- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT02255201
Предтренировочный комплекс для повышения производительности упражнений и познания
6 апреля 2015 г. обновлено: Miami Research Associates
Рандомизированное двойное слепое перекрестное клиническое исследование, в котором сравнивалось влияние четырех предтренировочных напитков на мышечную силу и выносливость, а также на когнитивные способности у здоровых взрослых мужчин.
Целью данного исследования является определение влияния четырех различных предтренировочных напитков по сравнению с плацебо на мышечную силу и выносливость, воспринимаемую энергию и когнитивные способности у здоровых взрослых мужчин.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
24
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Florida
-
Miami, Florida, Соединенные Штаты, 33143
- Miami Research Associates
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 40 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Мужской
Описание
Критерии включения:
- Мужчины от 18 до 40 лет
- Окружность талии субъекта ≤ 97 см.
- Субъект не курит.
- Субъект находится в добром здравии и подходит для физических упражнений, что подтверждается физикальным осмотром, историей болезни и ЭКГ.
- Субъект занимается силовыми тренировками в течение 6 месяцев до начала испытания.
- Субъект соглашается не использовать какие-либо новые витамины и/или минералы до завершения исследования и не принимать никаких витаминов и/или минералов за 24 часа до тестовых посещений.
- Субъект соглашается не использовать какие-либо диетические или травяные добавки до завершения исследования. Для включения в исследование допускается 7-дневный вымывание.
Субъект желает и может соблюдать протокол, включая:
- Посещение 5 посещений, каждое из которых длится примерно 4 часа;
- Воздержание от кофеина, безрецептурных лекарств и алкоголя за 24 часа до тестовых посещений;
- Воздержание от тренировок с отягощениями за 48 часов до и воздержание от любых упражнений, кроме тренировок с отягощениями, за 24 часа до тестовых посещений;
- Воздержание от приема каких-либо пищевых или травяных добавок на протяжении всего исследования.
- Субъект способен понять и подписать информированное согласие на участие в исследовании.
Критерий исключения:
Субъект имеет любое из следующих заболеваний:
- активное заболевание сердца
- неконтролируемое высокое кровяное давление (≥ 140/90 мм рт.ст.)
- почечная или печеночная недостаточность/заболевание
- Диабет I или II типа
- биполярное расстройство
- легочные заболевания (включая текущую астму)
- болезнь Паркинсона
- Эпилепсия
- нестабильное заболевание щитовидной железы
- иммунное расстройство (например, ВИЧ/СПИД)
- активные психические расстройства (включая тревожные расстройства)
- нарушение свертываемости крови
- язвенная болезнь желудочно-кишечного тракта
- любое заболевание, которое главный исследователь (PI) считает исключительным
- Субъект имеет какие-либо ортопедические проблемы или травмы опорно-двигательного аппарата в анамнезе, из-за которых тренировки с отягощениями противопоказаны.
- Субъект имел в анамнезе рак (за исключением локализованного рака кожи без метастазов) в течение 5 лет до скрининга.
- Запрещено использование рецептурных или хронических лекарств без разрешения PI.
- Субъект в настоящее время принимает и не желает воздерживаться от приема безрецептурных стимулирующих препаратов/добавок (см. раздел 2.6.2); для включения в исследование требуется семидневный вымывание.
- Субъект в настоящее время принимает и не желает воздерживаться от приема безрецептурных лекарств от аллергии или астмы, содержащих псевдоэфедрин или эфедрин (см. раздел 2.6.2); для включения в исследование требуется семидневный вымывание.
- У субъекта аллергия на молоко и фенилаланин или на любой из ингредиентов тестируемого продукта (см. раздел 3.2.1).
- Субъект сообщает о повышенной чувствительности к кофеину и/или бета-аланину.
- Субъект сообщает, что регулярно употребляет кофеин, определяемый как потребление > 600 мг кофеина в день.
- Субъект демонстрирует признаки печеночной или почечной дисфункции, о чем свидетельствует превышение уровня АЛТ, АСТ, АД в ≥ 2 раза от верхней границы нормы или значение креатинина в сыворотке ≥ 2,0 мг/дл или другое клинически значимое аномальное клиническое лабораторное значение по усмотрению PI.
- Субъект имеет клинически значимую аномалию, определенную PI или интерпретирующим врачом в отношении ЭКГ.
- У субъекта интервал QTcB > 450 мсек.
- Субъект злоупотреблял наркотиками или алкоголем в течение последних 12 месяцев.
- У субъекта есть какое-либо состояние или аномалия, которые, по мнению исследователя, могут поставить под угрозу безопасность субъекта или качество данных исследования.
- Субъект принял исследуемый продукт в течение 30 дней после первого визита с физической нагрузкой (посещение 2).
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Четырехместный
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Напиток А
Разовая доза Pre-Workout Master Performance Blend Dose 1
|
Содержание кофеина: 200 мг
|
|
Активный компаратор: Напиток Б
Разовая доза Pre-Workout Master Performance Blend Dose 2
|
Содержание кофеина: 400 мг
|
|
Активный компаратор: Напиток С
Одна доза, предтренировочная энергетическая смесь
|
Содержание кофеина: 175 мг
|
|
Активный компаратор: Напиток Д
Разовая доза, энергетическая смесь перед тренировкой
|
Содержание кофеина: 200 мг
|
|
Плацебо Компаратор: Напиток Е
Разовая доза, плацебо перед тренировкой
|
Содержание кофеина: 0 мг
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение мышечной силы и выносливости по сравнению с плацебо
Временное ограничение: Один день
|
Мышечная сила и выносливость будут измеряться жимом лежа и жимом ногами 1-RM и повторениями до изнеможения.
|
Один день
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение когнитивных функций по сравнению с исходным уровнем
Временное ограничение: От исходного уровня до приема через час после приема и сразу после тренировки
|
Когнитивные способности будут измеряться автоматическими тестами A и B.
|
От исходного уровня до приема через час после приема и сразу после тренировки
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем воспринимаемой энергии и усталости
Временное ограничение: От исходного уровня до приема через час после приема и сразу после тренировки
|
Воспринимаемая энергия и усталость будут измеряться профилем состояний настроения.
|
От исходного уровня до приема через час после приема и сразу после тренировки
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 октября 2014 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 января 2015 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 января 2015 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
26 сентября 2014 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
29 сентября 2014 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
2 октября 2014 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
7 апреля 2015 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
6 апреля 2015 г.
Последняя проверка
1 апреля 2015 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- GPN-2014
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Здоровый
-
Biotie Therapies Inc.PRA Health Sciences; Tandem Labs; Xceleron IncЗавершенныйН/Д, как Healthy VolunteersНидерланды
-
NW PharmaTech LtdЗавершенныйПК в Healthy VolunteersСоединенное Королевство
-
PharmaEssentiaNovotech CROЗавершенныйПК в Healthy VolunteersТайвань
-
Newcastle UniversityЗавершенныйGI гликемический индекс здоровых добровольцев | Гликемическая нагрузка GL Healthy VolunteersСоединенное Королевство
-
Drugs for Neglected DiseasesSanofiЗавершенныйПК в Healthy VolunteersФранция
-
CEN BiotechCEN Nutriment; Biovet Conseil; Amadeite SASЗавершенныйАнгедония в Healthy Volunteers
-
Jennifer MitchellЕще не набираютПожилые люди (50-90 лет) | Ангедония в Healthy VolunteersСоединенные Штаты
Клинические исследования Master Performance Blend, доза 1
-
LOAM SciencePeople Science, Inc.Запись по приглашениюЗдоровые взрослые участникиСоединенные Штаты
-
SanofiРекрутингБолезнь ГрейвсаГермания, Италия, Испания, Канада, Соединенное Королевство
-
HvivoЗавершенныйИнфекция SARS-CoV-2Соединенное Королевство
-
NovoBliss Research Pvt LtdZywie Ventures Privated LtdЕще не набирают
-
Brilliant Inspiration BiotherapeuticsАктивный, не рекрутирующий
-
Rutgers, The State University of New JerseyCenters for Disease Control and PreventionЗавершенныйНасилие | Помогающее поведение | Сексуальное насилие и изнасилование | Агрессивное поведениеСоединенные Штаты
-
Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.Рекрутинг
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...National Institutes of Health (NIH); Janssen, LPЗавершенный
-
The Jackson LaboratoryNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); University of Chicago и другие соавторыАктивный, не рекрутирующийСтарение | Вакцина против гриппа | Реакция на вакцину | Дендритная ячейкаСоединенные Штаты
-
Sanofi Pasteur, a Sanofi CompanyАктивный, не рекрутирующийГрипп | Здоровые волонтерыАвстралия, Соединенные Штаты