Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Støttende tiltak ved behandling av aluminiumfosfidforgiftning

15. mars 2019 oppdatert av: MKMAbdelrahim, Assiut University

Støttende tiltak ved behandling av aluminiumfosfidforgiftning som et forsøk for å redusere dødeligheten ved Assiut universitetssykehus

Aluminiumfosfidforgiftning (ALP) er et globalt folkehelseproblem, og selvforgiftning utgjør en tredjedel av verdens selvmordsrate. Faktisk, i noen deler av utviklingsland, forårsaker plantevernmiddelforgiftning flere dødsfall enn infeksjon. ALP er veldig vanlig i vår regjering og prognosen for tilfellene er vanligvis så dårlig. Toksisitet av ALP er forårsaket av frigjøring av fosfingass, som forårsaker cellehypoksi på grunn av hemming av oksidativ fosforylering som fører til sirkulasjonssvikt.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Aluminiumfosfidforgiftning er et stort problem, og står for mange akuttmottaksbesøk og sykehusinnleggelser, og forekomsten av aluminiumfosfidforgiftning har økt de siste årene.

ALP brukes som plantevernmidler i mange år for å beskytte korn i butikker og under transport. Tilgjengeligheten av disse tablettene og deres lave kostnader gjør det til en enkel og vanlig selvmordsmetode i vårt land med den økende forekomsten av sosiale og økonomiske problemer som møter ungdom.

I ledelsen er hovedmålet å gi effektiv oksygenering, ventilasjon og sirkulasjon til fosfin skilles ut. Alle pasienter med alvorlig ALP-forgiftning krever kontinuerlig invasiv hemodynamisk overvåking og tidlig gjenopplivning med væske og vasoaktive midler. N-acetylcystein som antioksidant og cytobeskyttende middel reduserer oksidativ skade på myokard og øker overlevelsestiden. Magnesiumsulfat hjelper til med å fjerne frie radikaler gjennom utvinning av glutation (GSH) og er derfor effektiv som en parenteral antioksidant i denne forgiftningen, samt har blitt prøvd for sin generelle membranstabiliserende effekt i hjerteceller.

Død etter 24 timer oppstår vanligvis på grunn av sjokk, hjertearytmi, metabolsk acidose og akutt respiratorisk distress-syndrom.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

44

Fase

  • Fase 4

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 60 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alle tilfellene med hoveddiagnosen aluminiumfosfidtoksisitet vil bli inkludert i studien.
  • Villig og i stand til å følge studieprosedyrene og gi skriftlig informert samtykke til å delta i studien.

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter med en historie med kronisk sykdom (nyre og lever).
  • Pasienter nekter å delta i studien.
  • Alder under 18 år

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Annen: Pasienter med aluminiumfosfid
effekt av N-acetylcystein og støttende tiltak i utfallet av aluminiumfosfidforgiftningstilfeller
effekt av N-acetylcystein hos pasienter med aluminiumfosfidforgiftning

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
sammenligning av dødelighet
Tidsramme: 3 dager
sammenligning av dødelighet ved hjelp av den nye protokollen og tidligere dødelighet fra arkivposter
3 dager
sykehusopphold
Tidsramme: 3 dager
antall dager pasienten oppholdt seg på sykehus
3 dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2016

Primær fullføring (Faktiske)

30. juni 2016

Studiet fullført (Faktiske)

14. mars 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. mars 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. mars 2019

Først lagt ut (Faktiske)

18. mars 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

18. mars 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

15. mars 2019

Sist bekreftet

1. mars 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på N-acetylcystein

3
Abonnere