejepersonalet bede patienten om at vurdere hans smerteniveau med en skala fra et til ti
partner til den indlagte patient
100 partnere vil udfylde spørgeskemaet State-Trait-Anxiety Inventory (Forme Y)
Andet: State-Trait-Angst Inventory (Forme Y) spørgeskema
efter indlæggelse i akutmodtagelsen vil patient og dennes partner udfylde STAI Y spørgeskema.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sammenlign patientens angst med hans partners
Tidsramme: dag 1
Angsten vil blive evalueret af State-Trait-Anxiety Inventory (Forme Y) spørgeskemaet
dag 1

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Undersøg sammenhængen mellem patientens og hans partners angst
Tidsramme: dag 1
Der vil blive foretaget en sammenhæng mellem scoren opnået af patienten og scoren opnået af partneren ved STAI-Y spørgeskemaet
dag 1
Vurder sammenhængen mellem patientens angst og patientens smerte
Tidsramme: dag 1
Patientens smerte vil blive evalueret mundtligt og bede ham om at bruge en skala smerte til 0 af 10
dag 1

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University Hospital, Toulouse

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Vincent BOUNES, MD, University Hospital of Toulouse, Toulouse, France

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

23. maj 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

6. juli 2017

Studieafslutning (Faktiske)

6. juli 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. juli 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. august 2017

Først opslået (Faktiske)

25. august 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

31. august 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. august 2017

Sidst verificeret

1. august 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • RC31/17-0033
  • 2017-A00511-52 (Anden identifikator: ID-RCB)

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med State-Trait-Angst Inventory (Forme Y) spørgeskema

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Bahamas

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner