Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekt av konventionell terapi och lågnivålaserterapi på smärta och funktion hos patienter med dysfunktion i temporomandibulär led

18 september 2017 uppdaterad av: Emad Eldin Mohamed

Effekt av konventionell terapi och lågnivålaserterapi på smärta och funktion hos patienter

Denna studie syftade till att fastställa effekten av konventionell terapi och lågnivålaserterapi på smärta och funktion hos patienter med käkledsdysfunktion. sextio patienter med myofascialt smärtsyndrom av TMJ klassificeras slumpmässigt i två grupper med trettio patienter i varje grupp; Grupp I fick traditionell träning. Grupp II fick laserterapi på låg nivå utöver traditionell träning. Alla resultatmått inklusive smärta och funktion utvärderades före och efter behandlingsprogrammet.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

METODIK

Ämnen: Denna prospektiva studie genomfördes på trettio patienter av båda könen med myofascialt smärtsyndrom av TMJ på avdelningen för sjukgymnastik på 6 oktober universitetssjukhuset från december 2016 till oktober 2017. Patienterna valdes ut för att inkluderas i denna studie enligt följande kriterier:

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

45

Fas

  • Inte tillämpbar

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 60 år (VUXEN)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Alla patienter diagnostiseras som myofascialt smärtsyndrom av TMJ.

Exklusions kriterier:

  • Förekomst av systematiska muskulo-artikulära patologier.
  • Gravid kvinna.
  • Historia om ansiktstrauma.
  • Ansikts pares.
  • Frakturer i ansiktsbenen.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: BEHANDLING
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: ENDA

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: konventionell terapi (grupp I)

  1. Träningsterapi.

    För muskler runt TMJ:

    Masetter Lateral Pterygoid Medial Pterygoid Temporalis Digastric

  2. Pulserande ultraljud vid 0,3 till 0,6 watt per kvadratcentimeter över sidopolerna på käkledskondylerna med ett litet ljudhuvud i 2 till 3 minuter per sida
Övrig: konventionell terapi
Träningsterapeutiskt ultraljud
Andra namn:
  • Jag
Övrig: lågnivå laserterapi
LLLT med lämpliga parametrar (904 nm, 8 j/cm2, 250mw) under en varaktighet på 20 minuter med tre behandlingstillfällen per vecka.
Andra namn:
  • II
EXPERIMENTELL: lågnivå laserterapi (grupp II)
LLLT med lämpliga parametrar (904 nm, 8 j/cm2, 250mw) under en varaktighet på 20 minuter med tre behandlingstillfällen per vecka.
Övrig: lågnivå laserterapi
LLLT med lämpliga parametrar (904 nm, 8 j/cm2, 250mw) under en varaktighet på 20 minuter med tre behandlingstillfällen per vecka.
Andra namn:
  • II

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Smärtalgoritm
Tidsram: 4 veckor
4 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Jaw Funktionellt frågeformulär
Tidsram: 4 veckor
4 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Emad Eldin Mohamed

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

10 december 2016

Primärt slutförande (FAKTISK)

12 augusti 2017

Avslutad studie (FAKTISK)

23 augusti 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 september 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 september 2017

Första postat (FAKTISK)

19 september 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

19 september 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 september 2017

Senast verifierad

1 september 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 00500

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Temporomandibulär leddysfunktion

Kliniska prövningar på konventionell terapi

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Pakistan

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera