Оценка жевательной эффективности обычного полного протеза по сравнению с протезом из армированного полиамида
4 января 2018 г. обновлено: Mahmoud Abdallah Abdelmottaleb, Cairo University
Оценка жевательной эффективности основания протеза из армированного металлом полиамида по сравнению с обычным основанием протеза из термоотверждаемой акриловой смолы для полного съемного протеза нижней челюсти (рандомизированное клиническое исследование)
испытание проводится для того, чтобы укрепить полиамид, чтобы улучшить его модуль упругости, чтобы иметь возможность использовать его в качестве базового материала для зубных протезов во всех клинических случаях.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
38
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 55 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Пациент мужского или женского пола в возрасте (45-55 лет) с полной адентией и в хорошем медицинском состоянии.
- Все пациенты имеют челюстно-нижнечелюстное соотношение I класса по скелету и достаточное межзубное расстояние.
- Без каких-либо системных или нервно-мышечных расстройств, которые могут повлиять на эффективность жевания жевательных мышц.
- Без каких-либо заболеваний височно-нижнечелюстного сустава.
- У пациентов хорошая гигиена полости рта.
- Беззубые гребни должны быть покрыты плотной здоровой слизистой оболочкой.
- Здоровые и готовые к сотрудничеству пациенты.
Критерий исключения:
- Пациенты с вредными привычками в виде сильного стискивания или бруксизма, наркотической или алкогольной зависимостью, умеренное или интенсивное курение (более 10 сигарет в день).
- Предыдущая история лучевой терапии или химиотерапии.
- Любая проблема со скелетом требует хирургического вмешательства.
- Пациенты с гормональными нарушениями, такими как сахарный диабет, гормональные заболевания щитовидной или паращитовидной железы, не включались.
- Пациент с ксеростомией или чрезмерным слюноотделением.
- Патоза мягких и твердых тканей полости рта нет.
- Психиатрические проблемы.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: базис для протезов из армированного полиамида
базис для протезов из армированного металлом полиамида
|
базовый материал для протезов из полиамида, армированного металлом
Другие имена:
|
|
Активный компаратор: обычная основа для протезов из акриловой пластмассы
обычная основа для протезов из акриловой пластмассы горячего отверждения
|
базовый материал для протезов из обычной акриловой смолы горячего отверждения
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
жевательная эффективность, оцененная методом просеивания
Временное ограничение: 6 недель
|
жевательная эффективность полного съемного протеза нижней челюсти
|
6 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
1 февраля 2018 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 мая 2018 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 июля 2018 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
29 декабря 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
4 января 2018 г.
Первый опубликованный (Действительный)
5 января 2018 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
5 января 2018 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
4 января 2018 г.
Последняя проверка
1 января 2018 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Reinforced complete denture
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Не определился
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .