Исход материнской и перинатальной беременности у женщин с гетерозиготными гемоглобинопатиями
30 июня 2021 г. обновлено: University Hospital, Basel, Switzerland
Это ретроспективное исследование направлено на изучение исходов беременности у женщин с гетерозиготными гемоглобинопатиями (относительно гестационного диабета, холестаза и инфекций мочевыводящих путей) и анализ наличия усугубленных материнских и/или перинатальных рисков.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
540
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Basel, Швейцария, 4031
- Frauenklinik University Hospital Basel
-
Zürich, Швейцария, 8091
- Frauenklinik University Hospital Zürich
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
беременные женщины, проходящие лечение в Университетской больнице Базеля/ Фрауенклинке (с 2015 по 2017 год) и в Университетской больнице Цюриха (с 2004 по 2006 год)
Описание
Критерии включения:
- беременные женщины с гетерозиготной гемоглобинопатией или без нее
Критерий исключения:
- отказ от участия в исследовании
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Гетерозиготная гемоглобинопатия
исход беременности у женщин с гетерозиготной гемоглобинопатией
|
описательная статистика переменных
|
|
Отсутствие гетерозиготной гемоглобинопатии
исход беременности у женщин без гетерозиготной гемоглобинопатии
|
описательная статистика переменных
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Сахарный диабет при беременности
Временное ограничение: во время беременности до родов
|
число женщин, у которых развился гестационный диабет во время беременности
|
во время беременности до родов
|
|
холестаз при беременности
Временное ограничение: во время беременности до родов
|
число женщин, у которых развился холестаз во время беременности
|
во время беременности до родов
|
|
инфекции мочевыводящих путей
Временное ограничение: во время беременности до родов
|
число женщин, у которых развилась инфекция мочевыводящих путей
|
во время беременности до родов
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Irene Hoesli, Prof. Dr. MD, Frauenklinik Universitätsspital Basel
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
4 апреля 2018 г.
Первичное завершение (Действительный)
11 апреля 2021 г.
Завершение исследования (Действительный)
11 апреля 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
8 февраля 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
8 февраля 2019 г.
Первый опубликованный (Действительный)
11 февраля 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
6 июля 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
30 июня 2021 г.
Последняя проверка
1 июня 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2018-00101; sp19Hoesli
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .