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Efeito da Terapia Convencional e Terapia a Laser de Baixa Potência na Dor e Função em Pacientes com Disfunção da Articulação Temporomandibular

18 de setembro de 2017 atualizado por: Emad Eldin Mohamed

Efeito da terapia convencional e da terapia a laser de baixa intensidade na dor e na função dos pacientes

Este estudo foi para determinar o efeito da terapia convencional e terapia a laser de baixa potência na dor e função em pacientes com disfunção da articulação temporomandibular. sessenta pacientes com síndrome de dor miofascial da ATM são classificados aleatoriamente em dois grupos com trinta pacientes em cada grupo; O grupo I recebeu exercícios tradicionais. O Grupo II recebeu terapia a laser de baixa potência, além do exercício tradicional. Todas as medidas de resultado, incluindo dor e função, foram avaliadas antes e depois do programa de tratamento.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

METODOLOGIA

Sujeitos: Este estudo prospectivo foi realizado em trinta pacientes de ambos os sexos com síndrome de dor miofascial da ATM no departamento de fisioterapia do Hospital Universitário 6 de outubro de dezembro de 2016 a outubro de 2017. Os pacientes foram selecionados para serem incluídos neste estudo de acordo com os seguintes critérios:

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

45

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 60 anos (ADULTO)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Todos os pacientes são diagnosticados como síndrome de dor miofascial da ATM.

Critério de exclusão:

  • Presença de patologias músculo-articulares sistemáticas.
  • Mulheres grávidas.
  • História de trauma facial.
  • Paralisia facial.
  • Fraturas dos ossos faciais.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: SOLTEIRO

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: terapia convencional (grupo I)

  1. Terapia de exercícios.

    Para os músculos ao redor da ATM:

    Masetter Lateral Pterigóideo Medial Pterigóideo Temporal Digástrico

  2. Ultrassom pulsado de 0,3 a 0,6 watts por cm2 sobre os pólos laterais dos côndilos da articulação temporomandibular com uma pequena cabeça de som por 2 a 3 minutos de cada lado
Outro: terapia convencional
Ultrassom Terapêutico de Exercício
Outros nomes:
  • EU
Outro: terapia a laser de baixa intensidade
LLLT com os parâmetros apropriados (904 nm, 8 j/cm2, 250 mw) com duração de 20 min com repleção de três sessões de tratamento por semana.
Outros nomes:
  • II
EXPERIMENTAL: terapia a laser de baixa potência (grupo II)
LLLT com os parâmetros apropriados (904 nm, 8 j/cm2, 250 mw) com duração de 20 min com repleção de três sessões de tratamento por semana.
Outro: terapia a laser de baixa intensidade
LLLT com os parâmetros apropriados (904 nm, 8 j/cm2, 250 mw) com duração de 20 min com repleção de três sessões de tratamento por semana.
Outros nomes:
  • II

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Algometria da dor
Prazo: 4 semanas
4 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Questionário funcional da mandíbula
Prazo: 4 semanas
4 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Emad Eldin Mohamed

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

10 de dezembro de 2016

Conclusão Primária (REAL)

12 de agosto de 2017

Conclusão do estudo (REAL)

23 de agosto de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de setembro de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de setembro de 2017

Primeira postagem (REAL)

19 de setembro de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

19 de setembro de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de setembro de 2017

Última verificação

1 de setembro de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 00500

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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