Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekt av konvensjonell terapi og lavnivålaserterapi på smerte og funksjon hos pasienter med dysfunksjon i kjeveleddet

18. september 2017 oppdatert av: Emad Eldin Mohamed

Effekt av konvensjonell terapi og lavnivålaserterapi på smerte og funksjon hos pasienter

Denne studien skulle bestemme effekten av konvensjonell terapi og lavnivålaserterapi på smerte og funksjon hos pasienter med kjeveleddsdysfunksjon. seksti pasienter med myofascial smertesyndrom av TMJ er tilfeldig klassifisert i to grupper med tretti pasienter i hver gruppe; Gruppe I fikk tradisjonell trening. Gruppe II fikk laserterapi på lavt nivå i tillegg til tradisjonell trening. Alle utfallsmål, inkludert smerte og funksjon, ble evaluert før og etter behandlingsprogrammet.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

METODOLOGI

Forsøkspersoner: Denne prospektive studien ble utført på tretti pasienter av begge kjønn med myofascial smertesyndrom av TMJ i avdelingen for fysioterapi ved 6. oktober universitetssykehuset fra desember 2016 til oktober 2017. Pasientene ble valgt til å bli registrert i denne studien i henhold til følgende kriterier:

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

45

Fase

  • Ikke aktuelt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år til 60 år (VOKSEN)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alle pasienter er diagnostisert som myofascial smertesyndrom av TMJ.

Ekskluderingskriterier:

  • Tilstedeværelse av systematiske muskulo-artikulære patologier.
  • Gravide kvinner.
  • Historie om ansiktstraumer.
  • Ansiktsparese.
  • Brudd i ansiktsbein.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: ENKELT

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: konvensjonell terapi (gruppe I)

  1. Treningsterapi.

    For muskler rundt TMJ:

    Masetter Lateral Pterygoid Medial Pterygoid Temporalis Digastric

  2. Pulserende ultralyd ved 0,3 til 0,6 watt per cm2 over sidepolene til kjeveleddskondylene med et lite lydhode i 2 til 3 minutter per side
Annen: konvensjonell terapi
Treningsterapeutisk ultralyd
Andre navn:
  • Jeg
Annen: lavnivå laserterapi
LLLT med passende parametere (904 nm, 8 j/cm2, 250mw) i 20 minutter med etterfylling av tre behandlingsøkter per uke.
Andre navn:
  • II
EKSPERIMENTELL: lavnivå laserterapi (gruppe II)
LLLT med passende parametere (904 nm, 8 j/cm2, 250mw) i 20 minutter med etterfylling av tre behandlingsøkter per uke.
Annen: lavnivå laserterapi
LLLT med passende parametere (904 nm, 8 j/cm2, 250mw) i 20 minutter med etterfylling av tre behandlingsøkter per uke.
Andre navn:
  • II

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Smertealgoritme
Tidsramme: 4 uker
4 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Jaw Functional spørreskjema
Tidsramme: 4 uker
4 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Emad Eldin Mohamed

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

10. desember 2016

Primær fullføring (FAKTISKE)

12. august 2017

Studiet fullført (FAKTISKE)

23. august 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

16. september 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

18. september 2017

Først lagt ut (FAKTISKE)

19. september 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

19. september 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

18. september 2017

Sist bekreftet

1. september 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 00500

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Temporomandibulær ledddysfunksjon

Kliniske studier på konvensjonell terapi

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Jamaica

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere