Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Осимертиниб для НМРЛ с инсерционной мутацией экзона 20 EGFR

20 января 2025 г. обновлено: Tae Min Kim, Seoul National University Hospital

Исследование фазы II осимертиниба у пациентов с НМРЛ с инсерционной мутацией экзона 20 EGFR

Это одногрупповое нерандомизированное многоцентровое исследование фазы 2 у пациентов с НМРЛ с инсерционной мутацией экзона 20 EGFR, у которых заболевание прогрессировало на фоне стандартной химиотерапии.

Обзор исследования

Подробное описание

НМРЛ со вставкой экзона 20 EGFR, как правило, устойчивы к ингибиторам тирозинкиназы EGFR 1-го поколения, а также к ингибиторам тирозинкиназы EGFR 2-го поколения (общая частота ответа 0-8,7%). Осимертиниб является пероральным, сильнодействующим, необратимым ИТК EGFR, селективным в отношении сенсибилизирующих мутаций резистентности EGFR и EGFR T790M со значительным запасом селективности в отношении EGFR дикого типа. Осимертиниб эффективен с широким терапевтическим диапазоном в клетках Ba/F3 с инсерционными мутациями экзона 20 EGFR. Таким образом, это исследование будет проведено для изучения эффективности осимертиниба у пациентов с НМРЛ с инсерционной мутацией экзона 20 EGFR.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

15

Фаза

  • Фаза 2

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

19 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  1. Предоставление информированного согласия до проведения каких-либо конкретных процедур исследования
  2. Мужчина или женщина должны быть > 19 лет.
  3. Местно-распространенный или метастатический НМРЛ, не поддающийся радикальному хирургическому вмешательству или лучевой терапии, с локальным подтверждением наличия инсерционной мутации экзона 20 EGFR
  4. Прогрессирование заболевания во время стандартной химиотерапии (платиновая двойная химиотерапия или монохимиотерапия у отдельных пациентов)
  5. Статус эффективности Восточной кооперативной онкологической группы (ECOG) 0-1.
  6. Пациенты должны иметь ожидаемую продолжительность жизни ≥ 12 недель
  7. Женщины должны использовать адекватные меры контрацепции, не должны кормить грудью и должны иметь отрицательный тест на беременность до начала дозирования, если имеют детородный потенциал, или должны иметь доказательства недетородного потенциала, выполняя один из следующих критериев в скрининг:
  8. Пациенты мужского пола должны быть готовы использовать барьерную контрацепцию
  9. Пациент желает и может соблюдать протокол на протяжении всего исследования, включая прохождение лечения и плановые визиты и обследования, включая последующее наблюдение.
  10. По крайней мере одно измеримое поражение
  11. Предоставление архивной ткани FFPE
  12. Предоставление информированного согласия на трансляционное генетическое исследование

Критерий исключения:

  1. Участие в планировании и/или проведении исследования (относится как к персоналу спонсора, так и к персоналу в исследовательском центре)
  2. Предшествующее лечение осимертинибом (ингибиторы ингибиторов тирозинкиназы EGFR 3-го поколения, такие как олумтиниб, EGF816 и т. д.)
  3. Лечение исследуемым препаратом в течение пяти периодов полувыведения соединения
  4. Пациенты, получающие в настоящее время (или неспособные прекратить прием до получения первой дозы исследуемого препарата) лекарственные препараты или растительные добавки, о которых известно, что они являются мощными ингибиторами CYP3A4 (по крайней мере за 1 неделю) и мощными индукторами CYP3A4 (по крайней мере за 3 недели) ( Приложение). Все пациенты должны стараться избегать одновременного приема любых лекарств, растительных добавок и/или приема пищи с известным индуцирующим/ингибирующим действием на CYP3A4.
  5. Любая неразрешенная токсичность от предшествующей терапии выше, чем 1-я степень по Общим терминологическим критериям нежелательных явлений (CTCAE) на момент начала исследуемого лечения, за исключением алопеции и 2-й степени, нейропатии, связанной с предшествующей терапией препаратами платины.
  6. Любые признаки тяжелых или неконтролируемых системных заболеваний, включая неконтролируемую артериальную гипертензию и активный геморрагический диатез, которые, по мнению исследователя, делают нежелательным участие пациента в исследовании или могут поставить под угрозу соблюдение протокола, или активную инфекцию, включая гепатит В, гепатит С и вирус иммунодефицита человека (ВИЧ). Скрининг на хронические состояния не требуется.
  7. Пациенты с симптоматическими метастазами в ЦНС, которые неврологически нестабильны; тем не менее, пациенты с бессимптомными метастазами в ЦНС, которым не требуются стероиды в течение как минимум 4 недель до начала осимертиниба, имеют право на участие.
  8. Наличие в анамнезе ИЗЛ, лекарственно-индуцированной ИЗЛ, радиационного пневмонита, требующего лечения стероидами, или любых признаков клинически активной ИЗЛ
  9. Недостаточный резерв костного мозга или функция органа
  10. Удлинение QTc (среднее скорректированное значение QTc в покое > 470 мс)
  11. Рефрактерная тошнота и рвота, хронические заболевания желудочно-кишечного тракта, неспособность проглотить лекарственный препарат или предшествующая резекция кишечника, препятствующая адекватному всасыванию осимертиниба.
  12. История гиперчувствительности к осимертинибу (или препаратам с аналогичной осимертинибу химической структурой или классом) или любым вспомогательным веществам этих препаратов.
  13. Мужчины и женщины репродуктивного возраста, которые не используют эффективный метод контроля над рождаемостью, и женщины, которые беременны или кормят грудью или имеют положительный тест на беременность (моча или сыворотка) до включения в исследование
  14. Решение исследователя о том, что пациент не должен участвовать в исследовании, если пациент вряд ли будет соблюдать процедуры исследования, ограничения и требования
  15. Аллогенная трансплантация костного мозга в анамнезе.
  16. Переливание цельной крови без обеднения лейкоцитами в течение 120 дней с даты сбора генетического образца.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Осимертиниб
Осимертиниб в дозе 80 мг будет вводиться перорально один раз в день.
Осимертиниб 80 мг 1 раз в сутки до прогрессирования заболевания

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Объективный уровень ответа
Временное ограничение: До завершения исследования, с даты начала до даты первого документированного прогрессирования, неприемлемых токсичности или снятия, в зависимости от того, что наступило. (до 29 месяцев)
Подтвержденный объективный ответ, оцененный исследователем, с помощью версии 1.1 RECIST версии 1.1
До завершения исследования, с даты начала до даты первого документированного прогрессирования, неприемлемых токсичности или снятия, в зависимости от того, что наступило. (до 29 месяцев)

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Серьезные неблагоприятные события
Временное ограничение: С даты начала до даты первого документированного прогрессирования, неприемлемых токсичности или снятия средств, в зависимости от того, что наступило. До завершения изучения. (до 29 месяцев)
AES/SAES, как определено NCI CTCAE версия 4.0
С даты начала до даты первого документированного прогрессирования, неприемлемых токсичности или снятия средств, в зависимости от того, что наступило. До завершения изучения. (до 29 месяцев)
Выживание без прогрессии
Временное ограничение: С даты начала до даты первого документированного прогрессирования, неприемлемых токсичности или ухода, в зависимости от того, что произошло. До завершения изучения. (до 29 месяцев)
PFS, как определено с помощью версии 1.1.
С даты начала до даты первого документированного прогрессирования, неприемлемых токсичности или ухода, в зависимости от того, что произошло. До завершения изучения. (до 29 месяцев)
Общее выживание
Временное ограничение: С первой даты администрирования IP до даты смерти. (до 29 месяцев)
ОС, как определено в версии RECIST 1.1. Время от первой даты администрирования IP до даты смерти.
С первой даты администрирования IP до даты смерти. (до 29 месяцев)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Tae Min Kim, MD, PhD, Seoul National University Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

4 января 2018 г.

Первичное завершение (Действительный)

3 августа 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

3 августа 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 декабря 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 января 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

30 января 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 января 2025 г.

Последняя проверка

1 января 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Да

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Местно-распространенный или метастатический НМРЛ

Клинические исследования Осимертиниб 80 мг [Тагриссо]

Подписаться