Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Photodynamic Therapy Plus rotdebridering vid behandling av tandköttssjukdomar V2 (PDTV2)

En delad mun randomiserad kontrollerad klinisk prövning av fotodynamisk terapi (PDT) som tilläggsterapi mot rotytdebridering (RSD), jämfört med RSD enbart vid behandling av kvarvarande parodontala fickor hos patienter med kronisk parodontit

Tandköttssjukdom är en vanlig sjukdom som drabbar 45 % av den vuxna befolkningen i Storbritannien. Det orsakas av bakterier i tandplack, som ger inflammation och en fördjupning av den naturliga springan mellan tandköttet och tandytan. En springa på 3 mm anses ligga inom det normala intervallet, men allt ≥4 mm anses vara onormalt och kallas en "ficka". Standardbehandling av tandköttssjukdomar är mekanisk rengöring som syftar till att ta bort bakterier från rotytorna på tänderna. För de flesta tänder, hos majoriteten av patienterna, kan detta uppnås genom rotytdebridering (RSD), vilket innebär att instrument förs in i tandköttsfickorna för att rengöra rötterna. Tidigare studier har visat att resultatet av behandlingen är mindre effektivt när fickorna är djupare, eller där det finns ben- eller rotanatomi som försvårar tillgången för RSD. I sådana fall övervägs ytterligare tillvägagångssätt, såsom upprepad RSD, kirurgisk tillgång eller ytterligare användning av antibiotika. Denna kliniska studie kommer att undersöka fördelarna och nackdelarna med att använda en ljuskälla och färgämne (fotodynamisk terapi - PDT) som en ytterligare behandling jämfört med standardbehandlingen av enbart RSD. Patienter med kroniska tandköttsproblem som har genomgått 1 cykel av RSD, men som har kvarvarande fickor kommer att bjudas in att delta i studien. Alla kvarvarande fickor kommer att behandlas med den konventionella behandlingen av RSD. Efter en slumpmässig tilldelningsprocess kommer de kvarvarande fickorna i halva munnen att få ytterligare behandling med PDT vid samma möte. Patienterna kommer att följas upp i 3 månader för att utvärdera de kliniska fördelarna och eventuella biverkningar. Syftet med studien är därför att utvärdera om denna lokaliserade, enkla behandling kan ge fördelar till RSD enbart och därmed minska behovet av antibiotika eller kirurgi för att behandla kvarvarande fickor.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Studien kommer att vara ett enda centrum, maskerad undersökare, tvåarmad, delad mun, randomiserad kontrollerad klinisk prövning, för att utvärdera den kliniska effektiviteten av mekanisk rengöring (RSD) plus ytterligare användning av ett ljusaktiverat färgämne (fotodynamisk terapi-PDT) jämfört med mekanisk rengöring. enbart rengöring, vid behandling av kvarvarande fickor, hos patienter med kronisk tandköttssjukdom. Nollhypotesen är att det inte finns någon skillnad mellan RSD och ytterligare användning av PDT jämfört med enbart RSD, vid behandling av patienter med kronisk tandköttssjukdom. Den lokala leveransbehandlingen av PDT kräver att lågenergilampan lyser in i fickan i 1 minut för att aktivera färgämnet som dödar bakterierna. Av denna anledning är det en behandling som är mer lämpad för att behandla lokaliserad snarare än utbredd sjukdom. Således kommer patienter med kroniska tandköttsproblem som har genomgått en behandlingscykel hos hygienisten, men som har några få kvarvarande fickor att väljas ut för denna studie. Försökspersoner kommer att rekryteras från patienter som går till hygienisten efter en första cykel av RSD, som har tillräckligt med kvarvarande sjukdom för att representera en meningsfull utmaning. Detta återspeglar den normala vårdvägen för patienter, där enkla metoder för behandling följs upp med mer komplicerad terapi för alla områden som inte svarar. En effektberäkning har visat att 29 patienter förväntas vara tillräckligt för att se om PDT & RSD kan ge bättre tandköttshälsa än RSD enbart. Men för att ta hänsyn till oväntade patientabstinenser kommer 35 patienter att rekryteras till denna studie. Personalhygienisterna på avdelningen är kapabla att ge behandling till 60-90 patienter under en 3-månadersperiod. Av dessa patienter har de med mer allvarlig sjukdom sannolikt kvarvarande fickor som kräver ytterligare cykler av RSD. Det finns alltså potentiellt en bra population av patienter som går på Charles Clifford Dental Hospital att rekrytera från. Alla kvarvarande platser inom en försöksperson som deltar i studien kommer att behandlas genom mekanisk rengöring. Detta är standardbehandlingen som skulle gälla för de flesta patienter i denna situation. En slumpmässig tilldelningsprocedur kommer att användas för att utse delar av munnen för att få ytterligare behandling med PDT. Detta kommer inte att göras känt för operatören som utför RSD förrän efter att de har slutfört den aspekten av behandlingen. Detta bidrar till att minska fördomar eftersom operatören kommer att rengöra alla anläggningar till en likvärdig standard. Den delade mun-metoden innebär att patienten kommer att fungera som sin egen kontroll. Detta hjälper till att minska antalet patienter som behöver rekryteras jämfört med en studie med 2 parallella grupper, där varje grupp får olika behandling. Den föreslagna nackdelen med en design med delad mun är det faktum att det kan förekomma viss kontaminering av RSD-platser endast med verkan av en kemikalie på avstånd från platsen där den ursprungligen placerades. Men i denna studie måste kemikalien aktiveras av ljuset, och därför är det lättare att kontrollera aktiviteten av PDT-terapi till de platser den utsetts för att användas på. Av denna anledning måste det finnas ett gap mellan den del av munnen som behandlas med tillägg PDT och RSD, jämfört med den del av munnen där RSD enbart är behandlingen. Inga ytterligare möten kommer att krävas av patienterna jämfört med det normala protokollet eftersom de kommer att få "gold standard"-behandling av mekanisk rengöring (RSD) på alla platser. Studiens ytterligare krav kommer att vara den tid det tar att ge behandling med PDT. Detta förväntas vara mellan 5-15 minuter beroende på antalet och fördelningen av platser i munnen. Provtagning av bakteriell plack och tandköttsvätska från 2 platser per patient tar ytterligare 5-10 minuter. Den normala behandlingstiden i detta skede av behandlingen skulle vara 60 minuter och denna kommer att förlängas till 70-85 minuter för studieändamål. Ingen av de ytterligare procedurerna kommer sannolikt att orsaka obehag. Den 3 månader långa omvärderingsundersökningen kommer att kräva upprepad provtagning av bakteriell plack och tandköttsvätska från 2 platser, vilket kommer att ta ytterligare 5-10 minuter. Därför förlängs den vanliga tidpunkten för omprövning av patienten på 60 minuter till 65-70 minuter. Hela processen från rekrytering av patienter till att skriva upp detta studentprojekt förväntas vara klar inom sju till nio månader.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

31

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • South Yorkshire
      • Sheffield, South Yorkshire, Storbritannien, S10 2JF
        • Sheffield Teaching Hospitals NHS Trust

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

26 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Vuxna patienter ≥ 30 år
  • Förekomst av minst 20 kvarvarande tänder
  • Patienter diagnostiserade med måttlig till svår kronisk parodontit, enligt Armitage 1999 klassificering
  • Har genomgått minst en cykel av icke-kirurgisk debridering av rotytan i hela munnen.
  • Minst 8 kvarvarande parodontala fickor (≥4 mm) per patient och högst 24. Bland dessa måste minst en plats per halvmynning uppvisa fickdjup på ≥ 6 mm.
  • Fickfördelning bör möjliggöra design med delad mun med sextanter i diagonal orientering.
  • Fick ingen aktiv parodontitbehandling de senaste tre månaderna.
  • Full mun plack poäng och hel mun blödning poäng ≤ 30%.
  • Ställen i den andra halvan av munnen som ska separeras av en eller flera tänder (undviker att fotosensibiliserande medel påverkar den andra halvan).

Exklusions kriterier:

  • Patienter med systemiska sjukdomar som kan förändra svaret på behandling och läkning vid parodontala sjukdomar.
  • Graviditet och amning.
  • Användning av systemisk eller lokal antibiotika under de senaste tre månaderna.
  • Behovet av antibiotikaprofylax före parodontitbehandling.
  • Användning av antimikrobiella munsköljningar under de föregående två månaderna.
  • Användning av farmakologiska medel som kan påverka studieresultatet eller inflammatoriska indikatorer (t. patienter som för närvarande använder fotosensibiliserande mediciner).
  • Bekräftad eller misstänkt allergi eller överkänslighet mot metylenblått.
  • Bekräftad eller misstänkt allergi eller överkänslighet mot klorhexidin.
  • Bekräftad eller misstänkt allergi eller överkänslighet mot polymetylmetakrylat (PMMA).
  • Patienter med svår glukos-6-fosfatdehydrogenas (G6PD)-brist.
  • Oförmåga att utföra korrekt munhygien på grund av fysisk funktionsnedsättning.
  • Patienter som inte kan ge sitt samtycke.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: rotytadebridering (RSD)
Standardvård - rotyta debridering (RSD)
Aktiv komparator: ljusaktiverat färgämne (PDT)
ljusaktiverad färgfotodynamisk terapi (PDT)
ljusaktiverad färgämne fotodynamisk terapi-PDT till parodontala fickor

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Ändring av fickdjup
Tidsram: 3 månader
Skillnaden i genomsnittlig förändring av sonderingsfickans djup i millimeter mellan test- och kontrollstället
3 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i klinisk anknytning
Tidsram: 3 månader
Skillnaden i genomsnittlig förändring av klinisk fästförlust i millimeter mellan test- och kontrollstället.
3 månader
Blöder vid sondering
Tidsram: 3 månader
Den procentuella skillnaden av blödning vid sondering mellan tester och kontroller.
3 månader
Sonddjup ursprungligen ≥ 6 mm.
Tidsram: 3 månader
Den procentuella skillnaden mellan platser med sonderingsdjup ursprungligen ≥ 6 mm.
3 månader
Sonddjup ursprungligen ≤3 mm
Tidsram: 3 månader
Den procentuella ökningen av platser med sonderingsdjup ursprungligen ≤3 mm
3 månader
Antalet platser som förbättras med ≥2 mm
Tidsram: 3 månader
Det totala antalet platser förbättras med ≥2 mm
3 månader
Andel webbplatser som förbättras med ≥2 mm
Tidsram: 3 månader
Andelen webbplatser som förbättras med ≥2 mm
3 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Samarbetspartners

Utredare

  • Huvudutredare: Gareth Griffiths, University of Sheffield

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

13 oktober 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

19 september 2018

Avslutad studie (Faktisk)

19 september 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

30 augusti 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

31 augusti 2017

Första postat (Faktisk)

1 september 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

30 maj 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 maj 2019

Senast verifierad

1 maj 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • STH19404

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Obeslutsam

IPD-planbeskrivning

Forskningsresultaten kommer troligen att publiceras i en vetenskaplig tidskrift

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Parodontit

Kliniska prövningar på ljusaktiverad färgfotodynamisk terapi (PDT)

Prenumerera