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麻酔薬の循環機能への影響に関する薬理遺伝学的研究

心臓手術における血行動態の変化に対する麻酔薬の影響、および遺伝子多型とさまざまな心臓病との関連:薬理遺伝学研究

この研究は、循環機能ゲノミクスに対する麻酔薬の効果を研究し、薬力学、薬物動態、薬物受容体または標的DNAレベルの違いにおける麻酔効果を発見し、診療所での個々の治療をさらに導き、薬の精度の開発を促進することを目的としています。周術期はますます正確、合理的、安全になり、周術期の患者とその家族の満足度を高め、患者の安全を確保します。

調査の概要

詳細な説明

この研究は非外傷性および非介入研究であり、臨床研究の大規模なサンプルを使用します。研究グループに登録される被験者の数は 200 例です。 研究の基本的な情報は、操作前の研究に含まれていました。 手術中、捜査官は参加者の動脈血のコレクションを必要とし、バイスペクトル インデックス (BIS) によって血行動態指数と麻酔深度を監視します。 さらに、研究者は手術後の参加者の状態を追跡します。臨床的特徴に応じて患者を異なるグループに分けます。バイタルサインと麻酔の深さとの関係を分析し、異なるグループ間で比較しました。遺伝子検査で手術が判明。 遺伝子検査と臨床データ解析の結果を比較すると、研究者は循環機能における麻酔薬の遺伝子多型の発現の違いを見つけます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

223

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Hunan
      • Changsha、Hunan、中国、410000
        • Xiangya Hospital of Central South University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~75年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

中南大学襄雅医院胸部心臓血管外科の患者様

説明

包含基準:

  • 全身麻酔を受ける
  • 心臓血管手術を受けている

除外基準:

  • 5 を超える ASA グランディング
  • 重度の臓器障害

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
麻酔薬のジェノタイピング結果
時間枠:一年
AA、AG、GGなどの麻酔薬代謝に関わるSNPの遺伝子型情報
一年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
バイタルサイン
時間枠:一年
平均動脈圧と心拍数の変化率
一年

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
麻酔深度
時間枠:一年
BISの価値
一年
予後指標
時間枠:一年
患者の入院日数
一年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディチェア:e wang, doctor、Xiangya Hospital of Central South University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年8月1日

一次修了 (実際)

2018年12月1日

研究の完了 (実際)

2019年4月1日

試験登録日

最初に提出

2017年12月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年2月10日

最初の投稿 (実際)

2019年2月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年3月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年2月27日

最終確認日

2018年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • XYHMZK PG 2000

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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