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モバイルアプリが大学生の目的と幸福に与える影響 (PWB)

2019年12月5日 更新者:University of Wisconsin, Madison

目的を持って生きる: 幸福と学業の成功促進におけるモバイルアプリ JOOL の役割

この研究では、目的のある生活の促進に焦点を当てたモバイル アプリ (JOOL) が、学生の健康行動、学業成績、自己調整、幸福、回復力、自己効力感に及ぼす影響を調査します。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

参加者は学部の広い教室から募集されます。 参加者は 2 つの条件のうち 1 つにランダムに割り当てられ、学期中にオンラインで振り返りを行うか、モバイル アプリを使用するように求められます。 参加しないことを選択した生徒には、代替課題が提供され、ティーチングアシスタントが調整して完了する必要があります。 参加者はさらに、(1) 事前調査、(2) 事後調査、およびクラス終了の 14 日後に追跡調査に回答するよう求められます。 この研究では、学期/研究の開始から終了までの間に報告された、健康関連の行動、回復力、幸福感、自己効力感の変化を調査します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

112

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Wisconsin
      • Madison、Wisconsin、アメリカ、53704
        • School of Human Ecology

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 最低年齢は18歳以上
  • 2017-18年春学期に幸福の消費コースに登録。
  • WiFi、携帯電話サービス、またはインターネット接続と Web ブラウザーを備えたコンピューターにアクセスできる必要があります。

除外基準:

  • なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:モバイルアプリ
生徒の半数がランダムに割り当てられる
毎日使う目的のある暮らしモバイルアプリJOOL
他の名前:
  • ジュール
実験的:反射
生徒の半数がランダムに割り当てられる
隔週のオンライン振り返り質問

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
健康行動の変化
時間枠:開始後 14 週間 (1 学期)
調査前から調査後まで、学業成績、身体的健康、幸福、目的を促進する行動の自己申告が増加すると予想されます。
開始後 14 週間 (1 学期)
回復力の変化
時間枠:開始後 14 週間 (1 学期)
回復力、つまり「ストレスから立ち直る能力、またはストレスから回復する能力」を測定するために使用される簡易回復力スケール (BRS) (Smith et al., 2008)。 リッカート尺度を使用した 6 項目は、強く反対 (1)、強く同意 (5) です。 スコアは 1 つの合計スコアとして合計され、6 ~ 30 の範囲で指定できます。6 は回復力が低いことを示し、30 は回復力が高いことを示します。 臨床的なカットオフはありません。 予想される増加は、前後でスコアに変化はありません。
開始後 14 週間 (1 学期)
自主規制の変化
時間枠:開始後 14 週間 (1 学期)
自己規制スケール (SRQ) の略称は、自己規制、つまり「目標を達成するために計画された行動を開発、実行、および柔軟に維持する能力」を測定するために使用されます (Brown、Miller、および Lawendowski、1999)。 リッカート尺度を使用した 31 項目は、強く反対 (1) から強く同意 (5) であり、14 項目は逆コード化されています。 スコアは、31 ~ 155 の範囲で 1 つの合計スコアとして合計されます。31 は自己規制が低いことを示し、155 は自己規制が高いことを示します。 臨床的なカットオフはありません。 前後のスコアの増加が期待されるか、変化がない。
開始後 14 週間 (1 学期)
困難な任務を遂行する能力や多様性に対処する能力に対する信念の変化
時間枠:開始後 14 週間 (1 学期)
一般化自己効力感尺度 自己効力感、つまり「新しい仕事や難しい仕事を遂行できる、または多様性に対処できるという楽観的な自信」を測定するために使用される (Schwarzer、1992)。 まったく当てはまらない (1) からまったく当てはまらない (4) までのリッカート スケールの 10 項目。 回答は 10 から 40 の範囲で 1 つの合計スコアとして合計されます。10 は自己効力感が低いことを示し、40 は自己効力感が高いことを示します。 臨床的なカットオフはありません。 前後のスコアの増加が期待されるか、変化がない。
開始後 14 週間 (1 学期)
幸福の変化
時間枠:開始後 14 週間 (1 学期)
WHO (Five) Well-Being Index (WHO-5) は、ポジティブな気分 (良い気分、リラックス)、活力 (活動的で、すっきりと休息して目覚める) に基づく主観的な生活の質として定義される幸福度を測定します。一般的な関心(物事に興味を持つこと)。 常時 (5) からまったく使用しない (1) までのリッカート スケールの 5 つの項目。 回答は 0 から 25 の範囲の 1 つの合計スコアとして合計されます。0 は幸福度が低いことを示し、5 は幸福度が高いことを示します。 13 未満のスコアは健康状態が悪いことを示します。 前後のスコアの増加が期待されるか、変化がない。
開始後 14 週間 (1 学期)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
健康行動の変化
時間枠:研究終了後 14 日 (2 週間) (開始後 16 週間)
学業成績や幸福に関する報告された健康行動が、調査後から増加するか、変化がないと予想される。 調査後2週間以内に完了します。
研究終了後 14 日 (2 週間) (開始後 16 週間)
アプリの認識
時間枠:研究終了後 14 日 (2 週間) (開始後 16 週間)
モバイルアプリの認識に関するフィードバックと継続的な使用行動に関する情報
研究終了後 14 日 (2 週間) (開始後 16 週間)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年1月24日

一次修了 (実際)

2018年5月21日

研究の完了 (実際)

2019年8月1日

試験登録日

最初に提出

2017年12月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年12月13日

最初の投稿 (実際)

2017年12月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年12月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年12月5日

最終確認日

2019年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2017-1371
  • A271000 (その他の識別子:UW Madison)
  • SOHE\CONSUMER SCIENCE\CONS SCI (その他の識別子:UW Madison)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

IDP は、研究に直接関係していない研究者や治験審査委員会にリストされている研究者とは共有されません。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

モバイルアプリの臨床試験

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