Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Survival of Root Canal Treated Teeth Restored With Ceramic Onlays

2 декабря 2020 г. обновлено: Professor Francesco Mannocci, King's College London

The Success and Survival of Teeth and Restoration Following Root Canal Treatment With Varying Degrees of Tooth Structure Loss Restored With CAD CAM Restorations.

Advances in digital dentistry coupled with increased demand for aesthetic restorations have led to developments in CAD CAM( Computer Aided Design and Computer Aided manufacturing)systems for manufacturing tooth restorations. CAD CAM restorations have the added benefit of digital impressions which eliminate the need to take conventional impressions, something patients find difficult to tolerate. CAD CAM restorations are now part of routine dental care. However there are no clinical studies evaluating these restorations on root canal treated teeth

This study aims to compare the success and survival of root canal treated teeth and/or restoration with varying degrees of tooth structure loss restored using CAD CAM restorations.

Null Hypothesis:- The amount of residual coronal dentin has no effect on the survival of root canal treated teeth and/or restoration.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

This study will be carried out at KCL Dental Institute at Guy's Hospital and will form part of the routine dental treatment done at the endodontic postgraduate unit. Potential volunteers will be given written information about the process and be given time to consider participation. Once any questions have been answered, fully informed written consent will be obtained if they are interested in taking part. Patients requiring endodontic treatment with varying degrees of tooth structure loss will be detected, diagnosed and treated by endodontic MClinDent postgraduate students at Guy's hospital using suitable clinical techniques. The teeth will then be restored using CAD CAM restorations. Dental periapical radiograph and cone beam computed tomography (CBCT)scans (Morita Accuitomo) will be taken at baseline, 12 months and 24 months. Clinical assessment and radiographical evaluation will be carried out immediately after endodontic treatments have been accomplished and 1 and 2 years post treatment and will be assessed independently by a group of examiners. It is hoped that data analysed from this study will provide a definitive clinical evidence base for the success and survival of endodontically teeth and/or restorations.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

125

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 64 года (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Routine patients requiring root canal treatment at Guy's Hospital, London

Описание

Inclusion Criteria:

  1. Patients either male or female over the age of 18 (who can consent for themselves) in good general health.
  2. The selected teeth needed to be in occlusal function with a natural tooth and in interproximal contact with two adjacent natural teeth.
  3. Molar or premolar teeth with suspected endodontic problems that require root canal treatment.
  4. Teeth should not be mobile and must be restorable.

Exclusion Criteria:

  1. Pregnant women, in view of requirements for radiographs (or if they could possibly be pregnant). To be confirmed by the Medical History Questionnaire.
  2. Patients younger than 18.
  3. Patients unable to give consent.
  4. Teeth with probing periodontal depths greater than 5 mm.
  5. Non-restorable teeth.
  6. Not involving patients from prisons.
  7. Not involving patients who cannot read, write or understand English

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Less than 33% Tooth Structure remaining
Root canal treatment followed by CAD CAM restoration
Root Canal Treatment followed by Ceramic Onlay restoration
33%-50% tooth structure remaining
Root canal treatment followed by CAD CAM restoration
Root Canal Treatment followed by Ceramic Onlay restoration
50% -66% tooth structure remaining
Root canal treatment followed by CAD CAM restoration
Root Canal Treatment followed by Ceramic Onlay restoration
More than 66% tooth structure remaining
Root canal treatment followed by CAD CAM restoration
Root Canal Treatment followed by Ceramic Onlay restoration

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Success of root canal treatment
Временное ограничение: Upto 24 months
Outcome of root canal treatment assessed using CBCT
Upto 24 months
Survival of Ceramic Onlays
Временное ограничение: Upto 24 months
Survival of ceramic onlays assessed using modified USPHS criteria
Upto 24 months

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Main types of failure of restoration.
Временное ограничение: Upto 24 months
Modified USPHS criteria will be used to identify the main types of failure of these restorations.
Upto 24 months

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Francesco Mannocci, Professor of Endodontology

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2018 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 ноября 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 ноября 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 декабря 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 декабря 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

20 декабря 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

3 декабря 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 декабря 2020 г.

Последняя проверка

1 декабря 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • IRAS Project ID: 224248

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

De-identified individual data for all primary and secondary outcome measurements will be made available

Сроки обмена IPD

Data will be available within 6 months of study completion

Критерии совместного доступа к IPD

Data access requests will be reviewed by an external independent review panel. Requestors will be required to sign a Data Access Agreement

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • STUDY_PROTOCOL
  • САП
  • МКФ
  • КСО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Root canal treatment

Подписаться