Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Fotodinamikus terápia plusz gyökértisztítás a fogínybetegség kezelésében V2 (PDTV2)

A fotodinamikus terápia (PDT) véletlenszerű, kontrollált klinikai vizsgálata a gyökérfelszíni súrlódás (RSD) kezelésében, összehasonlítva az egyedüli RSD-vel a maradék periodontális zsebek kezelésében krónikus parodontózisban szenvedő betegeknél

Az ínybetegség gyakori betegség, amely az Egyesült Királyság felnőtt fogazatú lakosságának 45%-át érinti. A lepedékben lévő baktériumok okozzák, amelyek gyulladást okoznak, és elmélyítik a fogíny és a fogfelszín közötti természetes hasadékot. A 3 mm-es rés a normál tartományon belül van, de a 4 mm-nél nagyobb rés abnormálisnak minősül, és ezt "zsebnek" nevezik. Az ínybetegségek szokásos kezelése a mechanikus tisztítás, amelynek célja a baktériumok eltávolítása a fogak gyökérfelszínéről. A legtöbb fog esetében a betegek többségénél ez a gyökérfelszíni debridement (RSD) segítségével érhető el, amely során műszereket juttatnak az ínyzsebekbe, hogy megtisztítsák a gyökereket. Korábbi tanulmányok kimutatták, hogy a kezelés eredménye kevésbé hatékony, ha a zsebek mélyebbek, vagy ahol csont vagy gyökér anatómiája van, ami megnehezíti az RSD hozzáférését. Ilyen esetekben további megközelítések, mint például az RSD megismétlése, a műtéti hozzáférés vagy az antibiotikumok további alkalmazása mérlegelhető. Ez a klinikai tanulmány megvizsgálja a fényforrás és a festék (fotodinamikus terápia – PDT) kiegészítő kezelésként történő alkalmazásának előnyeit és hátrányait az RSD önmagában történő standard kezeléséhez képest. Olyan krónikus ínyproblémákkal küzdő betegeket hívunk meg a vizsgálatba, akik 1 RSD-cikluson estek át, de maradványos zsebeik vannak. Minden maradék zsebet az RSD hagyományos kezelésével kezelünk. Véletlenszerű kiosztási eljárást követően a fél szájban lévő maradék zsebek további PDT-kezelésben részesülnek ugyanazon a találkozón. A betegeket 3 hónapig nyomon követik, hogy értékeljék a klinikai előnyöket és az esetleges mellékhatásokat. A tanulmány célja ezért annak felmérése, hogy ez a lokalizált, egyszerű kezelés önmagában hozzájárul-e az RSD-hez, csökkentve ezzel az antibiotikumok vagy a sebészeti beavatkozás szükségességét a maradék zsebek kezelésére.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Részletes leírás

A vizsgálat egyetlen központban, maszkos, kétkarú, osztott szájú, randomizált, kontrollált klinikai vizsgálat lesz, a mechanikai tisztítás (RSD) klinikai hatékonyságának értékelésére, plusz egy fényaktivált festék (fotodinamikus terápia-PDT) további alkalmazására a mechanikushoz képest. tisztítás önmagában, a maradék zsebek kezelésében, krónikus fogínybetegségben szenvedő betegeknél. A nullhipotézis az, hogy nincs különbség az RSD és a PDT további alkalmazása között, összehasonlítva az egyedüli RSD-vel, ha krónikus ínybetegségben szenvedő betegeket kezelnek. A PDT helyi adagolású kezelése megköveteli, hogy a kis teljesítményű fényt 1 percig a zsebbe világítsák, hogy aktiválják a baktériumokat elpusztító festéket. Emiatt ez egy olyan kezelés, amely inkább a lokális, mint a széles körben elterjedt betegségek kezelésére alkalmas. Így ebbe a vizsgálatba azokat a krónikus ínyproblémákkal küzdő betegeket választják ki, akiknél a higiénikus kezelési cikluson átestek, de van néhány maradék zsebük. Az alanyokat az RSD első ciklusát követően higiénikushoz járó betegekből toborozzák, akiknek elegendő fennmaradó betegségük van ahhoz, hogy jelentős kihívást jelentsenek. Ez a betegek szokásos ellátási módját tükrözi, ahol az egyszerű kezelési megközelítéseket bonyolultabb terápia követi minden olyan területen, amely nem reagál. Egy teljesítményszámítás kimutatta, hogy 29 beteg várhatóan elegendő lesz ahhoz, hogy lássák, vajon a PDT és az RSD jobb fogíny egészséget produkál, mint az RSD önmagában. A váratlan betegkivonások figyelembevétele érdekében azonban 35 beteget vesznek fel ebbe a vizsgálatba. Az osztály higiénikusai 60-90 beteg ellátására képesek 3 hónapon keresztül. Ezek közül a betegek közül a súlyosabb betegségben szenvedő betegeknél valószínűleg maradtak zsebek, amelyek további RSD ciklusokat igényelnek. Így lehetséges, hogy a Charles Clifford Fogászati ​​Kórházba sok beteg jár, ahonnan toborozhatnak. A vizsgálatban részt vevő alanyon belül minden maradék helyet mechanikus tisztítással kezelnek. Ez a szokásos kezelés, amely a legtöbb betegre vonatkozik ebben a helyzetben. Véletlenszerű kiosztási eljárást alkalmaznak a száj azon szakaszainak kijelölésére, amelyekben további PDT-kezelésben részesülnek. Ezt csak azután tájékoztatják az RSD-t végző kezelőtől, hogy befejezte a kezelés adott aspektusát. Ez segít csökkenteni a torzítást, mivel az üzemeltető minden webhelyet egyenértékű szabvány szerint tisztít meg. Az osztott szájú megközelítés azt jelenti, hogy a páciens saját kontrolljaként fog működni. Ez segít csökkenteni a toborzandó betegek számát, összehasonlítva egy 2 párhuzamos csoporttal végzett vizsgálattal, ahol mindegyik csoport eltérő kezelésben részesül. Az osztott szájú kialakítás javasolt hátránya az a tény, hogy az RSD-helyek bizonyos mértékig szennyeződhetnek csak egy vegyi anyag hatására, amely távol van attól a helytől, ahová eredetileg helyezték. Ebben a vizsgálatban azonban a vegyszert a fénnyel kell aktiválni, ezért könnyebb a PDT-terápia aktivitását azokon a helyeken szabályozni, ahol azt a felhasználásra kijelölték. Emiatt résnek kell lennie a kiegészítő PDT-vel és RSD-vel kezelt szájszakasz között, összehasonlítva azzal a szájszakasszal, ahol egyedül az RSD a kezelés. A normál protokollhoz képest nem lesz szükség további időpontokra a betegeknek, mivel a mechanikai tisztítás (RSD) „arany standard” kezelésében részesülnek minden helyen. A vizsgálat további követelménye a PDT-kezeléshez szükséges idő. Ez előreláthatólag 5-15 perc, a szájüregben lévő helyek számától és megoszlásától függően. A bakteriális plakk és az ínyfolyadék mintavétele páciensenként 2 helyről további 5-10 percet vesz igénybe. A kezelés ezen szakaszában a szokásos kezelési idő 60 perc lenne, és ezt a vizsgálati célokra 70-85 percre növelik. Valószínűleg egyik további eljárás sem okoz kellemetlenséget. A 3 hónapos újraértékeléshez 2 helyről ismételt mintavételre lesz szükség a bakteriális lepedékből és az ínyfolyadékból, ami további 5-10 percet vesz igénybe. Így a szokásos 60 perces újraértékelési időpont 65-70 percre bővül. A betegek toborzásától a hallgatói projekt megírásáig tartó teljes folyamat várhatóan hét-kilenc hónapon belül befejeződik.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

31

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • South Yorkshire
      • Sheffield, South Yorkshire, Egyesült Királyság, S10 2JF
        • Sheffield Teaching Hospitals NHS Trust

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

26 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • 30 évesnél idősebb felnőtt betegek
  • Legalább 20 megmaradt fog jelenléte
  • Középsúlyos vagy súlyos krónikus parodontitiszben diagnosztizált betegek az Armitage 1999-es osztályozása szerint
  • Legalább egy teljes száj, nem sebészeti gyökérfelszín tisztítási cikluson esett át.
  • Legalább 8 maradék periodontális zseb (≥4 mm) betegenként és legfeljebb 24. Ezek közül fél szájonként legalább egy helyen ≥ 6 mm-es zsebmélységnek kell lennie.
  • A zsebeloszlásnak lehetővé kell tennie az osztott száj kialakítását, átlósan elhelyezett szextánsok használatával.
  • Az elmúlt három hónapban nem kapott aktív parodontális kezelést.
  • A teljes száj plakk és a teljes száj vérzés pontszáma ≤ 30%.
  • A száj másik felében lévő helyeket egy vagy több fog választja el (elkerüli, hogy a fényérzékenységet okozó anyagok a másik felére hatással legyenek).

Kizárási kritériumok:

  • Olyan szisztémás betegségekben szenvedő betegek, akik megváltoztathatják a kezelésre adott választ és a fogágybetegségek gyógyulását.
  • Terhesség és szoptatás.
  • Szisztémás vagy helyi antibiotikumok alkalmazása az elmúlt három hónapban.
  • Antibiotikus profilaxis szükségessége a parodontális kezelés előtt.
  • Antimikrobiális szájöblítők használata az előző két hónapban.
  • Olyan farmakológiai szerek alkalmazása, amelyek befolyásolhatják a vizsgálat eredményét vagy a gyulladásos mutatókat (pl. fényérzékenyítő gyógyszert szedő betegek).
  • Megerősített vagy gyanított allergia vagy túlérzékenység a metilénkékkel szemben.
  • Megerősített vagy gyanított allergia vagy túlérzékenység a klórhexidinnel szemben.
  • Polimetil-metakriláttal (PMMA) szembeni igazolt vagy gyanított allergia vagy túlérzékenység.
  • Súlyos glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz (G6PD) hiányban szenvedő betegek.
  • Fizikai károsodás miatt képtelenség a megfelelő szájhigiéniára.
  • A betegek nem tudnak beleegyezni önmagukba.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Nincs beavatkozás: gyökérfelszíni debridement (RSD)
Szabványos ápolás – gyökérfelszíni letisztítás (RSD)
Aktív összehasonlító: fényaktivált festék (PDT)
fényaktivált festék fotodinamikus terápia (PDT)
fényaktivált festék fotodinamikus terápia-PDT a parodontális zsebekre

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Zsebmélység változás
Időkeret: 3 hónap
A szondázó zsebmélység átlagos változásának különbsége milliméterben a teszt és a kontroll hely között
3 hónap

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Változás a klinikai kötődésben
Időkeret: 3 hónap
A klinikai kötődési veszteség átlagos változásának különbsége milliméterben a teszt és a kontroll hely között.
3 hónap
Vérzés szondázáskor
Időkeret: 3 hónap
A vérzés százalékos különbsége szondázáskor a tesztek és a kontrollok között.
3 hónap
A tapintás mélysége eredetileg ≥ 6 mm.
Időkeret: 3 hónap
Az eredetileg ≥ 6 mm szondázási mélységű helyek százalékos különbsége.
3 hónap
A szondázási mélység eredetileg ≤3 mm
Időkeret: 3 hónap
Az eredetileg ≤3 mm szondázási mélységű helyek százalékos növekedése
3 hónap
A helyek száma ≥2 mm-rel javul
Időkeret: 3 hónap
A helyek teljes száma ≥2 mm-rel javult
3 hónap
A ≥2 mm-rel javuló helyek százalékos aránya
Időkeret: 3 hónap
A ≥2 mm-rel javuló helyek százalékos aránya
3 hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Együttműködők

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Gareth Griffiths, University of Sheffield

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2017. október 13.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2018. szeptember 19.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2018. szeptember 19.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2017. augusztus 30.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. augusztus 31.

Első közzététel (Tényleges)

2017. szeptember 1.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2019. május 30.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2019. május 28.

Utolsó ellenőrzés

2019. május 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • STH19404

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

Eldöntetlen

IPD terv leírása

A kutatási eredmények valószínűleg egy tudományos folyóiratban fognak megjelenni

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Parodontitis

Iratkozz fel