Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Aromin vaikutus kilpirauhasen vajaatoimintaa sairastavien naisten väsymystuloksiin

tiistai 31. heinäkuuta 2018 päivittänyt: Franklin Health Research
Tässä tutkimuksessa arvioidaan hengitettyjen eteeristen öljyjen seoksen vaikutuksia kilpirauhasen vajaatoimintaa sairastavien naisten väsymyspisteisiin. Puolet osallistujista saa eteeristen öljyjen seoksen hengitettäväksi päivittäin kahden viikon ajan, kun taas toinen puoli toimii kontrollina ja hengittää kantajaöljyä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tiettyjen eteeristen öljyjen hengittämisen on havaittu lisäävän kestävyyttä ja vähentävän urheilijoiden väsymystä, mutta niitä ei ole arvioitu vähentämään väsymystä naisilla, jotka kokevat väsymystä kilpirauhasen vajaatoiminnan seurauksena.

Tässä tutkimuksessa käytetyt eteeriset öljyt hengitetään puolivälissä iltapäivällä, jolloin kilpirauhasen vajaatoimintaa sairastavat naiset kokevat tyypillisesti alhaisimman energiatason päivän aikana, joka tunnetaan myös nimellä "iltapäivän lama". Eteeristä öljyä annetaan tänä aikana sekä välittömien väsymysvaikutusten että kokonaisvaikutusten arvioimiseksi. Mittaukset tehdään sekä ensimmäisen että toisen tutkimusviikon lopussa.

Väsymystä mitataan moniulotteisella asteikolla, validoidulla instrumentilla, joka mittaa paitsi fyysistä väsymystä myös emotionaalista ja henkistä väsymystä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

42

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Tennessee
      • Franklin, Tennessee, Yhdysvallat, 37067
        • Franklin Institute of Wellness

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

14 vuotta - 51 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Nainen
  • diagnosoitu kilpirauhasen vajaatoiminta
  • muuten terve

Poissulkemiskriteerit:

• kilpirauhassyöpä historiassa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Interventio
Tämän käsivarren naiset saavat eteerisen öljyseoksen hengitettäväksi joka iltapäivä kahden viikon ajan.
Muut: Aromaterapiasekoitus
Eteeristen öljyjen interventio on sekoitus kasviperäisiä öljyjä, jotka on tislattu raakakasviaineesta ja analysoitu laboratoriossa kemiallisen koostumuksen tunnistamiseksi.
Placebo Comparator: Ohjaus
Naiset tässä käsivarressa saavat hajutonta kasvipohjaista öljyä hengitettäväksi joka iltapäivä kahden viikon ajan kontrollina/plasebona.
Muut: Plasebo
Plaseboaine on hajuton kasviöljy, joka on peräisin avokadosta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
83-tuotteen moniulotteinen väsymyksen oireiden luettelo
Aikaikkuna: 2 viikkoa
Tämä mittaus kerää itse raportoituja väsymyspisteitä lähtötilanteessa ja jokaisen interventioviikon lopussa. Jokainen kohde pisteytetään 0-4, ja korkeammat pisteet osoittavat suurempaa väsymystä.
2 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Franklin Health Research

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 11. heinäkuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 30. maaliskuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 31. toukokuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 8. maaliskuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 13. maaliskuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 14. maaliskuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 1. elokuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 31. heinäkuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. heinäkuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 1600

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Väsymys

Kliiniset tutkimukset Aromaterapiasekoitus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Estonia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa