Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Предварительное технико-экономическое обоснование системы зрительных кортикальных протезов Orion

8 февраля 2024 г. обновлено: Second Sight Medical Products
Это раннее технико-экономическое обоснование нового устройства, системы зрительных кортикальных протезов Orion. Устройство предназначено для стимуляции поверхности зрительной коры для индукции зрительного восприятия у слепых.

Обзор исследования

Статус

Активный, не рекрутирующий

Подробное описание

В этом исследовании 6 субъектам с голым светом или без светоощущения в обоих глазах будет имплантирована система кортикального зрительного протеза Orion. В исследовании будет оцениваться безопасность устройства и операции, а также надежность системы и полезность любого восстановленного зрения. За каждым субъектом будут наблюдать в течение 5 лет, при этом их здоровье будет контролироваться на протяжении всего времени. Исследовательские занятия, тестирование зрительных функций и результаты, о которых сообщают субъекты, будут использоваться для оценки функционирования системы.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

6

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • California
      • Los Angeles, California, Соединенные Штаты, 90025
        • University of California, Los Angeles
    • Texas
      • Houston, Texas, Соединенные Штаты, 77030
        • Baylor College of Medicine

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 22 года до 74 года (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  1. Субъект двусторонне слепой с едва заметным или отсутствующим светоощущением. Это определяется как не поддающаяся измерению острота бинокулярного зрения или поле зрения 5° или менее в каждом глазу.
  2. Субъект двусторонне слеп из-за:

    1. Травма глаза или
    2. Заболевание или повреждение сетчатки (например, ретинопатия, окклюзия вен сетчатки, наследственные заболевания сетчатки или отслойка сетчатки), или
    3. Заболевание или повреждение зрительного нерва или хиазмы (например, глаукома, интоксикация метанолом, аутоиммунные невропатии, патология гипофиза и наследственные невропатии)
  3. Зрение субъекта не может быть восстановлено никакими утвержденными лекарствами или вмешательством.
  4. Субъект имеет задокументированную историю полезного видения формы.
  5. Возраст субъекта от 22 до 74 лет.
  6. Субъект проживает в пределах 2 часов (наземным транспортом) от исследовательского центра.
  7. Субъектом является (а) мужчина или (б) женщина детородного возраста с отрицательным тестом на беременность, использующая надежный метод контрацепции, или (в) женщина, находящаяся в постменопаузе не менее двух лет или неспособная к деторождению по другим причинам.
  8. Субъект может проводить обычные встречи в офисе и по телефону в соответствии с требованиями протокола.
  9. Субъект по состоянию здоровья подходит для нейрохирургического вмешательства.

Критерий исключения:

  1. Субъект подвержен высокому риску хирургических осложнений, таких как активная системная инфекция, нарушения свертывания крови (например, при использовании антитромботической терапии) или количество тромбоцитов ниже 100 000.
  2. У субъекта в анамнезе были кровотечения или нарушения иммунитета.
  3. Субъект постоянно принимает антикоагулянты или антитромбоцитарное средство, или субъект имеет аномально повышенный предоперационный профиль свертывания крови (либо АЧТВ, либо ПВ/МНО).
  4. Субъект ранее перенес трепанацию черепа или операцию на головном мозге, которые могут помешать размещению или функционированию устройства Orion.
  5. У субъекта есть признаки активного внутричерепного заболевания, которое исключает плановое нейрохирургическое вмешательство, например, неразорвавшаяся внутричерепная аневризма или опухоль головного мозга, или аберрантная анатомия зрительной коры, например, перенесенный ранее инсульт или артериовенозная мальформация.
  6. У субъекта значительные отклонения на предоперационной МРТ головного мозга.
  7. Субъект ранее страдал судорогами или эпилепсией.
  8. У субъекта болезнь Паркинсона.
  9. Субъект ранее имел серьезную травму головы с потерей сознания более чем на 24 часа.
  10. У субъекта прогрессирующее заболевание центральной нервной системы.
  11. У субъекта в анамнезе инфекция, связанная с имплантатом.
  12. Субъекту требуются или могут потребоваться любые из следующих медицинских процедур при имплантации системы Orion: МРТ, диатермия, электрошоковая терапия (ЭСТ) или транскраниальная магнитная стимуляция (ТМС). Эти медицинские процедуры противопоказаны субъектам с имплантированной системой Orion. Энергия этих процедур может передаваться через имплантированную систему стимуляции мозга и вызывать необратимое повреждение головного мозга, которое может привести к серьезным травмам, коме или смерти.
  13. Субъекту вживляют в голову какое-либо устройство для нейростимуляции или нейромодуляции, включая, помимо прочего, кохлеарный имплантат, стимулятор глубокого мозга или слуховой мозговой имплантат.
  14. Субъект имеет клинически значимое или нестабильное заболевание, включая неконтролируемую системную гипертензию со значениями выше 170/100; сердечная или легочная болезнь; нескорректированные нарушения коагуляции; сахарный диабет; или любое состояние, которое сделало бы пациента неспособным безопасно сотрудничать с исследуемыми тестами по оценке врача, проводящего скрининг.
  15. Субъект имел расстройство, связанное с употреблением алкоголя или запрещенных психоактивных веществ, в течение последних 6 месяцев, нестабильную ремиссию злоупотребления психоактивными веществами или свидетельство в карте, что сопутствующее расстройство, связанное с употреблением психоактивных веществ, может объяснить отсутствие ответа на лечение.
  16. Субъект испытывает неконтролируемую хроническую боль.
  17. Субъект имеет значительные нейрокогнитивные нарушения в области памяти (на основании MoCA-BLIND <18 или WAIS-IV <80, как описано ниже).
  18. У субъекта была умеренная или тяжелая депрессия, о чем свидетельствует не менее 17 баллов по шкале HAM-D.
  19. У субъекта были попытки самоубийства в течение последних двух лет, наличие плана самоубийства (ответ «Да» на вопрос C4 в разделе C-Суицидальность Международного нейропсихиатрического интервью MINI) или ответ «да» на любой из вопросов. десять вопросов о суицидальных мыслях и поведении в C-SSRS.
  20. Субъект имеет заболевание или состояние, препятствующее пониманию или передаче информированного согласия, требований исследования или протоколов тестирования, в том числе:

    1. Снижение когнитивных функций, включая диагностированные формы деменции и/или прогрессирующее неврологическое заболевание
    2. Психические заболевания, включая диагностированные формы депрессии
    3. Не говорит на основном языке, связанном с регионом
    4. Глухота или селективная частотная потеря слуха, препятствующая адекватному общению с исследователями.
  21. Субъект имеет нарушение равновесия или часто занимается контактными видами спорта.
  22. Субъект должен проводить диатермию как часть его/ее средств к существованию.
  23. Субъект беременна или планирует забеременеть в следующем году.
  24. Субъект имеет нереалистичные ожидания в отношении пользы исследования.
  25. Субъект включен в исследование другого терапевтического исследуемого препарата или устройства.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Возможности устройства
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Одинарная рука
Имплантирована система зрительных кортикальных протезов Orion
Система зрительных кортикальных протезов Orion предназначена для стимуляции медиальной поверхности затылочной доли в зрительной коре для индукции зрительного восприятия у слепых.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Частота нежелательных явлений, связанных с устройством или процедурой (безопасность)
Временное ограничение: Через завершение обучения, в среднем 6 лет
Коллекция нежелательных явлений
Через завершение обучения, в среднем 6 лет

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Способность создавать визуальное восприятие, измеряемое порогами стимуляции
Временное ограничение: 1 месяц, 6 месяцев, 12 месяцев, 24 месяца, 60 месяцев, 72 месяца
Измерение порогов стимуляции на каждом электроде или группе электродов
1 месяц, 6 месяцев, 12 месяцев, 24 месяца, 60 месяцев, 72 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Директор по исследованиям: Uday Patel, PhD, Second Sight Medical Products

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

20 ноября 2017 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 июня 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 декабря 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 ноября 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 ноября 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

17 ноября 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

12 февраля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 февраля 2024 г.

Последняя проверка

1 февраля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • CP-07
  • 5UH3NS103442 (Грант/контракт NIH США)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Да

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться