- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03270254
Fotodynaaminen hoito plus juurien puhdistaminen iensairauksien hoidossa V2 (PDTV2)
tiistai 28. toukokuuta 2019 päivittänyt: Sheffield Teaching Hospitals NHS Foundation Trust
Jaettu suu satunnaistettu kontrolloitu kliininen fotodynaamisen terapian (PDT) tutkimus juuren pintapuhdistuksen (RSD) lisähoitona verrattuna pelkkään RSD:hen hoidettaessa jäännös periodontaalisia taskuja kroonista parodontiittia sairastavilla potilailla
Iensairaus on yleinen sairaus, joka vaikuttaa 45 %:iin Yhdistyneen kuningaskunnan aikuisista hampaista.
Sen aiheuttavat plakissa olevat bakteerit, jotka aiheuttavat tulehdusta ja syventävät ikenen ja hampaan pinnan välistä luonnollista rakoa.
3 mm:n rakoa pidetään normaalin alueen sisällä, mutta kaikkea ≥ 4 mm:n arvoa pidetään epänormaalina ja sitä kutsutaan "taskuksi".
Iensairauksien standardihoito on mekaaninen puhdistus, jonka tarkoituksena on poistaa bakteerit hampaiden juuripinnalta.
Useimmilla hampailla tämä voidaan saavuttaa suurimmalla osalla potilaista juuripinnan puhdistamisella (RSD), joka tarkoittaa instrumenttien ohjaamista ientaskuihin juurien puhdistamiseksi.
Aiemmat tutkimukset ovat osoittaneet, että hoidon tulos on vähemmän tehokas, kun taskut ovat syvemmällä tai jos luun tai juuren anatomia vaikeuttaa RSD:n pääsyä.
Tällaisissa tapauksissa harkitaan lisämenetelmiä, kuten RSD:n toistamista, kirurgista pääsyä tai antibioottien lisäkäyttöä.
Tässä kliinisessä tutkimuksessa tutkitaan valonlähteen ja väriaineen (fotodynaaminen hoito - PDT) käytön etuja ja haittoja lisähoitona verrattuna pelkkään RSD:n standardihoitoon.
Tutkimukseen kutsutaan potilaat, joilla on kroonisia ienongelmia ja jotka ovat läpikäyneet yhden RSD-syklin, mutta joilla on jäljellä taskuja.
Kaikki jäännöstaskut käsitellään tavanomaisella RSD-käsittelyllä.
Satunnaisen jakamisprosessin jälkeen puolen suun jäännöstaskut saavat lisähoitoa PDT:llä samalla tapaamisella.
Potilaita seurataan 3 kuukauden ajan kliinisen hyödyn ja mahdollisten sivuvaikutusten arvioimiseksi.
Tutkimuksen tavoitteena on siksi arvioida, voiko tämä paikallinen, yksinkertainen hoito lisätä hyötyä pelkästään RSD:lle, mikä vähentää antibioottien tai leikkauksen tarvetta jäännöstaskujen hoitamiseksi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimus on yksi keskus, tutkija naamioitu, kaksikätinen, jaettu suu, satunnaistettu kontrolloitu kliininen tutkimus, jossa arvioidaan mekaanisen puhdistuksen (RSD) kliinistä tehokkuutta sekä valolla aktivoidun väriaineen lisäkäyttöä (fotodynaaminen hoito-PDT) verrattuna mekaaniseen puhdistukseen. pelkkä puhdistus, jäännöstaskujen hoidossa potilailla, joilla on krooninen iensairauksia.
Nollahypoteesi on, että RSD:n ja PDT:n lisäkäytön välillä ei ole eroa pelkkään RSD:hen verrattuna hoidettaessa potilaita, joilla on krooninen iensairauksia.
PDT:n paikallinen annostelu vaatii alhaisen tehon valon loistamista taskussa 1 minuutin ajan, jotta bakteerit tappava väriaine aktivoituu.
Tästä syystä se on hoito, joka sopii paremmin paikallisen kuin laajalle levinneen sairauden hoitoon.
Siten tutkimukseen valitaan potilaat, joilla on kroonisia ienongelmia ja jotka ovat käyneet hoitojakson hygienistin kanssa, mutta joilla on muutama jäännöstasku.
Koehenkilöt rekrytoidaan potilaista, jotka käyvät hygienistillä ensimmäisen RSD-jakson jälkeen ja joilla on riittävästi jäljellä sairautta merkityksellisen haasteen muodostamiseksi.
Tämä kuvastaa potilaiden normaalia hoitopolkua, jossa yksinkertaisia hoitomenetelmiä seuraa monimutkaisempi hoito niillä alueilla, jotka eivät reagoi.
Teholaskenta on osoittanut, että 29 potilaan odotetaan riittävän katsomaan, voivatko PDT ja RSD parantaa ikenien terveyttä kuin RSD yksinään.
Kuitenkin odottamattomien potilaiden vetäytymisen huomioon ottamiseksi tähän tutkimukseen rekrytoidaan 35 potilasta.
Osaston henkilöstöhygienistit pystyvät hoitamaan 60-90 potilasta kolmen kuukauden aikana.
Näistä potilaista, joilla on vakavampi sairaus, on todennäköisesti jäännöstaskuja, jotka vaativat lisää RSD-jaksoja.
Näin ollen Charles Clifford Dental Hospital -sairaalaan osallistuvia potilaita on mahdollisesti runsaasti.
Kaikki tutkimukseen osallistuvan koehenkilön jäännöskohdat käsitellään mekaanisella puhdistuksella.
Tämä on tavallinen hoito, jota sovellettaisiin useimmille potilaille tässä tilanteessa.
Satunnaista jakomenettelyä käytetään suun osien nimeämiseen, joille annetaan lisähoitoa PDT:llä.
Tästä ilmoitetaan RSD:n suorittavalle käyttäjälle vasta sen jälkeen, kun hän on suorittanut kyseisen hoidon.
Tämä auttaa vähentämään harhaa, koska operaattori puhdistaa kaikki sivustot vastaavan standardin mukaisesti.
Jaettu suu tarkoittaa, että potilas toimii omana kontrollinaan.
Tämä auttaa vähentämään rekrytoitavien potilaiden määrää verrattuna tutkimukseen, jossa oli kaksi rinnakkaista ryhmää, joissa jokainen ryhmä saa erilaista hoitoa.
Jaetun suun suunnittelun ehdotettu haittapuoli on se tosiasia, että RSD-kohdissa saattaa olla jonkin verran kontaminaatiota vain kemikaalin vaikutuksesta, joka on kaukana paikasta, johon se alun perin asetettiin.
Tässä tutkimuksessa kemikaali on kuitenkin aktivoitava valolla, ja siksi PDT-hoidon aktiivisuutta on helpompi ohjata kohtiin, joihin se on tarkoitettu käytettäväksi.
Tästä syystä täydentävällä PDT:llä ja RSD:llä hoidetun suun osan välillä on oltava rako verrattuna siihen suun osaan, jossa RSD yksin on hoitona.
Potilailta ei vaadita ylimääräisiä tapaamisia normaaliin protokollaan verrattuna, koska he saavat "kultastandardin" mekaanisen puhdistuksen (RSD) hoidon kaikissa kohteissa.
Tutkimuksen lisävaatimuksena on aika, joka kuluu PDT-hoidon antamiseen.
Tämän odotetaan kestävän 5-15 minuuttia riippuen kohtien lukumäärästä ja jakautumisesta suuhun.
Näytteenotto bakteeriplakista ja iennesteestä kahdesta kohdasta potilasta kohden kestää vielä 5–10 minuuttia.
Normaali hoitoaika tässä hoidon vaiheessa olisi 60 minuuttia ja se pidennetään tutkimustarkoituksiin 70-85 minuuttiin.
Mikään lisätoimenpiteistä ei todennäköisesti aiheuta epämukavuutta.
3 kuukauden uudelleenarviointitutkimus vaatii toistuvan näytteenottoa bakteeriplakista ja iennesteestä kahdesta kohdasta, mikä vie vielä 5-10 minuuttia.
Näin ollen normaali 60 minuutin potilaan uudelleenarviointiaika pidennetään 65-70 minuuttiin.
Koko prosessi potilaiden rekrytoinnista tämän opiskelijaprojektin kirjoittamiseen odotetaan valmistuvan 7–9 kuukauden kuluessa.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
31
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
South Yorkshire
-
Sheffield, South Yorkshire, Yhdistynyt kuningaskunta, S10 2JF
- Sheffield Teaching Hospitals NHS Trust
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
26 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- ≥ 30-vuotiaat aikuispotilaat
- Vähintään 20 jäljellä olevan hampaan läsnäolo
- Potilaat, joilla on diagnosoitu keskivaikea tai vaikea krooninen parodontiitti Armitage 1999 -luokituksen mukaan
- Sinulle on tehty vähintään yksi koko suun ei-kirurginen juuripinnan puhdistus.
- Vähintään 8 jäljellä olevaa parodontaalitaskua (≥ 4 mm) potilasta kohti ja enintään 24. Näistä vähintään yhdessä paikassa suupuolen puoliskoa kohti on oltava taskun syvyys ≥ 6 mm.
- Taskujakauman tulisi mahdollistaa jaetun suun suunnittelu käyttämällä sekstantteja diagonaalisessa suunnassa.
- Ei saanut aktiivista parodontaalihoitoa viimeisen kolmen kuukauden aikana.
- Täysi suuplakin pisteet ja koko suun verenvuotopisteet ≤ 30 %.
- Suun toisen puoliskon kohdat, jotka on erotettava yhdellä tai useammalla hampaalla (välttää valolle herkistävän aineen vaikutuksen toiseen puolikkaaseen).
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla on systeemisiä sairauksia, jotka voivat muuttaa hoitovastetta ja paranemista parodontaalisairauksissa.
- Raskaus ja imetys.
- Systeemisen tai paikallisen antibiootin käyttö viimeisen kolmen kuukauden aikana.
- Antibioottiprofylaksin tarve ennen parodontaalihoitoa.
- Antimikrobisten suuhuuhteluaineiden käyttö kahden edellisen kuukauden aikana.
- Sellaisten farmakologisten aineiden käyttö, jotka voivat vaikuttaa tutkimustulokseen tai tulehdusindikaattoreihin (esim. potilaat, jotka käyttävät parhaillaan valolle herkistäviä lääkkeitä).
- Vahvistettu tai epäilty allergia tai yliherkkyys metyleenisiniselle.
- Vahvistettu tai epäilty allergia tai yliherkkyys klooriheksidiinille.
- Vahvistettu tai epäilty allergia tai yliherkkyys polymetyylimetakrylaatille (PMMA).
- Potilaat, joilla on vaikea glukoosi-6-fosfaattidehydrogenaasin (G6PD) puutos.
- Kyvyttömyys suorittaa asianmukaista suuhygieniaa fyysisen vamman vuoksi.
- Potilaat, jotka eivät pysty antamaan suostumusta itselleen.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: juuripinnan puhdistaminen (RSD)
Vakiohoito - juuripinnan puhdistus (RSD)
|
|
|
Active Comparator: valoaktivoitu väriaine (PDT)
valoaktivoitu väriaine fotodynaaminen hoito (PDT)
|
valoaktivoitu väriaine fotodynaaminen hoito - PDT parodontaalitaskuihin
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Taskun syvyyden muutos
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Ero mittaustaskun syvyyden keskimääräisessä muutoksissa millimetreinä testi- ja kontrollikohdan välillä
|
3 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kliinisen kiinnittymisen muutos
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Ero kliinisen kiinnittymisen menetyksen keskimääräisessä muutoksessa millimetreinä testi- ja kontrollikohdan välillä.
|
3 kuukautta
|
|
Verenvuoto koettaessa
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Verenvuodon prosentuaalinen ero koetuksesta kokeiden ja kontrollien välillä.
|
3 kuukautta
|
|
Koetussyvyydet alun perin ≥ 6 mm.
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Prosentuaalinen ero kohteista, joiden koetussyvyydet olivat alun perin ≥ 6 mm.
|
3 kuukautta
|
|
Koetussyvyydet alun perin ≤3mm
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Niiden paikkojen prosentuaalinen kasvu, joiden koetussyvyydet olivat alun perin ≤3 mm
|
3 kuukautta
|
|
Kohteiden lukumäärä paranee ≥2 mm
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Kohteiden kokonaismäärä paranee ≥2 mm
|
3 kuukautta
|
|
Kohteiden prosenttiosuus, joka paranee ≥2 mm
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Sivustojen prosenttiosuus, joka paranee ≥ 2 mm
|
3 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Gareth Griffiths, University of Sheffield
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 13. lokakuuta 2017
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 19. syyskuuta 2018
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 19. syyskuuta 2018
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 30. elokuuta 2017
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 31. elokuuta 2017
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 1. syyskuuta 2017
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 30. toukokuuta 2019
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 28. toukokuuta 2019
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. toukokuuta 2019
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- STH19404
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Päättämätön
IPD-suunnitelman kuvaus
Tutkimustulokset julkaistaan todennäköisesti tieteellisessä lehdessä
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset valoaktivoitu väriaine fotodynaaminen hoito (PDT)
-
Roswell Park Cancer InstituteNational Cancer Institute (NCI)PeruutettuHuulen ja suuontelon toistuva okasolusyöpä | Toistuva suunnielun okasolusyöpä | Toistuva suuontelon verrucous-karsinooma | I vaiheen huulten ja suuontelon okasolusyöpä | I vaiheen suunielun okasolusyöpä | I vaiheen verrucous suuontelon karsinooma | Vaihe II huulten ja suuontelon okasolusyöpä | II vaiheen... ja muut ehdotYhdysvallat
-
Roswell Park Cancer InstituteNational Cancer Institute (NCI)ValmisToistuva ei-pienisoluinen keuhkosyöpä | Vaihe 0 ei-pienisoluinen keuhkosyöpä | Squamous Cell keuhkosyöpä | Keuhkojen adenokarsinooma | Suurisoluinen keuhkosyöpäYhdysvallat
-
Roswell Park Cancer InstituteValmisToistuva kilpirauhassyöpä | Vaiheen II follikulaarinen kilpirauhassyöpä | Vaihe II papillaarinen kilpirauhassyöpä | Toistuva etäpesäkkeinen niskan levyepiteelisyöpä ja okkulttinen ensisijainen syöpä | Toistuva sylkirauhassyöpä | Toistuva hypofarynksin okasolusyöpä | Toistuva kurkunpään okasolusyöpä | Huulen... ja muut ehdotYhdysvallat
-
National Cancer Institute (NCI)LopetettuToistuva eturauhassyöpä | I vaiheen eturauhassyöpä | Eturauhasen adenokarsinooma | Vaihe IIA eturauhassyöpä | Vaihe IIB eturauhassyöpäYhdysvallat
-
National Cancer Institute (NCI)LopetettuSuun leukoplakiaYhdysvallat
-
Roswell Park Cancer InstituteNational Institutes of Health (NIH); Biolitec Pharma Ltd.PeruutettuKielen syöpä | Huulen ja suuontelon toistuva okasolusyöpä | Toistuva suunnielun okasolusyöpä | Toistuva suuontelon verrucous-karsinooma | I vaiheen huulten ja suuontelon okasolusyöpä | I vaiheen suunielun okasolusyöpä | I vaiheen verrucous suuontelon karsinooma | Vaihe II huulten ja suuontelon okasolusyöpä ja muut ehdot
-
Roswell Park Cancer InstituteValmisVaihe IIIA ei-pienisoluinen keuhkosyöpä | Vaiheen IIIB ei-pienisoluinen keuhkosyöpä | Toistuva ei-pienisoluinen keuhkosyöpä | IIA-vaiheen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä | Vaiheen IIB ei-pienisoluinen keuhkosyöpäYhdysvallat
-
Roswell Park Cancer InstituteNational Cancer Institute (NCI)ValmisKipu | Toistuva ihosyöpä | Ihon tyvisolusyöpäYhdysvallat
-
National Cancer Institute (NCI)LopetettuKohdunkaulansyöpä | Kohdunkaulan intraepiteliaalinen neoplasia, aste 2 | Kohdunkaulan intraepiteliaalinen neoplasia, aste 3Yhdysvallat
-
Ohio State University Comprehensive Cancer CenterPeruutettuVaihe IIIB ei-pienisoluinen keuhkosyöpä | IV vaiheen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä | Vaihe III pahanlaatuinen mesoteliooma | Vaihe IV pahanlaatuinen mesoteliooma