Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Вмешательство в проблемное использование Интернета (iPIN)

15 октября 2021 г. обновлено: Hans-Jürgen Rumpf, University of Luebeck

Вмешательство в проблемное использование Интернета — превентивные меры для групп риска

В настоящем исследовании изучается эффективность краткого вмешательства при проблемном использовании Интернета, основанного на мотивационном интервьюировании (МИ) и когнитивно-поведенческой терапии (КПТ) в выборке учащихся, прошедших предварительный скрининг в профессионально-технических училищах в Северной Германии. Участники будут рандомизированы в группу вмешательства и контрольную группу. Предполагается, что через 12 месяцев участники интервенционной группы меньше соответствуют критериям DSM-5 для расстройств, связанных с использованием Интернета, проводят меньше времени в Интернете и меньше страдают от негативных последствий, вызванных проблемным использованием Интернета, по сравнению с контрольной группой.

Обзор исследования

Подробное описание

Проблемное использование Интернета становится все более серьезной проблемой, особенно в младших возрастных группах. Популяционное исследование выявило повышенную распространенность среди подростков и молодых людей. Настоящее исследование направлено на то, чтобы помочь этой уязвимой группе изменить проблемное использование Интернета. Это предлагается для предотвращения развития более тяжелых форм зависимости. Кратковременные вмешательства с использованием МИ и элементов когнитивно-поведенческой терапии оказались адекватным методом изменения аддиктивного поведения.

При приеме на работу учащиеся профессиональных училищ в землях Шлезвиг-Гольштейн и Гамбург в Северной Германии предварительно проверяются на занятиях. Участники, набравшие не менее 21 балла по Шкале компульсивного использования Интернета (CIUS), проходят диагностическое телефонное интервью. При выполнении как минимум 2 критериев DSM-5 участники будут случайным образом распределены по двум условиям: (1) группа вмешательства с проведением до трех сеансов консультирования по телефону на основе ИМ, (2) контрольная группа, получающая буклет о проблемном использовании Интернета. Критериями оценки являются снижение критериев DSM-5 для расстройств, связанных с использованием Интернета, сокращение времени, проводимого в Интернете, и уменьшение негативных последствий, вызванных проблемным использованием Интернета. Эффективность вмешательства будет проверена через 6 и 12 месяцев в ходе последующих интервью.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

470

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

16 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT, РЕБЕНОК)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • 21 балл по шкале CIUS и не менее 2 критериев DSM
  • Не моложе 16 лет

Критерий исключения:

  • Современное лечение психических расстройств

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: ОДИНОКИЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Группа вмешательства
Консультирование на основе мотивационного интервьюирования и элементов когнитивно-поведенческой терапии
До трех телефонных консультаций на основе мотивационного интервьюирования и элементов когнитивно-поведенческой терапии. Консультации проводятся в течение 12 недель после исходного диагностического интервью и следуют поэтапному подходу к лечению.
NO_INTERVENTION: Контрольная группа
Контрольная группа получает буклет о проблемном использовании Интернета

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение критериев DSM-5
Временное ограничение: Оценка критериев исходно, а также через 6 и 12 месяцев наблюдения
Критерии расстройств, связанных с использованием Интернета, в соответствии с расстройством, связанным с играми в Интернете, в DSM-5, но для всех интернет-приложений оцениваются с помощью диагностического клинического интервью на основе составного международного диагностического интервью (CIDI).
Оценка критериев исходно, а также через 6 и 12 месяцев наблюдения
Изменение времени, проведенного в Интернете
Временное ограничение: Оценка времени пребывания в Интернете в начале исследования, а также через 6 и 12 месяцев наблюдения.
Среднее время частного использования Интернета в будние и выходные дни и максимальное использование оценивались на исходном уровне, а также через 6 и 12 месяцев. Изменение времени измеряется разницей между последующими оценками и исходным уровнем.
Оценка времени пребывания в Интернете в начале исследования, а также через 6 и 12 месяцев наблюдения.
Изменение инвалидности, вызванное проблемным использованием Интернета
Временное ограничение: Оценка инвалидности на исходном уровне и через 6 и 12 месяцев наблюдения

График оценки инвалидности Всемирной организации здравоохранения 2.0 (WHODAS) 2.0 (адаптированная версия для проблемного использования Интернета):

  • 4 пункта в диапазоне от 0 (нет ухудшения) до 10 (сильное ухудшение)
  • 2 пункта с оценкой количества дней обесценения за последние 12 месяцев (временные рамки будут адаптированы к временным рамкам оценки)
  • Для изменения инвалидности разница между последующими оценками и исходным уровнем будет измеряться для отдельных пунктов.
Оценка инвалидности на исходном уровне и через 6 и 12 месяцев наблюдения
Изменение негативных последствий, вызванных проблемным использованием Интернета
Временное ограничение: Оценка негативных последствий исходно, а также через 6 и 12 месяцев наблюдения

Негативные последствия-опросник Института криминологических исследований Нижней Саксонии:

  • 8 пунктов от 1 (намного хуже) до 5 (намного лучше)
  • Максимальная сумма баллов варьируется от 8 до 40.
  • Анкета имеет обратное кодирование, поэтому более высокие результаты обеспечивают лучший результат.
  • Для изменения негативных последствий будет измеряться разница между суммой баллов в последующих оценках и исходным уровнем.
Оценка негативных последствий исходно, а также через 6 и 12 месяцев наблюдения

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Готовность изменить использование Интернета
Временное ограничение: Оценка готовности к изменениям на исходном уровне и через 6 и 12 месяцев наблюдения
Готовность к изменениям измеряется одним пунктом («Насколько важно для вас изменить свое поведение в Интернете?») по 10-балльной шкале Лайкерта (1 = совсем не важно, 10 = очень важно). Более высокое значение представляет лучший результат.
Оценка готовности к изменениям на исходном уровне и через 6 и 12 месяцев наблюдения
Самоэффективность для изменения использования Интернета
Временное ограничение: Оценка самоэффективности на исходном уровне и через 6 и 12 месяцев наблюдения.
Самоэффективность измеряется одним пунктом («Насколько вы уверены, что сможете изменить свое поведение в Интернете?») по 10-балльной шкале Лайкерта (1=совсем не уверен, 10=очень уверен). Более высокое значение представляет лучший результат.
Оценка самоэффективности на исходном уровне и через 6 и 12 месяцев наблюдения.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Hans-Jürgen Rumpf, PD Dr., University of Lubeck

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 октября 2017 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

31 марта 2020 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

31 марта 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 марта 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 августа 2018 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

24 августа 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

18 октября 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 октября 2021 г.

Последняя проверка

1 октября 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 1504/68405

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться