Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Фотодинамическая терапия плюс санация корня при лечении заболеваний десен V2 (PDTV2)

28 мая 2019 г. обновлено: Sheffield Teaching Hospitals NHS Foundation Trust

Рандомизированное контролируемое клиническое исследование с разделением рта фотодинамической терапии (ФДТ) в качестве дополнительной терапии к санации поверхности корня (RSD) по сравнению с одним RSD при лечении остаточных пародонтальных карманов у пациентов с хроническим пародонтитом

Заболевание десен является распространенным заболеванием, от которого страдает 45% взрослого зубчатого населения Великобритании. Это вызвано бактериями в зубном налете, которые вызывают воспаление и углубление естественной щели между десной и поверхностью зуба. Щель размером 3 мм считается нормой, а все, что больше 4 мм, считается отклонением от нормы и называется «карманом». Стандартным лечением заболеваний десен является механическая чистка, направленная на удаление бактерий с поверхностей корней зубов. Для большинства зубов у большинства пациентов это может быть достигнуто с помощью обработки поверхности корня (RSD), которая включает введение инструментов в карманы десны для очистки корней. Предыдущие исследования показали, что результат лечения менее эффективен, когда карманы глубже, или когда есть анатомия кости или корня, что затрудняет доступ для RSD. В таких случаях рассматриваются дополнительные подходы, такие как повторение РСД, хирургический доступ или дополнительное применение антибиотиков. В этом клиническом исследовании будут изучены преимущества и недостатки использования источника света и красителя (фотодинамическая терапия - ФДТ) в качестве дополнительного лечения по сравнению со стандартным лечением только РСД. К участию в исследовании будут приглашены пациенты с хроническими проблемами десен, прошедшие 1 цикл RSD, но имеющие остаточные карманы. Все остаточные карманы будут обработаны обычным методом лечения RSD. После случайного распределения остаточные карманы в половине рта будут подвергаться дополнительному лечению с помощью ФДТ на том же приеме. Пациенты будут находиться под наблюдением в течение 3 месяцев, чтобы оценить клинические преимущества и любые побочные эффекты. Таким образом, цель исследования состоит в том, чтобы оценить, может ли это локализованное простое лечение повысить эффективность только при РСД, тем самым уменьшая потребность в антибиотиках или хирургическом вмешательстве для лечения остаточных карманов.

Обзор исследования

Подробное описание

Исследование будет проводиться в одном центре, в маске исследователя, в двух группах, с разделенным ртом, рандомизированное контролируемое клиническое испытание для оценки клинической эффективности механической чистки (RSD) плюс дополнительное использование светоактивируемого красителя (фотодинамическая терапия-PDT) по сравнению с механической очисткой. самостоятельная чистка, при лечении остаточных карманов, у пациентов с хроническими заболеваниями десен. Нулевая гипотеза состоит в том, что нет никакой разницы между RSD и дополнительным использованием ФДТ по сравнению с одним RSD при лечении пациентов с хроническим заболеванием десен. Местное лечение ФДТ требует, чтобы в карман в течение 1 минуты светил маломощный свет, чтобы активировать краситель, который убивает бактерии. По этой причине это лечение больше подходит для лечения локализованного, а не распространенного заболевания. Таким образом, для данного исследования будут отобраны пациенты с хроническими проблемами десен, прошедшие курс лечения у гигиениста, но имеющие несколько остаточных карманов. Субъекты будут набраны из пациентов, посещающих гигиениста после первого цикла RSD, у которых достаточно оставшихся заболеваний, чтобы представлять собой серьезную проблему. Это отражает нормальный путь ухода за пациентами, когда за простыми подходами к лечению следует более сложная терапия для любых областей, которые не реагируют. Расчет мощности показал, что ожидается, что 29 пациентов будет достаточно, чтобы увидеть, могут ли ФДТ и RSD улучшить здоровье десен, чем только RSD. Однако для учета неожиданного выхода пациентов из исследования в это исследование будут включены 35 пациентов. Штатные гигиенисты отделения способны обеспечить лечение 60-90 пациентов в течение 3 месяцев. Из этих пациентов у пациентов с более тяжелым заболеванием, вероятно, будут остаточные очаги, требующие дальнейших циклов RSD. Таким образом, потенциально существует хорошая популяция пациентов, посещающих стоматологическую больницу Чарльза Клиффорда, из которых можно набирать. Все остаточные участки у субъекта, участвующего в исследовании, будут обработаны механической очисткой. Это стандартное лечение, которое применимо к большинству пациентов в этой ситуации. Процедура случайного распределения будет использоваться для определения участков рта для дополнительного лечения с помощью ФДТ. Это не будет известно оператору, выполняющему RSD, до тех пор, пока он не завершит этот аспект обработки. Это помогает уменьшить предвзятость, поскольку оператор будет очищать все сайты в соответствии с эквивалентным стандартом. Подход с разделенным ртом означает, что пациент будет действовать как собственный контроль. Это помогает уменьшить количество пациентов, которых необходимо набрать, по сравнению с исследованием с двумя параллельными группами, где каждая группа получает разное лечение. Предлагаемый недостаток конструкции с раздельным горлышком заключается в том, что некоторое загрязнение участков ОСБ может происходить только под действием химического вещества, удаленного от места, где оно было изначально размещено. Однако в этом исследовании химическое вещество необходимо активировать светом, и поэтому легче контролировать активность терапии ФДТ в тех местах, для которых она предназначена. По этой причине должен быть промежуток между участком рта, обработанным дополнительными ФДТ и РСД, по сравнению с участком рта, где проводится лечение только РД. От пациентов не потребуется никаких дополнительных назначений по сравнению с обычным протоколом, поскольку они получат «золотой стандарт» лечения механической очистки (RSD) во всех учреждениях. Дополнительными требованиями к исследованию будет время, необходимое для проведения лечения с помощью ФДТ. Ожидается, что это займет от 5 до 15 минут в зависимости от количества и распределения точек по всему рту. Сбор образцов бактериального налета и десневой жидкости из 2 мест на пациента займет дополнительно 5-10 минут. Обычное время лечения на этом этапе лечения составляет 60 минут, и оно будет увеличено до 70-85 минут в целях исследования. Ни одна из дополнительных процедур вряд ли вызовет дискомфорт. Повторное обследование через 3 месяца потребует повторного сбора образцов бактериального налета и жидкости десен с 2 участков, что займет дополнительные 5-10 минут. Таким образом, стандартная 60-минутная встреча пациента для переоценки будет увеличена до 65-70 минут. Ожидается, что весь процесс от набора пациентов до написания этого студенческого проекта будет завершен в течение семи-девяти месяцев.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

31

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

28 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Взрослые пациенты ≥ 30 лет
  • Наличие не менее 20 оставшихся зубов
  • Пациенты с диагнозом хронический пародонтит средней и тяжелой степени по классификации Armitage 1999 г.
  • Вы прошли как минимум один цикл нехирургической обработки поверхности корня полости рта.
  • Минимум 8 остаточных пародонтальных карманов (≥4 мм) на пациента и максимум 24. Среди них по крайней мере один участок на половину рта должен иметь глубину кармана ≥ 6 мм.
  • Распределение карманов должно предусматривать дизайн разделенной горловины с использованием секстантов в диагональной ориентации.
  • Не получал активного пародонтологического лечения в течение последних трех месяцев.
  • Оценка полного рта и оценка полного ротового кровотечения ≤ 30%.
  • Участки в другой половине рта должны быть разделены одним или несколькими зубами (во избежание воздействия фотосенсибилизирующего агента на другую половину).

Критерий исключения:

  • Пациенты с системными заболеваниями, которые могут изменить ответ на лечение и заживление при заболеваниях пародонта.
  • Беременность и лактация.
  • Применение системных или местных антибиотиков в течение последних трех месяцев.
  • Необходимость антибиотикопрофилактики перед пародонтологическим лечением.
  • Использование противомикробных ополаскивателей для полости рта в течение предшествующих двух месяцев.
  • Использование любых фармакологических средств, которые могут повлиять на исход исследования или индикаторы воспаления (например, пациентов, которые в настоящее время принимают фотосенсибилизирующие препараты).
  • Подтвержденная или предполагаемая аллергия или гиперчувствительность к метиленовому синему.
  • Подтвержденная или предполагаемая аллергия или повышенная чувствительность к хлоргексидину.
  • Подтвержденная или предполагаемая аллергия или гиперчувствительность к полиметилметакрилату (ПММА).
  • Пациенты с тяжелым дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (G6PD).
  • Неспособность выполнять надлежащую гигиену полости рта из-за физических недостатков.
  • Пациенты, неспособные дать согласие сами.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: санация поверхности корня (RSD)
Стандартный уход - санация поверхности корня (RSD)
Активный компаратор: светоактивируемый краситель (PDT)
фотодинамическая терапия с активированным светом красителем (ФДТ)
фотодинамическая терапия с активированным светом красителем-ФДТ пародонтальных карманов

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение глубины кармана
Временное ограничение: 3 месяца
Разница в среднем изменении глубины зондирующего кармана в миллиметрах между тестовой и контрольной площадками
3 месяца

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение клинической привязанности
Временное ограничение: 3 месяца
Разница в среднем изменении потери клинического прикрепления в миллиметрах между тестовым и контрольным сайтами.
3 месяца
Кровотечение при зондировании
Временное ограничение: 3 месяца
Процентная разница кровотечения при зондировании между тестами и контролем.
3 месяца
Исходная глубина зондирования ≥ 6 мм.
Временное ограничение: 3 месяца
Процентная разница участков с исходной глубиной зондирования ≥ 6 мм.
3 месяца
Исходная глубина зондирования ≤3 мм
Временное ограничение: 3 месяца
Процентное увеличение участков с исходной глубиной зондирования ≤3 мм
3 месяца
Количество участков, улучшенных на ≥2 мм
Временное ограничение: 3 месяца
Общее количество участков улучшилось на ≥2 мм
3 месяца
Процент сайтов, улучшившихся на ≥2 мм
Временное ограничение: 3 месяца
Процент сайтов, улучшившихся на ≥2 мм
3 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Соавторы

Следователи

  • Главный следователь: Gareth Griffiths, University of Sheffield

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

13 октября 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

19 сентября 2018 г.

Завершение исследования (Действительный)

19 сентября 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 августа 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

31 августа 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

1 сентября 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

30 мая 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 мая 2019 г.

Последняя проверка

1 мая 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • STH19404

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Не определился

Описание плана IPD

Результаты исследования, вероятно, будут опубликованы в научном журнале.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться