Фармакогенетическое исследование влияния анестетиков на функцию кровообращения
27 февраля 2022 г. обновлено: Xiangya Hospital of Central South University
Влияние анестетиков на гемодинамические изменения при кардиохирургии и связь между полиморфным геном и различными заболеваниями сердца: фармакогенетическое исследование
Это исследование направлено на изучение влияния анестетиков на геномику функции кровообращения и поиск эффектов анестетика в фармакодинамике, фармакокинетике, различиях в уровне рецептора лекарственного средства или ДНК-мишени, дальнейшего направления индивидуального лечения в клинике, содействия развитию прецизионной медицины. Препарат для анестезии во время периоперационный период становится все более и более точным, разумным и безопасным, чтобы повысить удовлетворенность пациентов и их семей в периоперационный период, чтобы обеспечить безопасность пациентов.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Подробное описание
Это исследование является нетравматичным и не требует вмешательства, и в нем будет использоваться большая выборка клинических исследований, количество субъектов, которые будут включены в исследовательскую группу, составляет 200 случаев.
Основная информация исследования была включена в исследование перед операцией.
Во время операции исследователям необходимо собрать артериальную кровь участников и контролировать гемодинамический индекс и глубину анестезии по биспектральному индексу (BIS).
Кроме того, исследователи будут следить за состоянием участников после операции. Пациенты были разделены на разные группы в соответствии с их клиническими особенностями. Была проанализирована взаимосвязь между показателями жизнедеятельности и глубиной анестезии и проведено сравнение между различными группами. Образцы крови, собранные во время операции. операции были обнаружены генным тестом.
Сравнивая результаты генетического тестирования и анализа клинических данных, исследователи обнаружат различия в экспрессии полиморфизмов генов анестезирующих препаратов в циркуляторной функции.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
223
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Hunan
-
Changsha, Hunan, Китай, 410000
- Xiangya Hospital of Central South University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 20 лет до 75 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты отделения торакальной и сердечно-сосудистой хирургии больницы Сянъя Центрального Южного Университета
Описание
Критерии включения:
- Под общим наркозом
- Проходит сердечно-сосудистую операцию
Критерий исключения:
- ASA получает более пяти баллов
- Тяжелая органная дисфункция
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Результаты генотипирования анестетиков
Временное ограничение: один год
|
Информация о генотипе SNP, связанного с метаболизмом анестетика, например, AA, AG или GG.
|
один год
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
жизненно важные признаки
Временное ограничение: один год
|
Процент изменения среднего артериального давления и частоты сердечных сокращений
|
один год
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
глубина анестезии
Временное ограничение: один год
|
Стоимость БИС
|
один год
|
|
прогностический показатель
Временное ограничение: один год
|
Дни пребывания пациентов в стационаре
|
один год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Учебный стул: e wang, doctor, Xiangya Hospital of Central South University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 августа 2016 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 декабря 2018 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 апреля 2019 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
13 декабря 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
10 февраля 2019 г.
Первый опубликованный (Действительный)
15 февраля 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
2 марта 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
27 февраля 2022 г.
Последняя проверка
1 марта 2018 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- XYHMZK PG 2000
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .