- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT03385707
Гипогликемия и микробиом кишечника
4 февраля 2026 г. обновлено: Joslin Diabetes Center
Это исследование предназначено для оценки людей, которые в настоящее время испытывают симптомы гипогликемии, чтобы выявить корреляции между составом микробиома и моделями постпрандиальной гликемии.
Обзор исследования
Статус
Активный, не рекрутирующий
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Недавние исследования показали, что анализ микробиома желудочно-кишечного тракта можно использовать для прогнозирования гликемической реакции на прием пищи.
В частности, комплексный анализ потребления пищи, антропометрических показателей, физической активности и состава кишечной микробиоты можно использовать для прогнозирования постпрандиальных гликемических отклонений.
Исследователи предполагают, что индивидуальная оценка гликемических реакций на пищу вместе с анализом микробиома кишечника позволит разработать персонализированный диетический подход для минимизации гликемических отклонений у пациентов с постбариатрической и другими формами преимущественно постпрандиальной гипогликемии.
Выявление факторов, предсказывающих гликемические отклонения и последующую гипогликемию, может в конечном итоге позволить людям адаптировать свою диету к продуктам, которые не вызывают гиперсекреции инсулина и последующей гипогликемии.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
28
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Соединенные Штаты, 02215
- Joslin Diabetes Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты, у которых возникла гипогликемия после бариатрической операции или другой операции на верхних отделах желудочно-кишечного тракта, или пациенты с реактивной гипогликемией в отсутствие хирургического вмешательства.
Описание
Критерии включения
- Мужчины или женщины с диагнозом продолжающейся постбариатрической, послеоперационной хирургии желудка или других форм постпрандиальной гипогликемии с предшествующими эпизодами нейрогликопении
- Возраст от 18 до 65 лет включительно на момент скрининга.
- Готовность дать информированное согласие и следовать всем процедурам исследования, включая посещение всех запланированных посещений.
Критерий исключения
- Документально подтвержденная гипогликемия, возникающая натощак (> 12 часов голодания);
- Хроническая болезнь почек 4 или 5 стадии (включая терминальную стадию почечной недостаточности);
- Заболевания печени, в том числе сывороточная аланинаминотрансфераза (АЛТ) или аспартатаминотрансфераза (АСТ), превышающая верхнюю границу нормы в 3 раза или превышающую ее; печеночная синтетическая недостаточность, определяемая как сывороточный альбумин <3,0 г/дл; или билирубин сыворотки > 2,0;
- Застойная сердечная недостаточность, класс II, III или IV Нью-Йоркской кардиологической ассоциации (NYHA);
- История инфаркта миокарда, нестабильной стенокардии или реваскуляризации в течение последних 6 месяцев или 2 или более факторов риска ишемической болезни сердца, включая диабет, неконтролируемую гипертензию, неконтролируемую гиперлипидемию и активное употребление табака.
- Обмороки в анамнезе (не связанные с гипогликемией) или диагностированная сердечная аритмия
- Одновременное назначение терапии β-адреноблокаторами;
- История нарушения мозгового кровообращения;
- Судорожное расстройство (кроме подозреваемой или документально подтвержденной гипогликемии);
- Активное лечение любыми препаратами от диабета, кроме акарбозы;
- Активное лечение октреотидом или диазоксидом;
- Активное злокачественное новообразование, за исключением базальноклеточного или плоскоклеточного рака кожи;
- Личная или семейная история феохромоцитомы или заболевания с повышенным риском феохромоцитомы (МЭН 2, нейрофиброматоз или болезнь фон Хиппеля-Линдау);
- Известная инсулинома;
- Обширная хирургическая операция в течение 30 дней до скрининга;
- Гематокрит < 33%;
- Нарушение свертываемости крови, лечение варфарином или количество тромбоцитов <50 000;
- Сдача крови (1 пинта цельной крови) в течение последних 2 месяцев;
- Активное злоупотребление алкоголем или наркоманией;
- Текущее введение пероральных или парентеральных кортикостероидов;
- Беременность и/или лактация. Для женщин детородного возраста: требуется отрицательный результат теста мочи на беременность и согласие на использование контрацепции во время исследования и в течение не менее 1 месяца после участия в исследовании. Приемлемая контрацепция включает противозачаточные таблетки/пластырь/вагинальное кольцо, Депо-Провера, Норплант, внутриматочную спираль (ВМС), метод двойного барьера (женщина использует диафрагму и спермицид, а мужчина использует презерватив) или воздержание.
- Использование исследуемого препарата в течение 30 дней до скрининга.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
КГМ и микробиота
Участники будут носить непрерывный монитор глюкозы Dexcom (CGM) и монитор активности в течение двух недель.
Они не будут знать значения глюкозы сенсора.
Будет собран образец стула.
Исследователи оценят взаимосвязь между характером постпрандиальной гликемии, регистрируемой CGM, потреблением пищи и составом микробиома.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Анализ кумулятивной продолжительности гипогликемии
Временное ограничение: 2 недели
|
Продолжительность гипогликемии будет оцениваться по: (1) количеству минут в день с гипогликемией, определяемому как сенсорная глюкоза <70 мг/дл, и (2) количеству минут в день тяжелой гипогликемии, определяемой как сенсорная глюкоза <55 мг/дл.
Данные будут собираться за весь 24-часовой период, а также за дневные и ночные подмножества.
|
2 недели
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Анализ частоты гликемических отклонений
Временное ограничение: 2 недели
|
Частота гипогликемии будет оцениваться по: (1) количеству эпизодов гипогликемии, как умеренной (55-70 мг/дл), так и тяжелой (<55 мг/дл), (2) количеству эпизодов, требующих оказания помощи, и (4) количеству эпизодов гипогликемии. эпизодов гипергликемии (> 180 мг/дл).
Все данные будут усреднены и представлены как эпизоды в день.
|
2 недели
|
|
Влияние активности на гликемические паттерны при постбариатрической гипогликемии
Временное ограничение: 2 недели
|
Показатели активности (общее количество шагов в день) будут проанализированы для определения связи с изменениями уровня глюкозы сенсора.
Данные будут объединены для определения взаимосвязи между гликемическими моделями, диетой и микробиомом.
|
2 недели
|
|
Влияние диеты на гликемический паттерн при постбариатрической гипогликемии
Временное ограничение: 2 недели
|
Информация о диете будет расшифрована и записана из пищевых дневников участников.
Данные будут объединены для определения взаимосвязи между гликемическими моделями, диетой и микробиомом.
|
2 недели
|
|
Анализ микробиома у лиц с постбариатрической гипогликемией
Временное ограничение: 2 недели
|
Образцы стула будут проанализированы для определения сообщества микробиома с помощью секвенирования 18S.
Данные будут объединены для определения взаимосвязи между гликемическими моделями, диетой и микробиомом.
|
2 недели
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Mary E Patti, MD, Joslin Diabetes Center
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Общие публикации
- Patti ME, Goldfine AB. The rollercoaster of post-bariatric hypoglycaemia. Lancet Diabetes Endocrinol. 2016 Feb;4(2):94-6. doi: 10.1016/S2213-8587(15)00460-X. Epub 2015 Dec 15. No abstract available.
- Mulla CM, Middelbeek RJW, Patti ME. Mechanisms of weight loss and improved metabolism following bariatric surgery. Ann N Y Acad Sci. 2018 Jan;1411(1):53-64. doi: 10.1111/nyas.13409. Epub 2017 Sep 3.
- Suhl E, Anderson-Haynes SE, Mulla C, Patti ME. Medical nutrition therapy for post-bariatric hypoglycemia: practical insights. Surg Obes Relat Dis. 2017 May;13(5):888-896. doi: 10.1016/j.soard.2017.01.025. Epub 2017 Jan 16.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
7 февраля 2019 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 ноября 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 ноября 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
7 декабря 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
20 декабря 2017 г.
Первый опубликованный (Действительный)
28 декабря 2017 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
6 февраля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
4 февраля 2026 г.
Последняя проверка
1 февраля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2017-28
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Dexcom непрерывный монитор глюкозы и монитор активности
-
Weill Medical College of Cornell UniversityWeill Cornell Medical College in QatarОтозван
-
University of NebraskaGreat Plains IDeA-CTRЗапись по приглашению