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Efecto de la terapia convencional y la terapia con láser de bajo nivel sobre el dolor y la función en pacientes con disfunción de la articulación temporomandibular

18 de septiembre de 2017 actualizado por: Emad Eldin Mohamed

Efecto de la terapia convencional y la terapia con láser de bajo nivel sobre el dolor y la función en pacientes

Este estudio fue para determinar el efecto de la terapia convencional y la terapia con láser de bajo nivel sobre el dolor y la función en pacientes con disfunción de la articulación temporomandibular. sesenta pacientes con síndrome de dolor miofascial de la ATM se clasifican aleatoriamente en dos grupos con treinta pacientes en cada grupo; Grupo I recibió ejercicio tradicional. El grupo II recibió terapia con láser de bajo nivel además del ejercicio tradicional. Todas las medidas de resultado, incluido el dolor y la función, se evaluaron antes y después del programa de tratamiento.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

METODOLOGÍA

Sujetos: Este estudio prospectivo se realizó en treinta pacientes de ambos sexos con síndrome de dolor miofascial de la ATM en el departamento de fisioterapia del Hospital Universitario 6 de Octubre de diciembre de 2016 a octubre de 2017. Los pacientes fueron seleccionados para participar en este estudio de acuerdo con los siguientes criterios:

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

45

Fase

  • No aplica

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años a 60 años (ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Todos los pacientes son diagnosticados como síndrome de dolor miofascial de la ATM.

Criterio de exclusión:

  • Presencia de patologías musculoarticulares sistemáticas.
  • Mujeres embarazadas.
  • Historia de trauma facial.
  • Parálisis facial.
  • Fracturas de los huesos faciales.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: TRATAMIENTO
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: SOLTERO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
EXPERIMENTAL: terapia convencional (grupo I)

  1. Terapia de ejercicio.

    Para los músculos alrededor de la ATM:

    Masetter Pterigoideo lateral Pterigoideo medial Temporal digástrico

  2. Ultrasonido pulsado de 0,3 a 0,6 vatios por cm cuadrado sobre los polos laterales de los cóndilos de la articulación temporomandibular con una cabeza de sonido pequeña durante 2 a 3 minutos por lado
Otro: terapia convencional
Ejercicio Terapéutico Ultrasonido
Otros nombres:
  • Yo
Otro: terapia con láser de bajo nivel
LLLT con los parámetros apropiados (904 nm, 8 j/cm2, 250 mw) durante 20 min con reposición de tres sesiones de tratamiento por semana.
Otros nombres:
  • II
EXPERIMENTAL: terapia con láser de bajo nivel (grupo II)
LLLT con los parámetros apropiados (904 nm, 8 j/cm2, 250 mw) durante 20 min con reposición de tres sesiones de tratamiento por semana.
Otro: terapia con láser de bajo nivel
LLLT con los parámetros apropiados (904 nm, 8 j/cm2, 250 mw) durante 20 min con reposición de tres sesiones de tratamiento por semana.
Otros nombres:
  • II

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Algometría del dolor
Periodo de tiempo: 4 semanas
4 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Cuestionario funcional de la mandíbula
Periodo de tiempo: 4 semanas
4 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Emad Eldin Mohamed

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

10 de diciembre de 2016

Finalización primaria (ACTUAL)

12 de agosto de 2017

Finalización del estudio (ACTUAL)

23 de agosto de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

16 de septiembre de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de septiembre de 2017

Publicado por primera vez (ACTUAL)

19 de septiembre de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

19 de septiembre de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de septiembre de 2017

Última verificación

1 de septiembre de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 00500

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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