- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03270254
Terapia fotodinamica più sbrigliamento radicolare nel trattamento delle malattie gengivali V2 (PDTV2)
28 maggio 2019 aggiornato da: Sheffield Teaching Hospitals NHS Foundation Trust
Uno studio clinico controllato randomizzato split-mouth sulla terapia fotodinamica (PDT) come terapia aggiuntiva allo sbrigliamento della superficie radicolare (RSD), rispetto alla sola RSD nel trattamento delle tasche parodontali residue nei pazienti con parodontite cronica
La malattia gengivale è una malattia comune, che colpisce il 45% della popolazione dentale adulta del Regno Unito.
È causato da batteri nella placca dentale, che produce infiammazione e un approfondimento della fessura naturale tra la gengiva e la superficie del dente.
Una fessura di 3 mm è considerata all'interno dell'intervallo normale, ma qualsiasi cosa ≥4 mm è considerata anormale ed è chiamata "tasca".
Il trattamento standard delle malattie gengivali è la pulizia meccanica volta a rimuovere i batteri dalle superfici radicolari dei denti.
Per la maggior parte dei denti, nella maggior parte dei pazienti, ciò può essere ottenuto mediante lo sbrigliamento della superficie radicolare (RSD), che prevede il passaggio di strumenti nelle tasche gengivali per pulire le radici.
Precedenti studi hanno dimostrato che l'esito del trattamento è meno efficace quando le tasche sono più profonde o dove è presente un'anatomia ossea o radicolare che rende difficile l'accesso per la RSD.
In tali casi vengono presi in considerazione approcci aggiuntivi, come la ripetizione della RSD, l'accesso chirurgico o l'uso aggiuntivo di antibiotici.
Questo studio clinico esaminerà i vantaggi e gli svantaggi dell'utilizzo di una sorgente luminosa e di un colorante (terapia fotodinamica - PDT) come trattamento aggiuntivo rispetto al trattamento standard della sola RSD.
Saranno invitati a partecipare allo studio i pazienti con problemi gengivali cronici che hanno subito 1 ciclo di RSD, ma hanno tasche residue.
Tutte le tasche residue saranno trattate con il trattamento convenzionale di RSD.
Dopo un processo di assegnazione casuale, le tasche residue in metà bocca riceveranno un trattamento aggiuntivo con PDT nello stesso appuntamento.
I pazienti saranno seguiti per 3 mesi per valutare i benefici clinici e gli eventuali effetti collaterali.
Lo scopo dello studio è quindi valutare se questo trattamento semplice e localizzato possa aggiungere benefici alla sola RSD, riducendo così la necessità di antibiotici o interventi chirurgici per trattare le tasche residue.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Lo studio sarà un singolo centro, esaminatore mascherato, due braccia, bocca divisa, sperimentazione clinica controllata randomizzata, per valutare l'efficacia clinica della pulizia meccanica (RSD) più l'uso aggiuntivo di un colorante attivato dalla luce (terapia fotodinamica-PDT) rispetto alla meccanica sola pulizia, nel trattamento delle tasche residue, nei pazienti con malattie gengivali croniche.
L'ipotesi nulla è che non ci sia differenza tra RSD e l'uso aggiuntivo di PDT rispetto alla sola RSD, quando si trattano pazienti con malattie gengivali croniche.
Il trattamento di erogazione locale della PDT richiede che la luce a bassa potenza venga illuminata nella tasca per 1 minuto per attivare il colorante che uccide i batteri.
Per questo motivo è un trattamento più adatto a trattare malattie localizzate piuttosto che diffuse.
Saranno quindi selezionati per questo studio i pazienti con problemi gengivali cronici che hanno avuto un ciclo di cure con l'igienista, ma hanno poche tasche residue.
I soggetti saranno reclutati da pazienti che frequentano l'igienista dopo un primo ciclo di RSD, che hanno una malattia residua sufficiente per rappresentare una sfida significativa.
Ciò riflette il normale percorso di cura per i pazienti, in cui semplici approcci al trattamento sono seguiti da terapie più complicate per tutte le aree che non rispondono.
Un calcolo della potenza ha dimostrato che 29 pazienti dovrebbero essere sufficienti per vedere se PDT e RSD possono produrre una migliore salute delle gengive rispetto alla sola RSD.
Tuttavia, per tenere conto dei ritiri imprevisti dei pazienti, 35 pazienti verranno reclutati per questo studio.
Gli igienisti del personale del reparto sono in grado di fornire cure a 60-90 pazienti in un periodo di 3 mesi.
Di questi pazienti, è probabile che quelli con malattia più grave abbiano sacche residue che richiedono ulteriori cicli di RSD.
Quindi c'è potenzialmente una buona popolazione di pazienti che frequentano il Charles Clifford Dental Hospital da cui reclutare.
Tutti i siti residui all'interno di un soggetto che partecipa allo studio saranno trattati mediante pulizia meccanica.
Questo è il trattamento standard che si applicherebbe alla maggior parte dei pazienti in questa situazione.
Verrà utilizzata una procedura di assegnazione casuale per designare le sezioni della bocca per ricevere un trattamento aggiuntivo con la PDT.
Ciò non sarà reso noto all'operatore che esegue l'RSD fino a quando non avrà completato tale aspetto del trattamento.
Questo aiuta a ridurre i pregiudizi poiché l'operatore pulirà tutti i siti secondo uno standard equivalente.
L'approccio a bocca divisa significa che il paziente agirà come controllo di se stesso.
Questo aiuta a ridurre il numero di pazienti che devono essere reclutati rispetto a uno studio con 2 gruppi paralleli, in cui ogni gruppo riceve un trattamento diverso.
Lo svantaggio suggerito di un design a bocca divisa è il fatto che potrebbe esserci una certa contaminazione dei siti RSD solo con l'azione di una sostanza chimica lontana dal sito in cui è stata originariamente collocata.
Tuttavia, in questo studio la sostanza chimica deve essere attivata dalla luce, e quindi è più facile controllare l'attività della terapia PDT nei siti in cui è stata designata per essere utilizzata.
Per questo motivo deve esserci uno spazio tra la sezione della bocca trattata da PDT e RSD aggiuntivi, rispetto alla sezione della bocca in cui solo RSD è il trattamento.
Non saranno richiesti appuntamenti aggiuntivi ai pazienti rispetto al normale protocollo in quanto riceveranno il trattamento "gold standard" di pulizia meccanica (RSD) in tutti i siti.
I requisiti aggiuntivi dello studio saranno il tempo necessario per fornire il trattamento utilizzando la PDT.
Questo dovrebbe essere compreso tra 5 e 15 minuti a seconda del numero e della distribuzione dei siti in tutta la bocca.
La raccolta del campione di placca batterica e fluido gengivale da 2 siti per paziente richiederà altri 5-10 minuti.
Il normale tempo di trattamento in questa fase del trattamento sarebbe di 60 minuti e questo sarà esteso a 70-85 minuti ai fini dello studio.
È probabile che nessuna delle procedure aggiuntive causi disagio.
L'esame di rivalutazione di 3 mesi richiederà la ripetizione della raccolta del campione di placca batterica e fluido gengivale da 2 siti che richiederà altri 5-10 minuti.
Pertanto, l'appuntamento standard per la rivalutazione del paziente di 60 minuti sarà esteso a 65-70 minuti.
L'intero processo, dal reclutamento dei pazienti alla stesura di questo progetto studentesco, dovrebbe concludersi entro sette-nove mesi.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
31
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
South Yorkshire
-
Sheffield, South Yorkshire, Regno Unito, S10 2JF
- Sheffield Teaching Hospitals NHS Trust
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
26 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti adulti ≥ 30 anni
- Presenza di almeno 20 denti residui
- Pazienti con diagnosi di parodontite cronica da moderata a grave, secondo la classificazione Armitage 1999
- Avere subito almeno un ciclo di sbrigliamento non chirurgico della superficie radicolare a bocca piena.
- Un minimo di 8 tasche parodontali residue (≥4 mm) per paziente e un massimo di 24. Tra questi, almeno un sito per emibocca deve presentare profondità di tasca ≥ 6 mm.
- La distribuzione delle tasche dovrebbe consentire la progettazione della bocca divisa utilizzando i sestanti in un orientamento diagonale.
- Non ha ricevuto alcun trattamento parodontale attivo negli ultimi tre mesi.
- Punteggio di placca a bocca piena e punteggio di sanguinamento a bocca piena ≤ 30%.
- Siti nell'altra metà della bocca che devono essere separati da uno o più denti (evita che l'agente fotosensibilizzante colpisca l'altra metà).
Criteri di esclusione:
- Pazienti con malattie sistemiche che possono alterare la risposta al trattamento e la guarigione nelle malattie parodontali.
- Gravidanza e allattamento.
- L'uso di antibiotici sistemici o locali negli ultimi tre mesi.
- La necessità di una profilassi antibiotica prima del trattamento parodontale.
- Uso di collutori antimicrobici nei due mesi precedenti.
- L'uso di agenti farmacologici che potrebbero influenzare l'esito dello studio o indicatori infiammatori (ad es. pazienti attualmente in trattamento con farmaci fotosensibilizzanti).
- Allergia o ipersensibilità confermata o sospetta al blu di metilene.
- Allergia o ipersensibilità confermata o sospetta alla clorexidina.
- Allergia o ipersensibilità confermata o sospetta al polimetilmetacrilato (PMMA).
- Pazienti con grave deficit di glucosio-6-fosfato deidrogenasi (G6PD).
- Incapacità di eseguire una corretta igiene orale a causa di menomazione fisica.
- Pazienti incapaci di acconsentire da soli.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Nessun intervento: sbrigliamento della superficie radicolare (RSD)
Cure standard - sbrigliamento della superficie radicolare (RSD)
|
|
|
Comparatore attivo: colorante attivato dalla luce (PDT)
terapia fotodinamica con coloranti attivati dalla luce (PDT)
|
terapia fotodinamica con colorante attivato dalla luce-PDT alle tasche parodontali
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Modifica della profondità della tasca
Lasso di tempo: 3 mesi
|
La differenza nella variazione media della profondità della tasca di sondaggio in millimetri tra il sito di prova e quello di controllo
|
3 mesi
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Alterazione dell'attaccamento clinico
Lasso di tempo: 3 mesi
|
La differenza nella variazione media della perdita di attacco clinico in millimetri tra il sito di prova e quello di controllo.
|
3 mesi
|
|
Sanguinamento al sondaggio
Lasso di tempo: 3 mesi
|
La differenza percentuale di sanguinamento al sondaggio tra test e controlli.
|
3 mesi
|
|
Profondità di sondaggio originariamente ≥ 6 mm.
Lasso di tempo: 3 mesi
|
La differenza percentuale dei siti con profondità di sondaggio originariamente ≥ 6 mm.
|
3 mesi
|
|
Profondità di sondaggio originariamente ≤3mm
Lasso di tempo: 3 mesi
|
L'aumento percentuale di siti con profondità di sondaggio originariamente ≤3 mm
|
3 mesi
|
|
Numero di siti che migliorano di ≥2 mm
Lasso di tempo: 3 mesi
|
Il numero totale di siti migliora di ≥2 mm
|
3 mesi
|
|
Percentuale di siti che migliorano di ≥2 mm
Lasso di tempo: 3 mesi
|
La percentuale di siti che migliorano di ≥2 mm
|
3 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Gareth Griffiths, University of Sheffield
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
13 ottobre 2017
Completamento primario (Effettivo)
19 settembre 2018
Completamento dello studio (Effettivo)
19 settembre 2018
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
30 agosto 2017
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
31 agosto 2017
Primo Inserito (Effettivo)
1 settembre 2017
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
30 maggio 2019
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
28 maggio 2019
Ultimo verificato
1 maggio 2019
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- STH19404
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Indeciso
Descrizione del piano IPD
I risultati della ricerca saranno probabilmente pubblicati su una rivista scientifica
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su terapia fotodinamica con coloranti attivati dalla luce (PDT)
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