- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT03445091
Исследование по оценке воздействия патентованных носков SANKOM на пациентов с ХВН
Открытое проспективное клиническое исследование для оценки влияния на качество жизни пациентов с хронической венозной недостаточностью, использующих патентованные носки SANKOM® в течение 4 недель
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Несмотря на то, что применение компрессионных чулок выглядит просто, следует помнить, что неправильно надетые чулки могут вызвать определенные проблемы. Неравномерно распределенное и избыточное давление может привести к повреждению кожи, особенно у пожилых пациентов с истощением и у пациентов с тонкой и ломкой кожей.
Хотя это крайний случай, он подчеркивает важность тщательной оценки, применения и контроля за компрессионными чулками.
Как правило, чулки безопасны, и их ношение практически не вызывает осложнений, при условии, что они надеваются ровно на ногу, без складок. Но некоторым группам людей следует избегать их, в том числе людям с периферической невропатией или любым другим заболеванием, влияющим на чувствительность кожи; история периферического артериального шунтирования; заболевание периферических артерий; кожная инфекция; дерматит с мокнутием или ломкостью кожи; массивные отеки ног; или отек легких из-за застойной сердечной недостаточности. Каждое из этих условий представляет различные серии рисков. Например, у людей с заболеванием периферических артерий ношение чулок может ухудшить доставку кислорода в артерии с нарушенным кровотоком. Люди с сенсорными проблемами, например с периферической невропатией, могут не чувствовать, когда компрессионный трикотаж слишком тугой, что может препятствовать кровообращению. Некоторые кожные заболевания или инфекции могут ухудшиться при наложении компрессионного чулка и надавливании на пораженный участок.
Как правило, если у субъекта есть какое-либо заболевание, ему следует поговорить с медицинским работником, прежде чем использовать компрессионные чулки, чтобы узнать, подходят ли они для них.
Поскольку вероятность побочных/неблагоприятных эффектов от использования ИП считается очень низкой по сравнению с высокой вероятностью ожидаемых положительных эффектов.
Цель и дизайн исследования Многоцентровое обсервационное открытое исследование, направленное на оценку влияния на качество жизни пациентов с хронической венозной недостаточностью, использующих патентованные носки SANKOM® в течение 4 недель.
В этом исследовании примут участие не более 30 субъектов. Субъекты будут находиться под амбулаторным наблюдением.
Основная цель
Улучшение качества жизни по баллам:
- Абердинский опросник по варикозному расширению вен (AVVQ)
- Опросник венозного качества жизни CIVIQ-2
Второстепенные цели
Вторичные конечные точки:
- Улучшение картины УЗИ
- Улучшение качества жизни по опроснику субъекта
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Kyiv, Украина, 03126
- Kyiv City Clinical Hospital No 6
-
Kyiv, Украина
- Medical Consulting Center of Pechersk District
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Субъект проинформирован и ему предоставлено достаточно времени и возможности подумать о своем участии, и он дал свое письменное информированное согласие перед любой процедурой;
- Субъект — мужчина или женщина в возрасте 35–65 лет;
- Субъект с хронической венозной недостаточностью CEAP (C1, C2);
- Субъект может говорить и понимать украинский или русский язык.
Критерий исключения:
- Субъект участвовал в любом клиническом исследовании (препарата или устройства) в течение 6 месяцев до скрининга;
- Субъект не может носить компрессионные чулки;
- Субъект использует другую компрессионную терапию.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Пациенты, использующие исследуемый продукт
Открытое использование патентованных носков SANKOM
|
Использование компрессионных чулок для облегчения симптомов у пациентов с хронической венозной недостаточностью
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Улучшение состояния здоровья больных варикозной болезнью
Временное ограничение: 4 недели
|
Путем увеличения баллов по Абердинскому опроснику по варикозному расширению вен (общий диапазон от 0 до 60).
Более высокие значения представляют лучший результат.
|
4 недели
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Улучшение качества жизни
Временное ограничение: 4 недели
|
Ожидается рост показателей опросника качества жизни при хронической венозной недостаточности нижних конечностей (CIVIQ-2).
|
4 недели
|
|
Совершенствование мероприятий ультразвукового исследования
Временное ограничение: 4 недели
|
Измеряют скорость венозного кровотока нижних конечностей
|
4 недели
|
|
Усовершенствование анкеты самооценки субъекта
Временное ограничение: 4 недели
|
Субъективная оценка визуальной аналоговой шкалы
|
4 недели
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Учебный стул: Serge M Mazourik, MD, Intermedservice
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Ожидаемый)
Завершение исследования (Ожидаемый)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Sankom-001
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Лакированные носки SANKOM
-
Mexis GeorgeНеизвестный