- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT03270254
Fotodynamisk terapi plus roddebridering i tandkødssygdommebehandling V2 (PDTV2)
28. maj 2019 opdateret af: Sheffield Teaching Hospitals NHS Foundation Trust
En delt mund randomiseret kontrolleret klinisk forsøg med fotodynamisk terapi (PDT) som supplerende terapi til rodoverfladedebridering (RSD), sammenlignet med RSD alene i behandlingen af resterende periodontale lommer hos patienter med kronisk paradentose
Tandkødssygdom er en almindelig sygdom, som rammer 45% af den britiske voksne tandbefolkning.
Det er forårsaget af bakterier i tandplak, som giver betændelse og en uddybning af den naturlige sprække mellem tandkødet og tandoverfladen.
En sprække på 3 mm anses for at være inden for det normale område, men alt ≥4 mm anses for at være unormalt og kaldes en "lomme".
Standardbehandling af tandkødssygdomme er mekanisk rensning rettet mod at fjerne bakterier fra tændernes rodoverflader.
For de fleste tænder kan dette hos de fleste patienter opnås ved rodoverfladedebridering (RSD), som involverer at føre instrumenter ind i tandkødslommerne for at rense rødderne.
Tidligere undersøgelser har vist, at resultatet af behandlingen er mindre effektivt, når lommerne er dybere, eller hvor der er knogle- eller rodanatomi, som gør adgangen til RSD vanskelig.
I sådanne tilfælde overvejes yderligere tilgange, såsom gentagen RSD, kirurgisk adgang eller yderligere brug af antibiotika.
Denne kliniske undersøgelse vil undersøge fordele og ulemper ved at bruge en lyskilde og farvestof (fotodynamisk terapi - PDT) som en ekstra behandling sammenlignet med standardbehandlingen af RSD alene.
Patienter med kroniske tandkødsproblemer, som har gennemgået 1 cyklus af RSD, men har resterende lommer, vil blive inviteret til at deltage i undersøgelsen.
Alle resterende lommer vil blive behandlet med den konventionelle behandling af RSD.
Efter en tilfældig tildelingsproces vil de resterende lommer i den halve mund modtage yderligere behandling med PDT ved samme aftale.
Patienterne vil blive fulgt op i 3 måneder for at evaluere de kliniske fordele og eventuelle bivirkninger.
Formålet med undersøgelsen er derfor at vurdere, om denne lokaliserede, simple behandling kan tilføje fordele til RSD alene og dermed reducere behovet for antibiotika eller kirurgi til behandling af resterende lommer.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsen vil være et enkelt center, eksaminator maskeret, to-armet, spaltet mund, randomiseret kontrolleret klinisk forsøg, for at evaluere den kliniske effektivitet af mekanisk rengøring (RSD) plus yderligere brug af et lysaktiveret farvestof (fotodynamisk terapi-PDT) sammenlignet med mekanisk rengøring. rengøring alene, ved behandling af resterende lommer, hos patienter med kronisk tandkødssygdom.
Nulhypotesen er, at der ikke er nogen forskel mellem RSD og den yderligere brug af PDT sammenlignet med RSD alene ved behandling af patienter med kronisk tandkødssygdom.
Den lokale leveringsbehandling af PDT kræver, at lyset med lav effekt lyser ind i lommen i 1 minut for at aktivere farvestoffet, som dræber bakterierne.
Af denne grund er det en behandling, der er mere egnet til at behandle lokaliseret frem for udbredt sygdom.
Således vil patienter med kroniske tandkødsproblemer, som har haft en behandlingscyklus hos hygiejnen, men har nogle få resterende lommer, blive udvalgt til denne undersøgelse.
Forsøgspersoner vil blive rekrutteret fra patienter, der går til hygiejnen efter en første cyklus af RSD, som har tilstrækkelig tilbageværende sygdom til at repræsentere en meningsfuld udfordring.
Dette afspejler den normale behandlingsvej for patienter, hvor simple tilgange til behandling følges op med mere kompliceret terapi for ethvert område, der ikke reagerer.
En effektberegning har vist, at 29 patienter forventes at være nok til at se, om PDT & RSD kan give bedre tandkødssundhed end RSD alene.
Men for at tage højde for uventede patientabstinenser vil 35 patienter blive rekrutteret til denne undersøgelse.
Personalehygiejnerne i afdelingen er i stand til at yde behandling til 60-90 patienter over en 3-måneders periode.
Ud af disse patienter vil de med mere alvorlig sygdom sandsynligvis have resterende lommer, der kræver yderligere cyklusser af RSD.
Der er således potentielt en god population af patienter på Charles Clifford Dental Hospital at rekruttere fra.
Alle reststeder inden for en forsøgsperson, der deltager i undersøgelsen, vil blive behandlet ved mekanisk rensning.
Dette er standardbehandlingen, som ville gælde for de fleste patienter i denne situation.
En tilfældig tildelingsprocedure vil blive brugt til at udpege sektioner af munden til at modtage yderligere behandling med PDT.
Dette vil ikke blive gjort bekendt med operatøren, der udfører RSD, før de har afsluttet dette aspekt af behandlingen.
Dette hjælper med at reducere bias, da operatøren vil rense alle steder til en tilsvarende standard.
Den splittede mund-tilgang betyder, at patienten vil fungere som sin egen kontrol.
Dette hjælper med at reducere antallet af patienter, der skal rekrutteres sammenlignet med en undersøgelse med 2 parallelle grupper, hvor hver gruppe modtager en forskellig behandling.
Den foreslåede ulempe ved et design med delt mund er det faktum, at der kun kan være en vis forurening af RSD-steder med virkningen af et kemikalie fjernt fra det sted, det oprindeligt blev placeret på.
Men i denne undersøgelse skal kemikaliet aktiveres af lyset, og derfor er det lettere at kontrollere aktiviteten af PDT-terapi til de steder, det er udpeget til at blive brugt på.
Af denne grund skal der være et hul mellem den del af munden, der behandles med supplerende PDT & RSD, sammenlignet med den del af munden, hvor RSD alene er behandlingen.
Der kræves ingen yderligere aftaler af patienterne sammenlignet med den normale protokol, da de vil modtage "guldstandard"-behandlingen af mekanisk rengøring (RSD) på alle steder.
De yderligere krav til undersøgelsen vil være den tid, det tager at give behandling ved hjælp af PDT.
Dette forventes at være mellem 5-15 minutter afhængigt af antallet og fordelingen af steder i hele munden.
Prøveudtagning af bakterieplak og tandkødsvæske fra 2 steder pr. patient vil tage yderligere 5-10 minutter.
Den normale behandlingstid på dette stadium af behandlingen vil være 60 minutter, og denne vil blive forlænget til 70-85 minutter til undersøgelsesformål.
Ingen af de yderligere procedurer vil sandsynligvis forårsage ubehag.
Den 3-måneders revurderingsundersøgelse vil kræve gentagen prøvetagning af bakteriel plak og tyggegummivæske fra 2 steder, hvilket vil tage yderligere 5-10 minutter.
Således forlænges den almindelige tid til revurdering af patienten på 60 minutter til 65-70 minutter.
Hele processen fra rekruttering af patienter til opskrivning af dette studenterprojekt forventes afsluttet inden for syv til ni måneder.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
31
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
South Yorkshire
-
Sheffield, South Yorkshire, Det Forenede Kongerige, S10 2JF
- Sheffield Teaching Hospitals NHS Trust
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
26 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Voksne patienter ≥ 30 år
- Tilstedeværelse af mindst 20 resterende tænder
- Patienter diagnosticeret med moderat til svær kronisk paradentose, ifølge Armitage 1999 klassifikation
- Har gennemgået mindst én cyklus med ikke-kirurgisk debridering af rodoverfladen i fuld mund.
- Minimum 8 resterende parodontale lommer (≥4 mm) pr. patient og maksimalt 24. Blandt disse skal mindst ét sted pr. halv mund have lommedybder på ≥ 6 mm.
- Fordeling af lommer bør give mulighed for design med split mund ved brug af sekstanter i diagonal orientering.
- Modtog ingen aktiv paradentosebehandling i de sidste tre måneder.
- Score for fuld mund plak og fuld mund blødning score ≤ 30 %.
- Steder i den anden halvdel af munden, der skal adskilles af en eller flere tænder (undgår at fotosensibiliserende stof påvirker den anden halvdel).
Ekskluderingskriterier:
- Patienter med systemiske sygdomme, der kan ændre responsen på behandling og heling ved periodontale sygdomme.
- Graviditet og amning.
- Brug af systemisk eller lokalt antibiotika inden for de seneste tre måneder.
- Behovet for antibiotikaprofylakse før parodontalbehandling.
- Brug af antimikrobielle mundskyllemidler i de foregående to måneder.
- Brugen af farmakologiske midler, der kan påvirke undersøgelsesresultatet eller inflammatoriske indikatorer (f. patienter, der i øjeblikket tager fotosensibiliserende medicin).
- Bekræftet eller mistænkt allergi eller overfølsomhed over for methylenblåt.
- Bekræftet eller mistænkt allergi eller overfølsomhed over for klorhexidin.
- Bekræftet eller mistænkt allergi eller overfølsomhed over for polymethylmethacrylat (PMMA).
- Patienter med svær glucose-6-phosphat dehydrogenase (G6PD) mangel.
- Manglende evne til at udføre ordentlig mundhygiejne på grund af fysisk svækkelse.
- Patienter, der ikke selv kan give samtykke.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Ingen indgriben: rodoverfladedebridering (RSD)
Standardpleje - rodoverfladedebridering (RSD)
|
|
|
Aktiv komparator: lysaktiveret farvestof (PDT)
lysaktiveret farvestof fotodynamisk terapi (PDT)
|
lysaktiveret farvestof fotodynamisk terapi-PDT til parodontale lommer
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring af lommedybde
Tidsramme: 3 måneder
|
Forskellen i gennemsnitlig ændring af sonderingslommedybde i millimeter mellem test- og kontrolstederne
|
3 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i klinisk tilknytning
Tidsramme: 3 måneder
|
Forskellen i gennemsnitlig ændring af klinisk tilknytningstab i millimeter mellem test- og kontrolstedet.
|
3 måneder
|
|
Blødning ved sondering
Tidsramme: 3 måneder
|
Den procentvise forskel af blødning ved sondering mellem test og kontroller.
|
3 måneder
|
|
Probedybder oprindeligt ≥ 6 mm.
Tidsramme: 3 måneder
|
Den procentvise forskel på steder med sonderingsdybder oprindeligt ≥ 6 mm.
|
3 måneder
|
|
Probedybder oprindeligt ≤3 mm
Tidsramme: 3 måneder
|
Den procentvise stigning af steder med sonderingsdybder oprindeligt ≤3 mm
|
3 måneder
|
|
Antallet af steder, der forbedres med ≥2 mm
Tidsramme: 3 måneder
|
Det samlede antal steder forbedres med ≥2 mm
|
3 måneder
|
|
Procentdel af websteder, der forbedres med ≥2 mm
Tidsramme: 3 måneder
|
Procentdelen af steder, der forbedres med ≥2 mm
|
3 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Gareth Griffiths, University of Sheffield
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
13. oktober 2017
Primær færdiggørelse (Faktiske)
19. september 2018
Studieafslutning (Faktiske)
19. september 2018
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
30. august 2017
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
31. august 2017
Først opslået (Faktiske)
1. september 2017
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
30. maj 2019
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
28. maj 2019
Sidst verificeret
1. maj 2019
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- STH19404
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Uafklaret
IPD-planbeskrivelse
Forskningsresultaterne vil formentlig blive publiceret i et videnskabeligt tidsskrift
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Paradentose
-
RANA AHMADIkke rekrutterer endnuSymptomatisk apikal periodontitis | Irreversibel pulpitis med apikal periodontitis
-
Shanghai Ninth People's Hospital Affiliated to...Ikke rekrutterer endnuParodontitis stadie II | Periodontitis fase III | Periodontitis Stadium IV
-
Al-Azhar UniversityIkke rekrutterer endnuStadie IV Paradentose | Avanceret periodontitis | Trin III periodontitisEgypten
-
Shashi DadlaniIkke rekrutterer endnuParodontalt knogletab | Parodontal defekt | Periodontitis fase III | Periodontitis Stadium IV
-
Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...Rekruttering
-
Hagar Ahmed Ali Mohammed ElzainMansoura UniversityAktiv, ikke rekrutterende
-
Alexandria UniversityRekrutteringTrin III periodontitisEgypten
-
Alparslan DilsizAfsluttetParadentose | Trin III periodontitisTyrkiet (Türkiye)
-
Nada Mahmoud SolimanRekrutteringTrin III periodontitisEgypten
-
Ataturk UniversityAktiv, ikke rekrutterendeTrin III periodontitisTyrkiet (Türkiye)
Kliniske forsøg med lysaktiveret farvestof fotodynamisk terapi (PDT)
-
Roswell Park Cancer InstituteNational Cancer Institute (NCI)Trukket tilbageTilbagevendende pladecellekarcinom i læbe og mundhule | Tilbagevendende pladecellekarcinom i oropharynx | Tilbagevendende Verrucous Carcinom i mundhulen | Stadie I Planocellulært karcinom i læbe og mundhule | Stadie I Planocellulært karcinom i Oropharynx | Stadie I Verrucous Carcinom i mundhulen | Stadie II Planocellulært karcinom i læbe og mundhule og andre forholdForenede Stater
-
Roswell Park Cancer InstituteNational Cancer Institute (NCI)AfsluttetTilbagevendende ikke-småcellet lungekræft | Stadie 0 Ikke-småcellet lungekræft | Planocellulær lungekræft | Adenocarcinom i lungen | Storcellet lungekræftForenede Stater
-
Roswell Park Cancer InstituteAfsluttetTilbagevendende kræft i skjoldbruskkirtlen | Stadie II follikulær skjoldbruskkirtelkræft | Fase II papillær skjoldbruskkirtelkræft | Tilbagevendende metastatisk planehalskræft med okkult primær | Tilbagevendende spytkirtelkræft | Tilbagevendende pladecellekarcinom i Hypopharynx | Tilbagevendende planocellulært... og andre forholdForenede Stater
-
Northwestern UniversityAktiv, ikke rekrutterende
-
DUSA Pharmaceuticals, Inc.Afsluttet
-
DUSA Pharmaceuticals, Inc.Afsluttet
-
DUSA Pharmaceuticals, Inc.AfsluttetAktinisk keratoseForenede Stater
-
The Center for Clinical and Cosmetic ResearchSun Pharmaceutical Industries LimitedAfsluttetFacial kutan pladecellecarcinom in situForenede Stater
-
Sun Pharmaceutical Industries, Inc.RekrutteringAktinisk keratoseForenede Stater
-
National Cancer Institute (NCI)AfsluttetOral leukoplakiForenede Stater