Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ terapii konwencjonalnej i laseroterapii niskoenergetycznej na ból i funkcjonowanie pacjentów z dysfunkcjami stawu skroniowo-żuchwowego

18 września 2017 zaktualizowane przez: Emad Eldin Mohamed

Wpływ terapii konwencjonalnej i terapii laserowej niskiego poziomu na ból i funkcjonowanie pacjentów

Celem pracy było określenie wpływu terapii konwencjonalnej i laseroterapii niskoenergetycznej na dolegliwości bólowe i funkcjonowanie pacjentów z dysfunkcjami stawu skroniowo-żuchwowego. sześćdziesięciu pacjentów z zespołem bólu mięśniowo-powięziowego TMJ podzielono losowo na dwie grupy po trzydziestu pacjentów w każdej grupie; Grupa I otrzymała tradycyjne ćwiczenia. Grupa II oprócz tradycyjnych ćwiczeń otrzymała laseroterapię niskiego poziomu. Wszystkie wskaźniki wyników, w tym ból i funkcjonowanie, oceniano przed i po programie leczenia.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

METODOLOGIA

Osoby badane: Niniejsze prospektywne badanie przeprowadzono na trzydziestu pacjentach obojga płci z zespołem bólu mięśniowo-powięziowego TMJ na oddziale fizykoterapii Szpitala Uniwersyteckiego 6 października od grudnia 2016 do października 2017. Pacjenci zostali wybrani do włączenia do tego badania zgodnie z następującymi kryteriami:

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

45

Faza

  • Nie dotyczy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

20 lat do 60 lat (DOROSŁY)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • U wszystkich pacjentów zdiagnozowano zespół bólu mięśniowo-powięziowego stawu skroniowo-żuchwowego.

Kryteria wyłączenia:

  • Obecność systematycznych patologii mięśniowo-stawowych.
  • Kobiety w ciąży.
  • Historia urazów twarzy.
  • Porażenie twarzy.
  • Złamania kości twarzy.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: POJEDYNCZY

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: terapia konwencjonalna (grupa I)

  1. Terapia ruchowa.

    Dla mięśni wokół TMJ:

    Masetter boczny skrzydłowy przyśrodkowy skrzydłowy skroniowy dwubrzuścowy

  2. Pulsacyjne ultradźwięki o mocy 0,3 do 0,6 watów na cm2 nad bocznymi biegunami kłykci stawu skroniowo-żuchwowego z małą głową dźwiękową przez 2 do 3 minut z każdej strony
Inny: konwencjonalna terapia
Ćwiczenia terapeutyczne Ultradźwięki
Inne nazwy:
  • I
Inny: laseroterapia niskoenergetyczna
LLLT o odpowiednich parametrach (904 nm, 8 j/cm2, 250mw) przez 20 min z uzupełnieniem trzech sesji zabiegowych w tygodniu.
Inne nazwy:
  • II
EKSPERYMENTALNY: laseroterapia niskoenergetyczna (grupa II)
LLLT o odpowiednich parametrach (904 nm, 8 j/cm2, 250mw) przez 20 min z uzupełnieniem trzech sesji zabiegowych w tygodniu.
Inny: laseroterapia niskoenergetyczna
LLLT o odpowiednich parametrach (904 nm, 8 j/cm2, 250mw) przez 20 min z uzupełnieniem trzech sesji zabiegowych w tygodniu.
Inne nazwy:
  • II

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Algometria bólu
Ramy czasowe: 4 tygodnie
4 tygodnie

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Kwestionariusz Funkcjonalności Szczęki
Ramy czasowe: 4 tygodnie
4 tygodnie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Emad Eldin Mohamed

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

10 grudnia 2016

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

12 sierpnia 2017

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

23 sierpnia 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

16 września 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 września 2017

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

19 września 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

19 września 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 września 2017

Ostatnia weryfikacja

1 września 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 00500

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Dysfunkcja stawu skroniowo-żuchwowego

Badania kliniczne na konwencjonalna terapia

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Tanzania

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj