Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Локализованное мышечное охлаждение при балансе у здоровых людей

13 августа 2019 г. обновлено: Shahnawaz Anwer, King Saud University

Влияние локализованного мышечного охлаждения на равновесие у здоровых людей

Это исследование направлено на изучение влияния локального охлаждения мышц на статическую и динамическую стабильность у здоровых взрослых.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Здоровый молодой человек в возрасте 18-30 лет будет набран из Колледжа прикладных медицинских наук (CAMS) Университета короля Сауда в Эр-Рияде. Субъекты будут исключены, если у них в анамнезе были травмы бедра или колена, дефицит чувствительности в нижней конечности, хирургическое вмешательство на нижних конечностях в анамнезе или травма четырехглавой мышцы или подколенного сухожилия в анамнезе. Протокол был представлен и одобрен председателем подкомитета по этике реабилитационных исследований (RRC-2018-011). Участникам будет предложено подписать письменную форму информированного согласия, утвержденную комитетом по этике учреждения. В общей сложности 50 участников были случайным образом распределены для охлаждения квадрицепсов (QC: n = 10), охлаждения подколенных сухожилий (HC: n = 10), охлаждения икр (CC: n = 10), охлаждения мышц спины (BC: n = 10). или контрольная (без охлаждения: n = 10) группа методом лотереи. Будет выполнена базовая оценка среднего центра тяжести (COG), скорости раскачивания (градусы/сек) для односторонней стойки (US). После исходной оценки на целевую мышцу на 20 минут будет помещен холодный пакет (гелевый компресс, температура от -6 до -12 градусов по Цельсию). Между холодным компрессом и кожей будет находиться одно тонкое сухое полотенце, чтобы предотвратить повреждение кожи. До и после применения льда чувствительность кожи будет оцениваться путем тестирования участника на укол булавкой.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

50

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 30 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Описание

Критерии включения:

  • Здоровые молодые люди

Критерий исключения:

  • травма бедра или колена в анамнезе, дефицит чувствительности в нижних конечностях и нижней части спины, хирургическое вмешательство на нижних конечностях, операции на позвоночнике в анамнезе или травма четырехглавой мышцы или подколенного сухожилия в анамнезе.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Охлаждение четырехглавой мышцы
Участники этой группы получат холодный компресс на передние мышцы бедра на 20 минут.
участники экспериментальной группы получат холодный компресс (гелевый пакет, температура от -6 до -12 градусов по Цельсию) и будут помещены на целевые мышцы на 20 минут.
Экспериментальный: Охлаждение подколенного сухожилия
Участники этой группы получат холодный компресс на заднюю поверхность бедра на 20 минут.
участники экспериментальной группы получат холодный компресс (гелевый пакет, температура от -6 до -12 градусов по Цельсию) и будут помещены на целевые мышцы на 20 минут.
Экспериментальный: Охлаждение телят
Участники этой группы получат холодный компресс на задние мышцы ног на 20 минут.
участники экспериментальной группы получат холодный компресс (гелевый пакет, температура от -6 до -12 градусов по Цельсию) и будут помещены на целевые мышцы на 20 минут.
Экспериментальный: Обратное охлаждение
Участники этой группы получат холодный компресс на задние мышцы поясницы на 20 минут.
участники экспериментальной группы получат холодный компресс (гелевый пакет, температура от -6 до -12 градусов по Цельсию) и будут помещены на целевые мышцы на 20 минут.
Без вмешательства: Контроль
Участники контрольной группы будут отдыхать в течение 20 минут без какого-либо вмешательства.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
средняя скорость раскачивания центра тяжести (COG) (градусы/сек) для односторонней стойки (США)
Временное ограничение: до 3 недель
Участников попросят встать в отмеченное положение на силовой пластине, положив руки на гребни подвздошных костей. Участникам будет предложено поднять правую ногу на стандартную высоту 10 см. Этот 10-секундный тест будет выполнен три раза в двух тестовых условиях, включая открытые глаза (EO) и закрытые глаза (EC). В анализе будет использоваться средняя скорость колебания центра тяжести (градусы/сек) из трех испытаний в США. Участникам будет предложено выполнить тот же тест для левой ноги. УЗИ будет использоваться для определения способности каждого участника поддерживать постуральную стабильность во время одностороннего стояния в условиях ЭО и ЭК.
до 3 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Учебный стул: AHMAD H ALGHADIR, PHD, King Saud University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

5 января 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

25 апреля 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

15 мая 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 декабря 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 декабря 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

27 декабря 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

14 августа 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 августа 2019 г.

Последняя проверка

1 августа 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • RRC-2018-011

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Данные будут храниться в безопасности у главного исследователя (MR. SHAHNAWAZ ANWER) и младший исследователь (д-р. Ахмад Альгадир) из-за проблем с конфиденциальностью

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Здоровый

Клинические исследования охлаждение

Подписаться