Влияние мобильного приложения на цели и благополучие студентов колледжей (PWB)
5 декабря 2019 г. обновлено: University of Wisconsin, Madison
Целеустремленная жизнь: роль мобильного приложения JOOL в повышении благополучия и успеваемости
В этом исследовании будет изучено влияние мобильного приложения (JOOL), ориентированного на поощрение целенаправленной жизни, на поведение учащихся в отношении здоровья, успеваемость, саморегуляцию, благополучие, устойчивость и самоэффективность.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Участники будут набраны из большого класса бакалавриата.
Участникам будет случайным образом назначено одно из двух условий, и им будет предложено либо выполнить онлайн-размышление, либо использовать мобильное приложение в течение семестра.
Студентам, которые решат не участвовать, будет предоставлено альтернативное задание для выполнения, которое будет координироваться их ассистентом преподавателя.
Участников дополнительно попросят заполнить (1) предварительный опрос, (2) пост-опрос и последующий опрос через 14 дней после завершения занятий.
В ходе исследования будут изучены изменения поведения, психологической устойчивости, благополучия и самоэффективности в период между началом и окончанием семестра/исследования.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
112
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Wisconsin
-
Madison, Wisconsin, Соединенные Штаты, 53704
- School of Human Ecology
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Минимальный возраст 18 лет
- Записалась на курс «Потребление счастья» в весеннем семестре 2017–2018 годов.
- Должен иметь доступ к Wi-Fi, сотовой связи или компьютеру с подключением к Интернету и веб-браузеру.
Критерий исключения:
- Никто
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Мобильное приложение
Половина студентов случайным образом распределяется
|
Мобильное приложение Purposeful Living JOOL для ежедневного использования
Другие имена:
|
|
Экспериментальный: Отражение
Половина студентов случайным образом распределяется
|
Раз в две недели онлайн-рефлексивный вопрос
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение поведения в отношении здоровья
Временное ограничение: 14 недель после начала (1 семестр)
|
Ожидаемое увеличение самоотчетов о поведении, способствующем академическим достижениям, физическому здоровью, благополучию и достижению цели, с момента предварительного опроса до пост-опроса.
|
14 недель после начала (1 семестр)
|
|
Изменение устойчивости
Временное ограничение: 14 недель после начала (1 семестр)
|
Краткая шкала устойчивости (BRS), используемая для измерения устойчивости или «способности приходить в норму или восстанавливаться после стресса» (Smith et al., 2008).
6 пунктов по шкале Лайкерта полностью не согласны (1), полностью согласны (5).
Оценка будет суммироваться для получения одной общей оценки и может варьироваться от 6 до 30, где 6 указывает на низкую устойчивость, а 30 указывает на высокую устойчивость.
Нет клинической отсечки.
Ожидаемый рост без изменений в баллах по сравнению с до и после.
|
14 недель после начала (1 семестр)
|
|
Изменение в саморегулировании
Временное ограничение: 14 недель после начала (1 семестр)
|
Краткая форма шкалы саморегуляции (SRQ), используемая для измерения саморегуляции или «способности разрабатывать, внедрять и гибко поддерживать запланированное поведение для достижения своей цели» (Brown, Miller, & Lawendowski, 1999).
31 пункт по шкале Лайкерта полностью не согласен (1), полностью согласен (5), 14 закодированы в обратном порядке.
Баллы будут суммироваться для получения одного общего балла в диапазоне от 31 до 155. 31 указывает на низкую саморегуляцию, а 155 указывает на высокую саморегуляцию.
Нет клинической отсечки.
Ожидается увеличение или отсутствие изменений в баллах по сравнению с до и после.
|
14 недель после начала (1 семестр)
|
|
Изменение веры в способность выполнять сложные задачи или справляться с разнообразием
Временное ограничение: 14 недель после начала (1 семестр)
|
Обобщенная шкала самоэффективности, используемая для измерения самоэффективности или «оптимистичной веры в себя, что человек может выполнять новые или сложные задачи или справляться с разнообразием» (Schwarzer, 1992).
10 пунктов по шкале Лайкерта от Абсолютно неверно (1) до Совершенно верно (4).
Ответы будут суммироваться для получения одного общего балла в диапазоне от 10 до 40. 10 указывает на низкую самоэффективность, 40 указывает на высокую самоэффективность.
Нет клинической отсечки.
Ожидается увеличение или отсутствие изменений в баллах по сравнению с до и после.
|
14 недель после начала (1 семестр)
|
|
Изменение благополучия
Временное ограничение: 14 недель после начала (1 семестр)
|
Индекс благополучия ВОЗ (пять) (WHO-5) измеряет благополучие, определяемое как субъективное качество жизни, основанное на положительном настроении (хорошее настроение, расслабление), жизненной энергии (активность и пробуждение свежим и отдохнувшим) и общий интерес (заинтересованность в вещах).
5 пунктов по шкале Лайкерта в диапазоне от «все время» (5) до «никогда» (1).
Ответы будут суммироваться для получения одного общего балла в диапазоне от 0 до 25. 0 указывает на низкое благополучие, а 5 указывает на высокое благополучие.
Оценка ниже 13 свидетельствует о плохом самочувствии.
Ожидается увеличение или отсутствие изменений в баллах по сравнению с до и после.
|
14 недель после начала (1 семестр)
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение поведения в отношении здоровья
Временное ограничение: 14 дней (2 недели) после окончания исследования (16 недель после начала)
|
Ожидаемое увеличение или отсутствие изменений в сообщениях о поведении в отношении здоровья в отношении академической успеваемости и благополучия со времени пост-опроса.
Заполняется через 2 недели после обследования.
|
14 дней (2 недели) после окончания исследования (16 недель после начала)
|
|
Восприятие приложений
Временное ограничение: 14 дней (2 недели) после окончания исследования (16 недель после начала)
|
Отзывы о восприятии мобильного приложения и информация о продолжительном использовании
|
14 дней (2 недели) после окончания исследования (16 недель после начала)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
24 января 2018 г.
Первичное завершение (Действительный)
21 мая 2018 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 августа 2019 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
4 декабря 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
13 декабря 2017 г.
Первый опубликованный (Действительный)
19 декабря 2017 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
6 декабря 2019 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
5 декабря 2019 г.
Последняя проверка
1 декабря 2019 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 2017-1371
- A271000 (Другой идентификатор: UW Madison)
- SOHE\CONSUMER SCIENCE\CONS SCI (Другой идентификатор: UW Madison)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Описание плана IPD
IDP не будет передаваться исследователям, не связанным напрямую с исследованием и/или не включенным в список IRB.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .