Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Fotodynamisk terapi plus roddebridering i tandkødssygdommebehandling V2 (PDTV2)

En delt mund randomiseret kontrolleret klinisk forsøg med fotodynamisk terapi (PDT) som supplerende terapi til rodoverfladedebridering (RSD), sammenlignet med RSD alene i behandlingen af ​​resterende periodontale lommer hos patienter med kronisk paradentose

Tandkødssygdom er en almindelig sygdom, som rammer 45% af den britiske voksne tandbefolkning. Det er forårsaget af bakterier i tandplak, som giver betændelse og en uddybning af den naturlige sprække mellem tandkødet og tandoverfladen. En sprække på 3 mm anses for at være inden for det normale område, men alt ≥4 mm anses for at være unormalt og kaldes en "lomme". Standardbehandling af tandkødssygdomme er mekanisk rensning rettet mod at fjerne bakterier fra tændernes rodoverflader. For de fleste tænder kan dette hos de fleste patienter opnås ved rodoverfladedebridering (RSD), som involverer at føre instrumenter ind i tandkødslommerne for at rense rødderne. Tidligere undersøgelser har vist, at resultatet af behandlingen er mindre effektivt, når lommerne er dybere, eller hvor der er knogle- eller rodanatomi, som gør adgangen til RSD vanskelig. I sådanne tilfælde overvejes yderligere tilgange, såsom gentagen RSD, kirurgisk adgang eller yderligere brug af antibiotika. Denne kliniske undersøgelse vil undersøge fordele og ulemper ved at bruge en lyskilde og farvestof (fotodynamisk terapi - PDT) som en ekstra behandling sammenlignet med standardbehandlingen af ​​RSD alene. Patienter med kroniske tandkødsproblemer, som har gennemgået 1 cyklus af RSD, men har resterende lommer, vil blive inviteret til at deltage i undersøgelsen. Alle resterende lommer vil blive behandlet med den konventionelle behandling af RSD. Efter en tilfældig tildelingsproces vil de resterende lommer i den halve mund modtage yderligere behandling med PDT ved samme aftale. Patienterne vil blive fulgt op i 3 måneder for at evaluere de kliniske fordele og eventuelle bivirkninger. Formålet med undersøgelsen er derfor at vurdere, om denne lokaliserede, simple behandling kan tilføje fordele til RSD alene og dermed reducere behovet for antibiotika eller kirurgi til behandling af resterende lommer.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Undersøgelsen vil være et enkelt center, eksaminator maskeret, to-armet, spaltet mund, randomiseret kontrolleret klinisk forsøg, for at evaluere den kliniske effektivitet af mekanisk rengøring (RSD) plus yderligere brug af et lysaktiveret farvestof (fotodynamisk terapi-PDT) sammenlignet med mekanisk rengøring. rengøring alene, ved behandling af resterende lommer, hos patienter med kronisk tandkødssygdom. Nulhypotesen er, at der ikke er nogen forskel mellem RSD og den yderligere brug af PDT sammenlignet med RSD alene ved behandling af patienter med kronisk tandkødssygdom. Den lokale leveringsbehandling af PDT kræver, at lyset med lav effekt lyser ind i lommen i 1 minut for at aktivere farvestoffet, som dræber bakterierne. Af denne grund er det en behandling, der er mere egnet til at behandle lokaliseret frem for udbredt sygdom. Således vil patienter med kroniske tandkødsproblemer, som har haft en behandlingscyklus hos hygiejnen, men har nogle få resterende lommer, blive udvalgt til denne undersøgelse. Forsøgspersoner vil blive rekrutteret fra patienter, der går til hygiejnen efter en første cyklus af RSD, som har tilstrækkelig tilbageværende sygdom til at repræsentere en meningsfuld udfordring. Dette afspejler den normale behandlingsvej for patienter, hvor simple tilgange til behandling følges op med mere kompliceret terapi for ethvert område, der ikke reagerer. En effektberegning har vist, at 29 patienter forventes at være nok til at se, om PDT & RSD kan give bedre tandkødssundhed end RSD alene. Men for at tage højde for uventede patientabstinenser vil 35 patienter blive rekrutteret til denne undersøgelse. Personalehygiejnerne i afdelingen er i stand til at yde behandling til 60-90 patienter over en 3-måneders periode. Ud af disse patienter vil de med mere alvorlig sygdom sandsynligvis have resterende lommer, der kræver yderligere cyklusser af RSD. Der er således potentielt en god population af patienter på Charles Clifford Dental Hospital at rekruttere fra. Alle reststeder inden for en forsøgsperson, der deltager i undersøgelsen, vil blive behandlet ved mekanisk rensning. Dette er standardbehandlingen, som ville gælde for de fleste patienter i denne situation. En tilfældig tildelingsprocedure vil blive brugt til at udpege sektioner af munden til at modtage yderligere behandling med PDT. Dette vil ikke blive gjort bekendt med operatøren, der udfører RSD, før de har afsluttet dette aspekt af behandlingen. Dette hjælper med at reducere bias, da operatøren vil rense alle steder til en tilsvarende standard. Den splittede mund-tilgang betyder, at patienten vil fungere som sin egen kontrol. Dette hjælper med at reducere antallet af patienter, der skal rekrutteres sammenlignet med en undersøgelse med 2 parallelle grupper, hvor hver gruppe modtager en forskellig behandling. Den foreslåede ulempe ved et design med delt mund er det faktum, at der kun kan være en vis forurening af RSD-steder med virkningen af ​​et kemikalie fjernt fra det sted, det oprindeligt blev placeret på. Men i denne undersøgelse skal kemikaliet aktiveres af lyset, og derfor er det lettere at kontrollere aktiviteten af ​​PDT-terapi til de steder, det er udpeget til at blive brugt på. Af denne grund skal der være et hul mellem den del af munden, der behandles med supplerende PDT & RSD, sammenlignet med den del af munden, hvor RSD alene er behandlingen. Der kræves ingen yderligere aftaler af patienterne sammenlignet med den normale protokol, da de vil modtage "guldstandard"-behandlingen af ​​mekanisk rengøring (RSD) på alle steder. De yderligere krav til undersøgelsen vil være den tid, det tager at give behandling ved hjælp af PDT. Dette forventes at være mellem 5-15 minutter afhængigt af antallet og fordelingen af ​​steder i hele munden. Prøveudtagning af bakterieplak og tandkødsvæske fra 2 steder pr. patient vil tage yderligere 5-10 minutter. Den normale behandlingstid på dette stadium af behandlingen vil være 60 minutter, og denne vil blive forlænget til 70-85 minutter til undersøgelsesformål. Ingen af ​​de yderligere procedurer vil sandsynligvis forårsage ubehag. Den 3-måneders revurderingsundersøgelse vil kræve gentagen prøvetagning af bakteriel plak og tyggegummivæske fra 2 steder, hvilket vil tage yderligere 5-10 minutter. Således forlænges den almindelige tid til revurdering af patienten på 60 minutter til 65-70 minutter. Hele processen fra rekruttering af patienter til opskrivning af dette studenterprojekt forventes afsluttet inden for syv til ni måneder.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

31

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • South Yorkshire
      • Sheffield, South Yorkshire, Det Forenede Kongerige, S10 2JF
        • Sheffield Teaching Hospitals NHS Trust

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

26 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Voksne patienter ≥ 30 år
  • Tilstedeværelse af mindst 20 resterende tænder
  • Patienter diagnosticeret med moderat til svær kronisk paradentose, ifølge Armitage 1999 klassifikation
  • Har gennemgået mindst én cyklus med ikke-kirurgisk debridering af rodoverfladen i fuld mund.
  • Minimum 8 resterende parodontale lommer (≥4 mm) pr. patient og maksimalt 24. Blandt disse skal mindst ét ​​sted pr. halv mund have lommedybder på ≥ 6 mm.
  • Fordeling af lommer bør give mulighed for design med split mund ved brug af sekstanter i diagonal orientering.
  • Modtog ingen aktiv paradentosebehandling i de sidste tre måneder.
  • Score for fuld mund plak og fuld mund blødning score ≤ 30 %.
  • Steder i den anden halvdel af munden, der skal adskilles af en eller flere tænder (undgår at fotosensibiliserende stof påvirker den anden halvdel).

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter med systemiske sygdomme, der kan ændre responsen på behandling og heling ved periodontale sygdomme.
  • Graviditet og amning.
  • Brug af systemisk eller lokalt antibiotika inden for de seneste tre måneder.
  • Behovet for antibiotikaprofylakse før parodontalbehandling.
  • Brug af antimikrobielle mundskyllemidler i de foregående to måneder.
  • Brugen af ​​farmakologiske midler, der kan påvirke undersøgelsesresultatet eller inflammatoriske indikatorer (f. patienter, der i øjeblikket tager fotosensibiliserende medicin).
  • Bekræftet eller mistænkt allergi eller overfølsomhed over for methylenblåt.
  • Bekræftet eller mistænkt allergi eller overfølsomhed over for klorhexidin.
  • Bekræftet eller mistænkt allergi eller overfølsomhed over for polymethylmethacrylat (PMMA).
  • Patienter med svær glucose-6-phosphat dehydrogenase (G6PD) mangel.
  • Manglende evne til at udføre ordentlig mundhygiejne på grund af fysisk svækkelse.
  • Patienter, der ikke selv kan give samtykke.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: rodoverfladedebridering (RSD)
Standardpleje - rodoverfladedebridering (RSD)
Aktiv komparator: lysaktiveret farvestof (PDT)
lysaktiveret farvestof fotodynamisk terapi (PDT)
lysaktiveret farvestof fotodynamisk terapi-PDT til parodontale lommer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring af lommedybde
Tidsramme: 3 måneder
Forskellen i gennemsnitlig ændring af sonderingslommedybde i millimeter mellem test- og kontrolstederne
3 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i klinisk tilknytning
Tidsramme: 3 måneder
Forskellen i gennemsnitlig ændring af klinisk tilknytningstab i millimeter mellem test- og kontrolstedet.
3 måneder
Blødning ved sondering
Tidsramme: 3 måneder
Den procentvise forskel af blødning ved sondering mellem test og kontroller.
3 måneder
Probedybder oprindeligt ≥ 6 mm.
Tidsramme: 3 måneder
Den procentvise forskel på steder med sonderingsdybder oprindeligt ≥ 6 mm.
3 måneder
Probedybder oprindeligt ≤3 mm
Tidsramme: 3 måneder
Den procentvise stigning af steder med sonderingsdybder oprindeligt ≤3 mm
3 måneder
Antallet af steder, der forbedres med ≥2 mm
Tidsramme: 3 måneder
Det samlede antal steder forbedres med ≥2 mm
3 måneder
Procentdel af websteder, der forbedres med ≥2 mm
Tidsramme: 3 måneder
Procentdelen af ​​steder, der forbedres med ≥2 mm
3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Gareth Griffiths, University of Sheffield

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

13. oktober 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

19. september 2018

Studieafslutning (Faktiske)

19. september 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. august 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

31. august 2017

Først opslået (Faktiske)

1. september 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

30. maj 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. maj 2019

Sidst verificeret

1. maj 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • STH19404

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Uafklaret

IPD-planbeskrivelse

Forskningsresultaterne vil formentlig blive publiceret i et videnskabeligt tidsskrift

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Paradentose

Kliniske forsøg med lysaktiveret farvestof fotodynamisk terapi (PDT)

Abonner