Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Поддерживающие меры при лечении отравления фосфидом алюминия

15 марта 2019 г. обновлено: MKMAbdelrahim, Assiut University

Поддерживающие меры при лечении отравления фосфидом алюминия как попытка снизить смертность в университетской больнице Асьюта

Отравление фосфидом алюминия (ALP) является глобальной проблемой общественного здравоохранения, и на самоотравление приходится одна треть случаев самоубийств в мире. Фактически, в некоторых частях развивающихся стран отравление пестицидами приводит к большему количеству смертей, чем инфекция. ALP очень распространен в нашем правительстве, и прогнозы случаев обычно настолько плохи. Токсичность ALP вызвана высвобождением газообразного фосфина, который вызывает клеточную гипоксию из-за ингибирования окислительного фосфорилирования, что приводит к недостаточности кровообращения.

Обзор исследования

Подробное описание

Отравление фосфидом алюминия является серьезной проблемой, на которую приходится много посещений отделений неотложной помощи и госпитализаций, а число случаев отравления фосфидом алюминия увеличилось за последние несколько лет.

ЩФ уже много лет используется в качестве пестицидов для защиты зерна в хранилищах и при его транспортировке. Доступность этих таблеток и их дешевизна делают их легким и распространенным методом суицида в нашей стране с ростом числа социальных и финансовых проблем, с которыми сталкивается молодежь.

При лечении основная цель состоит в том, чтобы обеспечить эффективную оксигенацию, вентиляцию и кровообращение до тех пор, пока фосфин не будет выведен из организма. Всем пациентам с тяжелым отравлением ЩФ требуется постоянный инвазивный гемодинамический мониторинг и ранняя реанимация с применением жидкости и вазоактивных препаратов. N-ацетилцистеин как антиоксидант и цитопротектор уменьшает окислительное повреждение миокарда и увеличивает время выживания. Сульфат магния помогает удалять свободные радикалы за счет восстановления глутатиона (GSH), следовательно, эффективен в качестве парентерального антиоксиданта при этом отравлении, а также был испытан из-за его общего мембраностабилизирующего действия в сердечных клетках.

Смерть через 24 часа обычно наступает вследствие шока, сердечной аритмии, метаболического ацидоза и острого респираторного дистресс-синдрома.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

44

Фаза

  • Фаза 4

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 60 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • В исследование будут включены все случаи с первичным диагнозом отравления фосфидом алюминия.
  • Желание и возможность соблюдать процедуры исследования и предоставить письменное информированное согласие на участие в исследовании.

Критерий исключения:

  • Пациенты с любыми хроническими заболеваниями (почечных и печеночных) в анамнезе.
  • Пациенты отказываются от участия в исследовании.
  • Возраст менее 18 лет

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: Пациенты с фосфидом алюминия
влияние N-ацетилцистеина и поддерживающие меры в исходах отравлений фосфидом алюминия
Влияние N-ацетилцистеина на пациентов с отравлением фосфидом алюминия

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
сравнение смертности
Временное ограничение: 3 дня
сравнение уровня смертности по Новому протоколу и предыдущего уровня смертности по архивным записям
3 дня
пребывание в больнице
Временное ограничение: 3 дня
количество дней пребывания пациента в больнице
3 дня

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2016 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 июня 2016 г.

Завершение исследования (Действительный)

14 марта 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 марта 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 марта 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

18 марта 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

18 марта 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 марта 2019 г.

Последняя проверка

1 марта 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться