Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование по оценке воздействия патентованных носков SANKOM на пациентов с ХВН

28 февраля 2018 г. обновлено: Sankom SA

Открытое проспективное клиническое исследование для оценки влияния на качество жизни пациентов с хронической венозной недостаточностью, использующих патентованные носки SANKOM® в течение 4 недель

Клиническое исследование для оценки влияния на качество жизни пациентов с хронической венозной недостаточностью в течение 4 недель использования патентованных носков SANKOM®.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Подробное описание

Несмотря на то, что применение компрессионных чулок выглядит просто, следует помнить, что неправильно надетые чулки могут вызвать определенные проблемы. Неравномерно распределенное и избыточное давление может привести к повреждению кожи, особенно у пожилых пациентов с истощением и у пациентов с тонкой и ломкой кожей.

Хотя это крайний случай, он подчеркивает важность тщательной оценки, применения и контроля за компрессионными чулками.

Как правило, чулки безопасны, и их ношение практически не вызывает осложнений, при условии, что они надеваются ровно на ногу, без складок. Но некоторым группам людей следует избегать их, в том числе людям с периферической невропатией или любым другим заболеванием, влияющим на чувствительность кожи; история периферического артериального шунтирования; заболевание периферических артерий; кожная инфекция; дерматит с мокнутием или ломкостью кожи; массивные отеки ног; или отек легких из-за застойной сердечной недостаточности. Каждое из этих условий представляет различные серии рисков. Например, у людей с заболеванием периферических артерий ношение чулок может ухудшить доставку кислорода в артерии с нарушенным кровотоком. Люди с сенсорными проблемами, например с периферической невропатией, могут не чувствовать, когда компрессионный трикотаж слишком тугой, что может препятствовать кровообращению. Некоторые кожные заболевания или инфекции могут ухудшиться при наложении компрессионного чулка и надавливании на пораженный участок.

Как правило, если у субъекта есть какое-либо заболевание, ему следует поговорить с медицинским работником, прежде чем использовать компрессионные чулки, чтобы узнать, подходят ли они для них.

Поскольку вероятность побочных/неблагоприятных эффектов от использования ИП считается очень низкой по сравнению с высокой вероятностью ожидаемых положительных эффектов.

Цель и дизайн исследования Многоцентровое обсервационное открытое исследование, направленное на оценку влияния на качество жизни пациентов с хронической венозной недостаточностью, использующих патентованные носки SANKOM® в течение 4 недель.

В этом исследовании примут участие не более 30 субъектов. Субъекты будут находиться под амбулаторным наблюдением.

Основная цель

Улучшение качества жизни по баллам:

  • Абердинский опросник по варикозному расширению вен (AVVQ)
  • Опросник венозного качества жизни CIVIQ-2

Второстепенные цели

Вторичные конечные точки:

  • Улучшение картины УЗИ
  • Улучшение качества жизни по опроснику субъекта

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

30

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Kyiv, Украина, 03126
        • Kyiv City Clinical Hospital No 6
      • Kyiv, Украина
        • Medical Consulting Center of Pechersk District

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 35 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  1. Субъект проинформирован и ему предоставлено достаточно времени и возможности подумать о своем участии, и он дал свое письменное информированное согласие перед любой процедурой;
  2. Субъект — мужчина или женщина в возрасте 35–65 лет;
  3. Субъект с хронической венозной недостаточностью CEAP (C1, C2);
  4. Субъект может говорить и понимать украинский или русский язык.

Критерий исключения:

  1. Субъект участвовал в любом клиническом исследовании (препарата или устройства) в течение 6 месяцев до скрининга;
  2. Субъект не может носить компрессионные чулки;
  3. Субъект использует другую компрессионную терапию.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Пациенты, использующие исследуемый продукт
Открытое использование патентованных носков SANKOM
Использование компрессионных чулок для облегчения симптомов у пациентов с хронической венозной недостаточностью
Другие имена:
  • компрессионные носки с градиентом

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Улучшение состояния здоровья больных варикозной болезнью
Временное ограничение: 4 недели
Путем увеличения баллов по Абердинскому опроснику по варикозному расширению вен (общий диапазон от 0 до 60). Более высокие значения представляют лучший результат.
4 недели

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Улучшение качества жизни
Временное ограничение: 4 недели
Ожидается рост показателей опросника качества жизни при хронической венозной недостаточности нижних конечностей (CIVIQ-2).
4 недели
Совершенствование мероприятий ультразвукового исследования
Временное ограничение: 4 недели
Измеряют скорость венозного кровотока нижних конечностей
4 недели
Усовершенствование анкеты самооценки субъекта
Временное ограничение: 4 недели
Субъективная оценка визуальной аналоговой шкалы
4 недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Соавторы

Следователи

  • Учебный стул: Serge M Mazourik, MD, Intermedservice

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

5 февраля 2018 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 апреля 2018 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 апреля 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 февраля 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 февраля 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

26 февраля 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

2 марта 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 февраля 2018 г.

Последняя проверка

1 февраля 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Описание плана IPD

Пока нет планов делиться данными.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Лакированные носки SANKOM

Подписаться