Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование по оценке противоопухолевой активности мурлентамаба (GM102) при колоректальном раке

11 апреля 2022 г. обновлено: GamaMabs Pharma

Открытое, неконтролируемое, параллельные когорты, многоцентровое, исследование фазы 2A по оценке противоопухолевой активности одного агента GM102 и в сочетании с химиотерапией у пациентов с местнораспространенным или метастатическим колоректальным раком

Исследование фазы 2А, оценивающее противоопухолевую активность и профиль безопасности GM102, нового соединения (моноклонального антитела), вводимого отдельно или в сочетании с химиотерапией у пациентов с местнораспространенным или метастатическим колоректальным раком. Основной целью исследования является оценка противоопухолевой активности одного агента GM102 и в комбинации с трифлуридином/типирацилом.

Обзор исследования

Подробное описание

GM102 представляет собой гуманизированное моноклональное антитело с низким содержанием фукозы, обладающее высокой аффинностью к рецептору AMHRII (фетальный рецептор, опосредующий активность AMH, реэкспрессируемого в различных солидных опухолях). GM102 действует посредством вовлечения иммунных клеток (макрофагов, естественных клеток-киллеров (NK)) для запуска ADCC (антителозависимая клеточная цитотоксичность) и фагоцитоза опухолевых клеток.

Экспрессия AMRHII была обнаружена в 73% исследованных первичных колоректальных опухолей.

Прогрессирующий/метастатический колоректальный рак (CRC) остается заболеванием с неудовлетворенными потребностями, с немногими вариантами лечения, кроме двух или трех линий терапии.

CRC характеризуется микроокружением опухоли (TME), особенно богатым макрофагами и, более конкретно, макрофагами, способными к фагоцитозу опухоли. Характер TME остается основным прогностическим фактором при наличии метастазов.

C201 состоит из двух параллельных когорт и расширения когорты II для пациентов с распространенным или метастатическим колоректальным раком в двух разных условиях заболевания:

  • Когорта I (GM102 в качестве монотерапии) у рефрактерных пациентов, исчерпавших все терапевтические возможности. Пациенты будут получать только GM102 в дозе 7 мг/кг, вводимую внутривенной инфузией в День 1, День 8, День 15 и День 22 каждого 28-дневного цикла.
  • Когорта II (GM102 в комбинации с трифлуридином/типирацилом) у пациентов-кандидатов на получение монотерапии трифлуридином/типирацилом после не менее двух линий лечения прогрессирующего или метастатического заболевания. Пациенты будут получать GM102 в дозе 7 мг/кг, вводимую внутривенной инфузией в 1-й, 8-й, 15-й и 22-й дни, и трифлуридин/типирацил в дозе 35 мг/м² на дозу два раза в день, перорально вводимую в дни с 1 по 5 и в дни. от 8 до 12 в каждом 28-дневном цикле.
  • Расширение когорты II (GM102 в комбинации с трифлуридином/типирацилом) то же, что и когорты II, за исключением ударной дозы 10 мг/кг q1w в течение 28-дневного цикла 1

Пациентов будут лечить GM102 (Когорта I) или GM102 и трифлуридином/типирацилом (Когорта II и Расширение Когорты II) до подтверждения прогрессирования или токсичности.

Руководящий комитет по испытаниям (TSC) проанализирует и оценит активность и токсичность GM102, а также предоставит рекомендации по продолжению разработки исследовательского лекарственного препарата (IMP).

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

65

Фаза

  • Фаза 2

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Brussels, Бельгия
        • Cliniques universitaires Saint-Luc
      • Gent, Бельгия
        • UZ Gasthuisberg
      • Leuven, Бельгия
        • UZ Leuven
      • Olomouc, Чехия
        • University Hopistal Olomouc
      • Praha, Чехия
        • University Hospital Motol

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Гистологически подтвержденная метастатическая или местно-распространенная колоректальная аденокарцинома.
  • Неэффективность предыдущей линии лечения местно-распространенного или метастатического заболевания и прохождение как минимум двух схем системной химиотерапии метастатического колоректального рака; адъювантный режим можно рассматривать как один из режимов химиотерапии при метастатическом заболевании, если у участника был рецидив заболевания в течение 6 месяцев после завершения.
  • По крайней мере, один из очагов опухоли, поддающийся толстоигольной биопсии (может не быть очагом заболевания для измерения противоопухолевого ответа). Пациент должен согласиться на эту биопсию перед лечением и по принципу второй биопсии во время лечения; однако, если в конечном итоге вторую биопсию невозможно выполнить, пациенты продолжат участие в исследовании, и их эффективность будет считаться пригодной для оценки.
  • Доступный архивный образец ткани опухоли CRC
  • По крайней мере, одно измеримое поражение (выше или равное 1,0 см в наибольшем диаметре или выше или равное 1,5 см по короткой оси для злокачественных лимфатических узлов) на основе RECIST (Критерии оценки ответа при солидных опухолях) 1.1 при скрининговой КТ.
  • Подписаны формы письменного информированного согласия.
  • Желание и способность соответствовать требованиям испытания.
  • Покрывается медицинской страховкой в ​​соответствии с местными требованиями.
  • Только для когорты I (один агент GM102): рефрактерные пациенты, исчерпавшие все терапевтические возможности.
  • Только для когорты II (GM102 в комбинации с трифлуридином/типирацилом): пациенты, подходящие для трифлуридина/типирацила, которые ранее лечились или не считаются кандидатами на получение доступной терапии, включая химиотерапию на основе фторпиримидина, оксалиплатина и иринотекана, анти- Агенты фактора роста эндотелия сосудов (анти-VEGF), регорафениб и агенты антирецептора эпителиального фактора роста (анти-EGFR). Пациенты должны пройти как минимум 2 предшествующие линии стандартной химиотерапии по поводу метастатического КРР.

Критерий исключения:

  • Возраст < 18 лет.
  • Статус эффективности Восточной кооперативной онкологической группы (ECOG) выше или равен 2.
  • Ожидаемая продолжительность жизни < 12 недель.
  • Обширное хирургическое вмешательство или лучевая терапия в течение 21 дня до цикла 1, день 1, или ожидание необходимости такой процедуры во время получения исследуемого лечения.
  • Известные или симптоматические метастазы в головной мозг (кроме тотально резецированных или ранее облученных и непрогрессирующих/рецидивирующих) или лептоменингеальный карциноматоз.
  • Сопутствующее лечение любой другой противоопухолевой терапией (или исследуемым агентом) или получение любой противоопухолевой терапии (или исследуемого агента) в течение 4 недель до первого лечения.
  • Известные тяжелые анафилактические или другие реакции гиперчувствительности на исследуемый лекарственный препарат (ИМП) и/или его вспомогательные вещества.
  • Неразрешенная токсичность выше или равна 2 степени в соответствии с Общими терминологическими критериями нежелательных явлений (CTCAE), версия 4.03, связанная с любой предшествующей терапией (за исключением анемии, алопеции, пигментации кожи и нейротоксичности, вызванной платиной).
  • Серьезное сопутствующее заболевание, напр. активная инфекция, требующая системного антибиотика, противогрибкового или противовирусного препарата, физического осмотра или лабораторных отклонений, которые, по мнению исследователя, могут поставить под угрозу цели протокола.
  • Плохой резерв костного мозга, определяемый по лейкоцитам < 3,0 x 10E9/л, нейтрофилам < 1,5 x 10E9/л или гемоглобину < 9,0 г/дл или количеству тромбоцитов < 100 x 10E9/л.
  • Нарушение функции органов, определяемое любым из следующих признаков: уровень креатинина в сыворотке > 1,5 х верхней границы нормы (ВГН), общий билирубин > 1,5 х ВГН или > 2,5 х ВГН при синдроме Жильбера, АСТ и АЛТ > 2,5 х ВГН в отсутствие метастазов в печень или > 5 x ULN в случае подтвержденного метастазирования в печень.
  • Тяжелая сердечная недостаточность III и IV степени Нью-Йоркской кардиологической ассоциации (NYHA).
  • Беременность или кормление грудью.
  • Пациент с репродуктивным потенциалом, который не согласен использовать признанный высокоэффективный метод контрацепции - по мнению исследователя - в течение периода исследования и в течение как минимум 6 месяцев после завершения исследуемого лечения.
  • Больной, лишенный свободы по судебному или административному решению, больной, помещенный в социальное учреждение или находящийся под мерой правовой защиты, больной, госпитализированный без согласия, или находящийся в неотложной ситуации.
  • Известная аллергия на грызунов.
  • Положительные пациенты на Covid-19

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: НЕСЛУЧАЙНО
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Когорта I: один агент GM102
GM102 будет вводиться внутривенно в дозе 7 мг/кг в дни 1, 8, 15 и 22 каждого 28-дневного цикла.
GM102 7 мг/кг еженедельно
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Когорта II: GM102 + трифлуридин/типирацил
GM102 будет вводиться внутривенно в дозе 7 мг/кг в дни 1, 8, 15 и 22, а трифлуридин/типирацил будет вводиться перорально в дозе 35 мг/м² два раза в день в дни с 1 по 5 и с 8 по 12 из каждого 28-дневного цикла
GM102 7 мг/кг еженедельно
Лонсурф 35 мг/м² два раза в день в течение 10 дней цикла
Другие имена:
  • Лонсурф
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Расширение когорты II: GM102 + трифлуридин/типирацил
GM102 будет вводиться внутривенно в дозе 7 мг/кг в дни 1, 8, 15 и 22, после нагрузочной дозы 10 мг/кг раз в неделю в течение 28-дневного цикла 1, а трифлуридин/типирацил будет вводиться перорально в доза 35 мг/м² два раза в день с 1 по 5 день и с 8 по 12 день каждого 28-дневного цикла
Лонсурф 35 мг/м² два раза в день в течение 10 дней цикла
Другие имена:
  • Лонсурф
GM102 7 мг/кг еженедельно после ударной дозы 10 мг/кг q1w в течение 28-дневного цикла 1

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Общая частота ответов (ЧОО)
Временное ограничение: По окончании обучения в среднем 1 год
ЧОО с конца 2-го цикла и впоследствии подтвержденное по крайней мере через 4 недели с использованием критериев оценки ответа при солидных опухолях (RECIST) 1.1
По окончании обучения в среднем 1 год
Выживаемость без прогрессирования (PFS) через 6 месяцев
Временное ограничение: Через 6 месяцев после первой инфузии
Доля пациентов без зарегистрированного прогрессирования через 6 месяцев
Через 6 месяцев после первой инфузии

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Коэффициент общего иммунного ответа (iORR)
Временное ограничение: По окончании обучения в среднем 1 год
ORR с использованием критериев оценки иммунного ответа в солидных опухолях (iRECIST)
По окончании обучения в среднем 1 год
Коэффициент клинической пользы (CBR)
Временное ограничение: до 4 месяцев
CBR через 8 и 16 недель, определяемый как количество непрогрессирующих пациентов с использованием критериев RECIST 1.1 и iRECIST.
до 4 месяцев
Скорость роста опухоли (TGR) до и во время лечения
Временное ограничение: до 2 месяцев
Процент вариации TGR
до 2 месяцев
Выживание без прогрессии (PFS)
Временное ограничение: По окончании обучения в среднем 1 год
Время, прошедшее с даты первой инфузии до даты документально подтвержденного прогрессирования или смерти
По окончании обучения в среднем 1 год
Общая выживаемость (ОС)
Временное ограничение: По окончании обучения в среднем 1 год
Время, прошедшее с даты первой инфузии до даты смерти
По окончании обучения в среднем 1 год
Частота серьезных нежелательных явлений (SAE) и нежелательных явлений, возникших после лечения (TEAE)
Временное ограничение: По окончании обучения в среднем 1 год
Количество событий
По окончании обучения в среднем 1 год
Оценка фармакодинамики
Временное ограничение: До 2 месяцев
Анализ и эволюционные изменения микроокружения иммунной системы опухоли: количество/плотность и качество иммунных клеток
До 2 месяцев
Воздействие мурлентамаба
Временное ограничение: В дни 1 и 15 циклов 1, 2 (каждый цикл составляет 28 дней) и в конце лечения для когорты I и II в среднем один год; дни 1, 8, 15 и 22 циклов 1, 2 (каждый цикл составляет 28 дней) и конец лечения для расширения когорты II, в среднем один год
Анализ параметров ПК
В дни 1 и 15 циклов 1, 2 (каждый цикл составляет 28 дней) и в конце лечения для когорты I и II в среднем один год; дни 1, 8, 15 и 22 циклов 1, 2 (каждый цикл составляет 28 дней) и конец лечения для расширения когорты II, в среднем один год
Воздействие трифлуридина
Временное ограничение: В дни 1 и 15 циклов 1, 2 (каждый цикл 28 дней) и в конце лечения, в среднем через год
Концентрации трифлуридина в плазме только для когорты II
В дни 1 и 15 циклов 1, 2 (каждый цикл 28 дней) и в конце лечения, в среднем через год
Доказательства наличия антител к мурлентамабу (ADA)
Временное ограничение: Исходный уровень, начало каждого четного цикла до введения дозы (каждый цикл составляет 28 дней) и в конце лечения, в среднем один год.
Наличие АДА
Исходный уровень, начало каждого четного цикла до введения дозы (каждый цикл составляет 28 дней) и в конце лечения, в среднем один год.
Экспрессия AMHRII (рецептор антимюллерова гормона II типа)
Временное ограничение: До 2 месяцев
Экспрессия мембраны AMHRII в процентах
До 2 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Eric Van Cutsem, MD, UZ Leuven, Belgium

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

11 июля 2018 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

19 января 2021 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

10 февраля 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 января 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 января 2019 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

10 января 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

14 апреля 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 апреля 2022 г.

Последняя проверка

1 апреля 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться