Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af konventionel terapi og lavniveau laserterapi på smerter og funktion hos patienter med dysfunktion af temporomandibulær led

18. september 2017 opdateret af: Emad Eldin Mohamed

Effekt af konventionel terapi og lavniveau laserterapi på smerter og funktion hos patienter

Denne undersøgelse skulle bestemme effekten af ​​konventionel terapi og laserterapi på lavt niveau på smerte og funktion hos patienter med dysfunktion i kæbeleddet. tres patienter med myofascial smertesyndrom af TMJ er tilfældigt klassificeret i to grupper med tredive patienter i hver gruppe; Gruppe I modtog traditionel motion. Gruppe II modtog laserterapi på lavt niveau ud over traditionel træning. Alle udfaldsmål, inklusive smerte og funktion, blev evalueret før og efter behandlingsprogrammet.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

METODOLOGI

Emner: Denne prospektive undersøgelse blev udført på tredive patienter af begge køn med myofascial smertesyndrom af TMJ i afdelingen for fysioterapi på universitetshospitalet den 6. oktober fra december 2016 til oktober 2017. Patienterne blev udvalgt til at blive optaget i denne undersøgelse i henhold til følgende kriterier:

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

45

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 60 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alle patienter er diagnosticeret som myofascial smertesyndrom af TMJ.

Ekskluderingskriterier:

  • Tilstedeværelse af systematiske muskulo-artikulære patologier.
  • Gravid kvinde.
  • Historie om ansigtstraumer.
  • Facial parese.
  • Brud på ansigtsknoglerne.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: ENKELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: konventionel terapi (gruppe I)

  1. Træningsterapi.

    For muskler omkring TMJ:

    Masetter Lateral Pterygoid Medial Pterygoid Temporalis Digastric

  2. Pulserende ultralyd ved 0,3 til 0,6 watt pr. cm2 over de laterale poler af kæbeledskondylerne med et lille lydhoved i 2 til 3 minutter pr.
Andet: konventionel terapi
Træningsterapeutisk ultralyd
Andre navne:
  • Jeg
Andet: laserterapi på lavt niveau
LLLT med de passende parametre (904 nm, 8 j/cm2, 250mw) i en varighed på 20 minutter med gentagelse af tre behandlingssessioner om ugen.
Andre navne:
  • II
EKSPERIMENTEL: lavniveau laserterapi (gruppe II)
LLLT med de passende parametre (904 nm, 8 j/cm2, 250mw) i en varighed på 20 minutter med gentagelse af tre behandlingssessioner om ugen.
Andet: laserterapi på lavt niveau
LLLT med de passende parametre (904 nm, 8 j/cm2, 250mw) i en varighed på 20 minutter med gentagelse af tre behandlingssessioner om ugen.
Andre navne:
  • II

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Smertealgoritme
Tidsramme: 4 uger
4 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Jaw Funktionelt spørgeskema
Tidsramme: 4 uger
4 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Emad Eldin Mohamed

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

10. december 2016

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

12. august 2017

Studieafslutning (FAKTISKE)

23. august 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. september 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. september 2017

Først opslået (FAKTISKE)

19. september 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

19. september 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. september 2017

Sidst verificeret

1. september 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 00500

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Temporomandibulær leddysfunktion

Kliniske forsøg med konventionel terapi

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Malawi

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner