Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние аромата на показатели усталости у женщин с гипотиреозом

31 июля 2018 г. обновлено: Franklin Health Research
В этом исследовании оценивается влияние вдыхаемой смеси эфирных масел на показатели усталости у женщин с гипотиреозом. Половина участников будет получать смесь эфирных масел для ежедневного вдыхания в течение двух недель, а другая половина будет служить контрольной группой и вдыхать масло-носитель.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Было обнаружено, что вдыхание некоторых эфирных масел повышает выносливость и снижает утомляемость у спортсменов, но не оценивалось с целью снижения утомляемости у женщин, которые испытывают усталость в результате состояния гипотиреоза.

Эфирные масла, использованные в этом исследовании, вдыхают в середине дня, когда женщины с гипотиреозом обычно испытывают самый низкий уровень энергии в течение дня, также известный как «послеполуденный спад». Эфирное масло вводят в течение этого времени для оценки как непосредственного воздействия на усталость, так и общего воздействия с измерениями в конце первой и второй недели исследования.

Усталость измеряется по многомерной шкале, проверенному инструменту, который измеряет не только физическую усталость, но также эмоциональную и умственную усталость.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

42

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 14 лет до 51 год (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  • женский
  • диагностирован гипотиреоз
  • иначе здоровый

Критерий исключения:

• история рака щитовидной железы

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Вмешательство
Женщины в этой группе будут получать смесь эфирных масел для вдыхания каждый день в течение двух недель.
Другой: Смесь для ароматерапии
Вмешательство эфирных масел представляет собой смесь растительных масел, которые были дистиллированы из сырого растительного сырья и проанализированы в лаборатории для определения химического состава.
Плацебо Компаратор: Контроль
Женщины в этой группе будут получать растительное масло без запаха для вдыхания каждый день в течение двух недель в качестве контроля/плацебо.
Другой: Плацебо
Вещество плацебо представляет собой растительное масло без запаха, полученное из авокадо.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Опись многомерных симптомов усталости, состоящая из 83 пунктов
Временное ограничение: 2 недели
Это измерение собирает самооценку усталости на исходном уровне и в конце каждой недели вмешательства. Каждый пункт оценивается по шкале от 0 до 4, причем более высокие баллы указывают на более высокий уровень усталости.
2 недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Franklin Health Research

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

11 июля 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 марта 2018 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 мая 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 марта 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 марта 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

14 марта 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

1 августа 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

31 июля 2018 г.

Последняя проверка

1 июля 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 1600

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Смесь для ароматерапии

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Paraguay

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться