Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Антибиотикопрофилактика у пациентов, проходящих плановую ТКА – многоцентровое исследование

26 апреля 2024 г. обновлено: Duke University

Периоперационная антибиотикопрофилактика у пациентов, перенесших плановое тотальное эндопротезирование коленного сустава: проспективное рандомизированное открытое контролируемое многоцентровое исследование

Антибиотикопрофилактика у пациентов, перенесших плановую тотальную артропластику коленного сустава (ТКА): многоцентровое исследование — это исследование, в котором будет сравниваться эффективность различных периоперационных стратегий введения антибиотиков в качестве профилактики перипротезных инфекций суставов (ПИС) и инфекции области хирургического вмешательства при плановой первичной ТЭКС. . Исследователи предполагают, что однократная доза профилактического антибиотика, введенная в течение 60 минут до разреза, не является эффективным способом предотвращения ПИС при плановом первичном тотальном эндопротезировании коленного сустава (ТЭК). Исследователи также предполагают, что пролонгированная (24 часа) антибиотикопрофилактика после хирургического вмешательства не приводит к дальнейшему снижению частоты ППИ при плановой первичной ТКА.

Университет Дьюка — единственное место, где проводится первичная тотальная артропластика коленного сустава и односторонняя эндопротезирование коленного сустава.

Обзор исследования

Подробное описание

Тотальное эндопротезирование суставов (ТБС) — одна из самых успешных операций в современной медицине; однако это остается дорогостоящей процедурой в эпоху ограниченных ресурсов здравоохранения. Артритом страдают 49,9 миллиона американцев, из которых 21,1 миллиона испытывают связанные с артритом ограничения активности. Поскольку ожидается, что к 2030 году эти цифры значительно возрастут, спрос на первичное тотальное эндопротезирование коленного сустава (ТКА) вырастет на 673% до 3,48 млн процедур в год. Инфекция перипротезного сустава (ПИС) с ее катастрофическими последствиями продолжает бросать вызов ортопедическому сообществу. Практикующие хирурги-ортопеды продолжают прилагать усилия для сведения к минимуму инфекции области хирургического вмешательства (ИОХВ). Камат и др. оценили характеристики и использование ресурсов, связанных с ревизионной артропластикой по поводу ППИ, с использованием общенациональной выборки для стационарных пациентов. Авторы обнаружили, что ПИС был наиболее частым показанием к ревизионному тотальному эндопротезированию коленного сустава (ТКА) и третьей наиболее частой причиной для ревизионного тотального эндопротезирования тазобедренного сустава (ТЭБ). Профилактическое назначение антибиотиков направлено на обеспечение защиты от бактерий, которые с наибольшей вероятностью могут попасть в область хирургического вмешательства во время процедуры и в периоперационный период. Двумя наиболее распространенными бактериями, вызывающими контаминацию и последующую глубокую инфекцию при ТКА, являются золотистый стафилококк и коагулазонегативные стафилококки.

Хотя схемы антибиотикотерапии для антимикробной профилактики могут иметь различные риски и побочные эффекты, например, реакции гиперчувствительности (включая анафилаксию), острую почечную недостаточность и инфекцию Clostridium difficile, существует ряд исследований, подтверждающих важность предоперационной дозы антибиотиков. в снижении перипротезной инфекции суставов (ПИС) и инфекции в области хирургического вмешательства (ИОХВ) при тотальном эндопротезировании суставов (ТБС). Однако существуют противоречивые рекомендации/рекомендации относительно оптимального времени и оптимальной продолжительности периоперационной антибиотикотерапии. Американская академия хирургов-ортопедов (AAOS), Центры по контролю за заболеваниями (CDC) и руководства SCIP рекомендуют полностью вводить профилактические антибиотики в течение одного часа до хирургического разреза. Консультативное заявление США рекомендует назначать противомикробную профилактику в течение одного часа до разреза и прекращать ее в течение 24 часов после окончания операции, в то время как европейские руководства рекомендуют однократную дозу в течение 30 минут до разреза.

Недавно Центр по контролю за заболеваниями (CDC) опубликовал свои обновленные рекомендации по профилактике ИОХВ, которые включали рекомендацию относительно периоперационной антибиотикопрофилактики. Основываясь на своей оценке доступной литературы, CDC рекомендовал использовать однократную дозу периоперационных антибиотиков для пациентов, перенесших чистые контаминированные хирургические вмешательства, выступая за отсутствие профилактики после закрытия разреза в операционной. Это руководство охватывает несколько операций, в которых используются имплантаты, включая эндопротезирование, спондилодез и фиксацию переломов. Кроме того, она была классифицирована как сильная рекомендация категории IA с доказательствами высокого качества. Тем не менее, большая часть литературы, на которую ссылаются в связи с этой рекомендацией, основана на кардиоторакальной, сосудистой и общей хирургии, где используется мало имплантатов или они вообще не используются. Важно признать, что эта группа хирургов может вести себя иначе, чем ортопедическая популяция пациентов, с точки зрения риска инфекции и тяжести исходов инфекции.

Этот протокол клинических исследований направлен на устранение недостатка знаний и данных уровня I в отношении оптимальной противомикробной профилактики, а также на вопрос, достаточно ли однократной предоперационной дозы по сравнению с дополнительной послеоперационной профилактикой. В нескольких небольших клинических исследованиях использовались периоды до и после вмешательства для оценки влияния продолжительности антибиотикотерапии на хирургическую профилактику. Tang и соавторы запустили программу наблюдения за хирургической раневой инфекцией для мониторинга всех ортопедических операций и изменили профилактический режим антибиотикотерапии с внутривенного введения цефуроксима (одна предоперационная и 2 послеоперационные дозы каждые 8 ​​часов) на одну разовую предоперационную дозу внутривенного введения цефазолина для всех чистых ортопедических операций. Авторы этого исследования не обнаружили существенной разницы в частоте инфицирования поверхностных и глубоких ран при 1367 первичных эндопротезированиях, выполненных с однократной предоперационной дозой цефазолина по сравнению с 3 дозами цефуроксима. Частота инфицирования глубоких ран при ТЭЛА составила 1,1% (95% ДИ, 0%-3,3%) в группе цефуроксима и 1,1% (95% ДИ, 0%-2,2%) в группе цефазолина (p=1,0). Частота инфицирования глубоких ран при ТКА составила 1,6% (95% ДИ, 0–3,8%) в группе цефуроксима и 1,0% (95% ДИ, 0,3–1,7%) в группе цефазолина (р=0,63)121. В ретроспективном обзоре 1341 TJA Williams и Gustilo не обнаружили различий в частоте глубоких инфекций между 3-дневным и 1-дневным курсами профилактического антибиотикотерапии, но подчеркнули важность предоперационной дозы, которая составляла 2 г цефазолина. Мауэрхан сравнил эффективность однодневного режима цефуроксима с 3-дневным режимом цефазолина в проспективном двойном слепом многоцентровом исследовании 1354 пациентов, перенесших эндопротезирование, и пришел к выводу, что не было существенной разницы в распространенности раневых инфекций. между двумя группами.[34] В группе, получавшей первичную ТЭНС, распространенность глубокой раневой инфекции составила 0,5% (1/187) у тех, кто лечился цефуроксимом, по сравнению с 1,2% (2/168) у тех, кто получал цефазолин. В группе, получавшей первичную ТКА, частота глубокой раневой инфекции составила 0,6% (1/178) у тех, кто лечился цефуроксимом, по сравнению с 1,4% (3/207) у тех, кто получал цефазолин. Heydemann и Nelson в исследовании процедур эндопротезирования тазобедренного и коленного суставов первоначально сравнили 24-часовой режим приема нафциллина или цефазолина с 7-дневным режимом такого же лечения и не обнаружили различий в распространенности инфекции. Затем они сравнили однократную предоперационную дозу с 48-часовым режимом и снова не обнаружили различий в распространенности инфекции. Всего за 4 года исследования было выполнено 466 процедур. Глубокие инфекции не развились ни в группе, принимавшей одну дозу, ни в группе, получавшей антибиотики в течение 48 часов. Глубокая инфекция развилась у одного (0,8%) из 127 пациентов в группе с 24-часовым протоколом и у двух (1,6%) из 128 пациентов в группе с 7-дневным протоколом при общем уровне инфицирования 0,6% (3/ 466). Авторы признали, что из-за небольшого размера выборки исследованию не хватило мощности для сравнения категорий одной дозы и более чем одной дозы. В двух исследованиях 1609 пациентов были рандомизированы для получения 1,5 г цефуроксима внутривенно каждые 8 ​​часов в течение 16 часов (n = 1511) или 24 часов (n = 98) после операции по сравнению с 1600 пациентами, которым не проводилась послеоперационная профилактика. В обоих исследованиях не было выявлено различий между группами лечения, что свидетельствует о том, что имеющиеся данные могут не поддерживать эффективность послеоперационной антибиотикопрофилактики для предотвращения инфекций в области хирургического вмешательства.

Антибиотики были важным инструментом общественного здравоохранения с момента открытия пенициллина в 1928 году, спасая жизни миллионов людей во всем мире. Однако сегодня появление у бактерий лекарственной устойчивости обращает вспять чудеса последних восьмидесяти лет, когда выбор лекарств для лечения многих бактериальных инфекций становится все более ограниченным, дорогим, а в некоторых случаях и вовсе отсутствующим. По оценкам Центров по контролю и профилактике заболеваний (CDC), только в Соединенных Штатах устойчивые к лекарствам бактерии ежегодно вызывают два миллиона заболеваний и примерно 23 000 смертей. По оценкам Центров по контролю и профилактике заболеваний (CDC), только в Соединенных Штатах устойчивые к лекарствам бактерии ежегодно вызывают два миллиона заболеваний и примерно 23 000 смертей (https://www.cdc.gov/drugresistance/). Национальный план действий по борьбе с устойчивыми к антибиотикам бактериями представляет собой дорожную карту, которая поможет нации справиться с этой задачей. В Национальном плане действий, разработанном в ответ на Указ № 13676 о борьбе с устойчивыми к антибиотикам бактериями, изданный президентом Бараком Обамой 18 сентября 2014 г., изложены шаги по реализации Национальной стратегии борьбы с устойчивыми к антибиотикам бактериями и выполнению политических рекомендаций в отношении рациональное использование антибиотиков, как указано Советом советников президента по науке и технологиям (PCAST). Одной из целей Национального плана действий является внедрение доказательной практики инфекционного контроля, способной предотвратить распространение резистентных возбудителей, и ставится вопрос о том, как хирурги используют профилактические антибиотики в предоперационном периоде.

Научное обоснование антибиотикопрофилактики заключается в ингибировании или устранении загрязняющих микроорганизмов, которые попадают в область хирургического вмешательства во время процедуры. Таким образом, целью предоперационного введения антибиотиков является обеспечение адекватной концентрации тканей (крови, мягких тканей и костей) к моменту разреза. Таким образом, эти антибиотики должны превышать минимальную ингибирующую концентрацию (МПК) для микроорганизмов, которые с наибольшей вероятностью могут встретиться во время операции. В то время как роль периоперационной антибиотикопрофилактики хорошо известна, существуют разногласия по поводу руководящих принципов передовой клинической практики в отношении режима антибиотикотерапии и пути введения. Результаты предлагаемого исследования будут использованы для разработки клинических рекомендаций по антимикробной профилактике при плановом тотальном эндопротезировании суставов.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

8000

Фаза

  • Фаза 4

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Jennifer Friend
  • Номер телефона: 919-668-4373
  • Электронная почта: jennifer.friend@duke.edu

Учебное резервное копирование контактов

Места учебы

    • California
      • Irvine, California, Соединенные Штаты, 92618
        • Отозван
        • Hoag Orthopedics
      • San Francisco, California, Соединенные Штаты, 94143
        • Рекрутинг
        • University of California, San Francisco
        • Главный следователь:
          • Eric Hansen, MD
        • Контакт:
    • Florida
      • Temple Terrace, Florida, Соединенные Штаты, 33637
        • Отозван
        • Florida Orthopaedic Institute (FORE)
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Соединенные Штаты, 30322
        • Рекрутинг
        • Emory University
        • Главный следователь:
          • Greg Erens, MD
        • Контакт:
    • Illinois
      • Morton Grove, Illinois, Соединенные Штаты, 60053
        • Отозван
        • Illinois Bone and Joint
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Соединенные Штаты, 21215
        • Отозван
        • Sinai Hospital of Baltimore
      • Towson, Maryland, Соединенные Штаты, 21204
        • Завершенный
        • University of Maryland St. Joseph Medical Center & Orthopedic Associates
    • Mississippi
      • Jackson, Mississippi, Соединенные Штаты, 39216
        • Завершенный
        • University of Mississippi Medical Center
      • Starkville, Mississippi, Соединенные Штаты, 39759
        • Прекращено
        • Mississippi Bone and Joint Clinic
    • New Jersey
      • Somerset, New Jersey, Соединенные Штаты, 08873
        • Завершенный
        • University Orthopaedic Associates, LLC
    • New York
      • New York, New York, Соединенные Штаты, 10003
        • Рекрутинг
        • NYU School of Medicine
        • Главный следователь:
          • Ran Schwarzkopf, MD
        • Контакт:
          • Daniel Waren
          • Номер телефона: 212-598-6245
          • Электронная почта: daniel.waren@nyumc.org
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Соединенные Штаты, 27703
        • Рекрутинг
        • Duke University Medical Center
        • Контакт:
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Соединенные Штаты, 44195
        • Завершенный
        • Cleveland Clinic
      • Columbus, Ohio, Соединенные Штаты, 43210
        • Рекрутинг
        • Ohio State University
        • Контакт:
        • Главный следователь:
          • Andrew Glassman, MD
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Соединенные Штаты, 19107
        • Рекрутинг
        • Rothman Institute
        • Главный следователь:
          • Javad Parvizi, MD
        • Контакт:
    • South Carolina
      • Columbia, South Carolina, Соединенные Штаты, 29208
        • Завершенный
        • University of South Carolina
    • Texas
      • Temple, Texas, Соединенные Штаты, 76508
        • Рекрутинг
        • BaylorScott&White Research Institute
        • Контакт:
        • Контакт:
        • Главный следователь:
          • Bryce Allen, MD
    • Virginia
      • Charlottesville, Virginia, Соединенные Штаты, 22904
        • Отозван
        • University of Virginia
      • Fishersville, Virginia, Соединенные Штаты, 22939
        • Завершенный
        • Augusta Health

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Возраст пациента ≥ 18 лет
  • У больного нет открытых ран на оперированной ноге
  • Пациенту запланирована плановая тотальная артропластика коленного сустава по поводу посттравматического артрита, остеоартрита, аваскулярного некроза и/или воспалительного артрита.
  • У пациента нет активной инфекции на оперируемой ноге, оперируемом суставе
  • Пациент готов сотрудничать и следовать протоколу исследования и графику посещений.

Критерий исключения:

  • Возраст пациента ≤ 18 лет
  • пациентка беременна
  • Пациент не может предоставить письменное согласие
  • У пациента психическое расстройство, препятствующее безопасному участию в исследовании или требующее содержания под стражей дома или в лечебном учреждении для хронических больных.
  • У пациента травматическое повреждение, требующее неотложной или срочной тотальной эндопротезирования коленного сустава (например, перелом)
  • У пациента активные инфекции в оперированной ноге/суставе
  • У пациента тяжелая деменция
  • Подозрение пациента на незаконное употребление наркотиков. Пациенты, употребляющие каннабиноиды, отпускаемые по рецепту, не исключаются из регистрации.
  • Оценка ASA 5 и 6
  • Не наносить местно порошкообразные антибиотики, такие как ванкомицин или гранулы антибиотиков, на операционную рану.
  • Интраоперационное повторное введение дозы за пределами указанных интервалов повторного введения или без чрезмерной кровопотери (<1500 мл)
  • История предшествующего нативного септического артрита коленного сустава

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: 1-я исследовательская группа

Пациенты в группе № 1 будут получать разовую дозу профилактического антибиотика цефазолина, рассчитанную на массу тела, которая будет вводиться внутривенно менее чем за 60 минут до разреза кожи при плановом тотальном эндопротезировании коленного сустава. Дальнейшее введение антибиотиков не проводится.

< 120 кг - пациенты получат 2 грамма цефазолина

≥ 120 кг — пациент получит 3 грамма цефазолина

Пациенты с подтвержденной аллергией/анафилактической реакцией на пенициллин или цефалоспорин могут в качестве альтернативы получать внутривенную монотерапию ванкомицином или двойную терапию ванкомицином и гентамицином. Кроме того, в качестве альтернативы также разрешено использование клиндамицина в минимальной рекомендуемой дозе.

Цефазолин будет вводиться внутривенно менее чем за 60 минут до разреза кожи при плановой ТКА для группы 1.

Цефазолин будет вводиться внутривенно менее чем за 60 минут до разреза кожи при плановой ТКА. Кроме того, две дозы цефазолина в зависимости от веса будут введены в течение 24 часов после операции для группы 2.

Другие имена:
  • Ансеф
Экспериментальный: Исследовательская комиссия 2

Пациенты в группе № 2 будут получать разовую дозу профилактического антибиотика цефазолина, рассчитанную на массу тела, которая вводится внутривенно менее чем за 60 минут до разреза кожи при плановой тотальной артропластике коленного сустава. Кроме того, две дозы цефазолина в зависимости от веса будут введены в течение 24 часов после операции.

< 120 кг - пациенты получат 2 грамма цефазолина

≥ 120 кг — пациент получит 3 грамма цефазолина

Пациенты с подтвержденной аллергией/анафилактической реакцией на пенициллин или цефалоспорин могут в качестве альтернативы получать внутривенную монотерапию ванкомицином или двойную терапию ванкомицином и гентамицином. В случае аллергии пациенты также получают две дозы ванкомицина в зависимости от веса после операции, но не гентамицина после операции. Кроме того, разрешено использование клиндамицина в качестве альтернативы. Схема приема ванкомицина: одна доза до операции, одна доза через 8-12 часов после операции, одна доза через 24 часа после операции (опт.).

Цефазолин будет вводиться внутривенно менее чем за 60 минут до разреза кожи при плановой ТКА для группы 1.

Цефазолин будет вводиться внутривенно менее чем за 60 минут до разреза кожи при плановой ТКА. Кроме того, две дозы цефазолина в зависимости от веса будут введены в течение 24 часов после операции для группы 2.

Другие имена:
  • Ансеф

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Частота перипротезной инфекции (ППИ), измеренная при просмотре диаграммы
Временное ограничение: 90 дней после операции
90 дней после операции

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Затраты на лечение антибиотиками, измеренные суммой затрат по всем пациентам и делением на размер группы
Временное ограничение: до 1 года
до 1 года

Другие показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Уровень перипротезной инфекции (ППИ), измеренный по телефонному звонку, электронной почте, письму и/или защищенному обмену сообщениями через систему электронной медицинской документации
Временное ограничение: 12 месяцев после операции
12 месяцев после операции

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Thorsten Seyler, MD, Duke University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

24 октября 2017 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 октября 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 октября 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 сентября 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 сентября 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

14 сентября 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

29 апреля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 апреля 2024 г.

Последняя проверка

1 апреля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • Pro00086892

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Да

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Артропатия коленного сустава

Подписаться