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Effet de la thérapie conventionnelle et de la thérapie au laser à faible intensité sur la douleur et la fonction chez les patients présentant un dysfonctionnement de l'articulation temporo-mandibulaire

18 septembre 2017 mis à jour par: Emad Eldin Mohamed

Effet de la thérapie conventionnelle et de la thérapie au laser à faible niveau sur la douleur et la fonction chez les patients

Cette étude visait à déterminer l'effet de la thérapie conventionnelle et de la thérapie au laser à faible intensité sur la douleur et la fonction chez les patients présentant un dysfonctionnement de l'articulation temporo-mandibulaire. soixante patients atteints du syndrome de douleur myofasciale de l'ATM sont classés au hasard en deux groupes avec trente patients dans chaque groupe ; Le groupe I a reçu l'exercice traditionnel. Le groupe II a reçu une thérapie au laser de faible intensité en plus de l'exercice traditionnel. Toutes les mesures de résultats, y compris la douleur et la fonction, ont été évaluées avant et après le programme de traitement.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

MÉTHODOLOGIE

Sujets : Cette étude prospective a été menée sur trente patients des deux sexes atteints du syndrome douloureux myofascial de l'ATM dans le service de kinésithérapie de l'hôpital universitaire du 6 octobre de décembre 2016 à octobre 2017. Les patients ont été sélectionnés pour être inclus dans cette étude selon les critères suivants :

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

45

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 60 ans (ADULTE)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Tous les patients sont diagnostiqués comme syndrome de douleur myofasciale de l'ATM.

Critère d'exclusion:

  • Présence de pathologies musculo-articulaires systématiques.
  • Femmes enceintes.
  • Antécédents de traumatisme facial.
  • Paralysie faciale.
  • Fractures des os de la face.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: TRAITEMENT
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: SEUL

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: thérapie conventionnelle (groupe I)

  1. Thérapie par l'exercice.

    Pour les muscles autour de l'ATM :

    Masetter ptérygoïdien latéral médial ptérygoïdien temporal digastrique

  2. Ultrasons pulsés à 0,3 à 0,6 watts par cm² sur les pôles latéraux des condyles de l'articulation temporo-mandibulaire avec une petite tête sonore pendant 2 à 3 minutes de chaque côté
Autre: thérapie conventionnelle
Échographie thérapeutique d'exercice
Autres noms:
  • Je
Autre: thérapie au laser de bas niveau
LLLT avec les paramètres appropriés (904 nm, 8 j/cm2, 250 mw) pour une durée de 20 min avec répétition de trois séances de traitement par semaine.
Autres noms:
  • II
EXPÉRIMENTAL: thérapie au laser de bas niveau (groupe II)
LLLT avec les paramètres appropriés (904 nm, 8 j/cm2, 250 mw) pour une durée de 20 min avec répétition de trois séances de traitement par semaine.
Autre: thérapie au laser de bas niveau
LLLT avec les paramètres appropriés (904 nm, 8 j/cm2, 250 mw) pour une durée de 20 min avec répétition de trois séances de traitement par semaine.
Autres noms:
  • II

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Algométrie de la douleur
Délai: 4 semaines
4 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Questionnaire fonctionnel de la mâchoire
Délai: 4 semaines
4 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Emad Eldin Mohamed

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

10 décembre 2016

Achèvement primaire (RÉEL)

12 août 2017

Achèvement de l'étude (RÉEL)

23 août 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 septembre 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 septembre 2017

Première publication (RÉEL)

19 septembre 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

19 septembre 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 septembre 2017

Dernière vérification

1 septembre 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 00500

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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