Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect van conventionele therapie en lasertherapie op laag niveau op pijn en functie bij patiënten met temporomandibulaire gewrichtsdisfunctie

18 september 2017 bijgewerkt door: Emad Eldin Mohamed

Effect van conventionele therapie en lasertherapie op laag niveau op pijn en functie bij patiënten

Deze studie was bedoeld om het effect te bepalen van conventionele therapie en low-level lasertherapie op pijn en functie bij patiënten met temporomandibulair gewrichtsdisfunctie. zestig patiënten met myofasciaal pijnsyndroom van TMJ worden willekeurig ingedeeld in twee groepen met dertig patiënten in elke groep; Groep I kreeg traditionele oefeningen. Groep II kreeg laag niveau lasertherapie naast traditionele oefeningen. Alle uitkomstmaten, waaronder pijn en functie, werden voor en na het behandelprogramma geëvalueerd.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

METHODOLOGIE

Onderwerpen: Deze prospectieve studie werd uitgevoerd bij dertig patiënten van beide geslachten met myofasciaal pijnsyndroom van TMJ op de afdeling fysiotherapie van het Universitair Ziekenhuis van 6 oktober van december 2016 tot oktober 2017. De patiënten werden geselecteerd om deel te nemen aan deze studie op basis van de volgende criteria:

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

45

Fase

  • Niet toepasbaar

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar tot 60 jaar (VOLWASSEN)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Alle patiënten worden gediagnosticeerd als myofasciaal pijnsyndroom van TMJ.

Uitsluitingscriteria:

  • Aanwezigheid van systematische musculo-articulaire pathologieën.
  • Zwangere vrouw.
  • Geschiedenis van gezichtstrauma.
  • Gezichtsverlamming.
  • Fracturen van de gezichtsbeenderen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: BEHANDELING
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: ENKEL

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
EXPERIMENTEEL: conventionele therapie (groep I)

  1. Oefentherapie.

    Voor spieren rond TMJ:

    Masetter Laterale Pterygoid Mediale Pterygoid Temporalis Digastric

  2. Gepulseerd ultrageluid met 0,3 tot 0,6 watt per vierkante cm over de laterale polen van de kaakgewrichtsgewrichtsknobbels met een kleine geluidskop gedurende 2 tot 3 minuten per kant
Ander: conventionele therapie
Oefen therapeutische echografie
Andere namen:
  • L
Ander: lasertherapie op laag niveau
LLLT met de juiste parameters (904 nm, 8 j/cm2, 250 mw) voor een duur van 20 min met herhaling van drie behandelsessies per week.
Andere namen:
  • II
EXPERIMENTEEL: low level lasertherapie (groepII)
LLLT met de juiste parameters (904 nm, 8 j/cm2, 250 mw) voor een duur van 20 min met herhaling van drie behandelsessies per week.
Ander: lasertherapie op laag niveau
LLLT met de juiste parameters (904 nm, 8 j/cm2, 250 mw) voor een duur van 20 min met herhaling van drie behandelsessies per week.
Andere namen:
  • II

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Pijn algometrie
Tijdsspanne: 4 weken
4 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Jaw Functionele vragenlijst
Tijdsspanne: 4 weken
4 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Emad Eldin Mohamed

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

10 december 2016

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

12 augustus 2017

Studie voltooiing (WERKELIJK)

23 augustus 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 september 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 september 2017

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

19 september 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

19 september 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

18 september 2017

Laatst geverifieerd

1 september 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 00500

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Temporomandibulaire gewrichtsdisfunctie

Klinische onderzoeken op conventionele therapie

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Jordan

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren