Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Effetto della terapia convenzionale e della terapia laser a basso livello sul dolore e sulla funzione nei pazienti con disfunzione dell'articolazione temporo-mandibolare

18 settembre 2017 aggiornato da: Emad Eldin Mohamed

Effetto della terapia convenzionale e della terapia laser a basso livello sul dolore e sulla funzione nei pazienti

Questo studio aveva lo scopo di determinare l'effetto della terapia convenzionale e della terapia laser a basso livello sul dolore e sulla funzione nei pazienti con disfunzione dell'articolazione temporo-mandibolare. sessanta pazienti con sindrome da dolore miofasciale dell'ATM sono classificati casualmente in due gruppi con trenta pazienti in ciascun gruppo; Il gruppo I ha ricevuto l'esercizio tradizionale. Il gruppo II ha ricevuto la terapia laser a basso livello oltre all'esercizio tradizionale. Tutte le misure di esito, inclusi dolore e funzionalità, sono state valutate prima e dopo il programma di trattamento.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

METODOLOGIA

Soggetti: Questo studio prospettico è stato condotto su trenta pazienti di entrambi i sessi con sindrome da dolore miofasciale dell'ATM nel reparto di terapia fisica dell'ospedale universitario del 6 ottobre da dicembre 2016 a ottobre 2017. I pazienti sono stati selezionati per essere arruolati in questo studio in base ai seguenti criteri:

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

45

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 60 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • A tutti i pazienti viene diagnosticata la sindrome del dolore miofasciale dell'ATM.

Criteri di esclusione:

  • Presenza di patologie muscolo-articolari sistematiche.
  • Donne incinte.
  • Storia del trauma facciale.
  • Paralisi facciale.
  • Fratture delle ossa facciali.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: SEPARARE

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: terapia convenzionale (gruppo I)

  1. Terapia fisica.

    Per i muscoli intorno all'ATM:

    Masetter pterigoideo laterale mediale pterigoideo temporale digastrico

  2. Ultrasuoni pulsati da 0,3 a 0,6 watt per cm2 sui poli laterali dei condili dell'articolazione temporo-mandibolare con una testina sonora piccola per 2-3 minuti per lato
Altro: terapia convenzionale
Esercizio terapeutico Ultrasuoni
Altri nomi:
  • Io
Altro: terapia laser a basso livello
LLLT con i parametri appropriati (904 nm, 8 j/cm2, 250 mw) per una durata di 20 minuti con ripetizione di tre sessioni di trattamento a settimana.
Altri nomi:
  • II
SPERIMENTALE: terapia laser a basso livello (gruppo II)
LLLT con i parametri appropriati (904 nm, 8 j/cm2, 250 mw) per una durata di 20 minuti con ripetizione di tre sessioni di trattamento a settimana.
Altro: terapia laser a basso livello
LLLT con i parametri appropriati (904 nm, 8 j/cm2, 250 mw) per una durata di 20 minuti con ripetizione di tre sessioni di trattamento a settimana.
Altri nomi:
  • II

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Algometria del dolore
Lasso di tempo: 4 settimane
4 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Questionario funzionale della mandibola
Lasso di tempo: 4 settimane
4 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Emad Eldin Mohamed

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

10 dicembre 2016

Completamento primario (EFFETTIVO)

12 agosto 2017

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

23 agosto 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 settembre 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 settembre 2017

Primo Inserito (EFFETTIVO)

19 settembre 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

19 settembre 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 settembre 2017

Ultimo verificato

1 settembre 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 00500

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Disfunzione dell'articolazione temporomandibolare

Prove cliniche su terapia convenzionale

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Kyrgyzstan

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi