Упражнения и базовые респираторные функциональные тесты среди подростков с ожирением (EFRADO)
17 сентября 2018 г. обновлено: Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
У подростков с ожирением тяжесть ожирения не должна влиять на результат PFT в покое. Амплитуды ПДТ покоя должны позволять прогнозировать работоспособность, достигаемую при занятиях на велоэргометре.
Мы хотели бы подчеркнуть наличие значительной корреляции, вероятно, слабой, между некоторыми параметрами дыхания в покое и сердечно-сосудистыми параметрами при физической нагрузке.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
59
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Besançon, Франция, 25000
- Рекрутинг
- CHU de Besancon
-
Контакт:
- Amine Sediki, Int
- Номер телефона: 0033381218135
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 12 лет до 17 лет (Ребенок)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Тучные подростки с предыдущим PFT, имеющимся в медицинской карте
Описание
Критерии включения:
- Дети в возрасте >12 лет и <18 лет
- ИМТ > 30
- с предыдущим тестом функции легких (PFT), доступным в медицинской карте
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Тучные подростки
|
Корреляция между параметрами дыхания в покое и кардиореспираторными параметрами при физической нагрузке
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Корреляция между параметрами дыхания в покое и кардиореспираторными параметрами при физической нагрузке
Временное ограничение: 1 день
|
Корреляция между респираторными параметрами в покое: общей емкостью легких (ОЕЛ), объемом форсированного выдоха за 1 секунду (ОФВ1), форсированной жизненной емкостью легких (ФЖЕЛ) и кардио-респираторными параметрами при нагрузке: максимальное потребление кислорода (VO2 max), мощность, достигнутая при добавочном тестировании (Pmax), газ крови, во время функционального теста легких.
|
1 день
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Bruno Degano, MD PhD, CHU de Besancon
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
16 августа 2018 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 ноября 2018 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 ноября 2018 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
17 сентября 2018 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
17 сентября 2018 г.
Первый опубликованный (Действительный)
18 сентября 2018 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
18 сентября 2018 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
17 сентября 2018 г.
Последняя проверка
1 сентября 2018 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- P/2018/390
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .