Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние традиционной терапии и низкоинтенсивной лазерной терапии на боль и функцию у пациентов с дисфункцией височно-нижнечелюстного сустава

18 сентября 2017 г. обновлено: Emad Eldin Mohamed

Влияние традиционной терапии и низкоинтенсивной лазерной терапии на боль и функцию у пациентов

Это исследование должно было определить влияние традиционной терапии и низкоинтенсивной лазерной терапии на боль и функцию у пациентов с дисфункцией височно-нижнечелюстного сустава. 60 пациентов с миофасциальным болевым синдромом ВНЧС рандомизированно разделены на две группы по 30 человек в каждой; Группа I получила традиционные упражнения. Группа II получала низкоинтенсивную лазерную терапию в дополнение к традиционным физическим упражнениям. Все показатели исхода, включая боль и функцию, оценивались до и после программы лечения.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

МЕТОДОЛОГИЯ

Испытуемые: Это проспективное исследование было проведено у тридцати пациентов обоего пола с миофасциальным болевым синдромом ВНЧС в отделении физиотерапии Университетской больницы 6 октября с декабря 2016 года по октябрь 2017 года. Пациенты были отобраны для включения в данное исследование в соответствии со следующими критериями:

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

45

Фаза

  • Непригодный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 60 лет (ВЗРОСЛЫЙ)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • У всех пациентов диагностирован миофасциальный болевой синдром ВНЧС.

Критерий исключения:

  • Наличие систематических мышечно-суставных патологий.
  • Беременные женщины.
  • Травма лица в анамнезе.
  • Лицевой паралич.
  • Переломы лицевых костей.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: ОДИНОКИЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: традиционная терапия (группа I)

  1. Лечебная физкультура.

    Для мышц вокруг ВНЧС:

    Masetter Латеральная крыловидная Медиальная крыловидная височная мышца Двубрюшная

  2. Импульсное ультразвуковое исследование мощностью 0,3-0,6 Вт/см2 над латеральными полюсами мыщелков височно-нижнечелюстных суставов с небольшой звуковой головкой в ​​течение 2-3 минут с каждой стороны
Другой: традиционная терапия
ЛФК УЗИ
Другие имена:
  • Я
Другой: низкоинтенсивная лазерная терапия
НИЛИ с соответствующими параметрами (904 нм, 8 Дж/см2, 250 мВт) продолжительностью 20 мин с повторением трех сеансов лечения в неделю.
Другие имена:
  • II
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: низкоинтенсивная лазерная терапия (группа II)
НИЛИ с соответствующими параметрами (904 нм, 8 Дж/см2, 250 мВт) продолжительностью 20 мин с повторением трех сеансов лечения в неделю.
Другой: низкоинтенсивная лазерная терапия
НИЛИ с соответствующими параметрами (904 нм, 8 Дж/см2, 250 мВт) продолжительностью 20 мин с повторением трех сеансов лечения в неделю.
Другие имена:
  • II

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Алгометрия боли
Временное ограничение: 4 недели
4 недели

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Функциональный опросник челюсти
Временное ограничение: 4 недели
4 недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Emad Eldin Mohamed

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

10 декабря 2016 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

12 августа 2017 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

23 августа 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 сентября 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 сентября 2017 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

19 сентября 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

19 сентября 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 сентября 2017 г.

Последняя проверка

1 сентября 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 00500

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования традиционная терапия

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Guatemala

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться