- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT03879356
Støttende tiltak ved behandling av aluminiumfosfidforgiftning
Støttende tiltak ved behandling av aluminiumfosfidforgiftning som et forsøk for å redusere dødeligheten ved Assiut universitetssykehus
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Aluminiumfosfidforgiftning er et stort problem, og står for mange akuttmottaksbesøk og sykehusinnleggelser, og forekomsten av aluminiumfosfidforgiftning har økt de siste årene.
ALP brukes som plantevernmidler i mange år for å beskytte korn i butikker og under transport. Tilgjengeligheten av disse tablettene og deres lave kostnader gjør det til en enkel og vanlig selvmordsmetode i vårt land med den økende forekomsten av sosiale og økonomiske problemer som møter ungdom.
I ledelsen er hovedmålet å gi effektiv oksygenering, ventilasjon og sirkulasjon til fosfin skilles ut. Alle pasienter med alvorlig ALP-forgiftning krever kontinuerlig invasiv hemodynamisk overvåking og tidlig gjenopplivning med væske og vasoaktive midler. N-acetylcystein som antioksidant og cytobeskyttende middel reduserer oksidativ skade på myokard og øker overlevelsestiden. Magnesiumsulfat hjelper til med å fjerne frie radikaler gjennom utvinning av glutation (GSH) og er derfor effektiv som en parenteral antioksidant i denne forgiftningen, samt har blitt prøvd for sin generelle membranstabiliserende effekt i hjerteceller.
Død etter 24 timer oppstår vanligvis på grunn av sjokk, hjertearytmi, metabolsk acidose og akutt respiratorisk distress-syndrom.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Fase 4
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alle tilfellene med hoveddiagnosen aluminiumfosfidtoksisitet vil bli inkludert i studien.
- Villig og i stand til å følge studieprosedyrene og gi skriftlig informert samtykke til å delta i studien.
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter med en historie med kronisk sykdom (nyre og lever).
- Pasienter nekter å delta i studien.
- Alder under 18 år
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
Annen: Pasienter med aluminiumfosfid
effekt av N-acetylcystein og støttende tiltak i utfallet av aluminiumfosfidforgiftningstilfeller
|
effekt av N-acetylcystein hos pasienter med aluminiumfosfidforgiftning
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
sammenligning av dødelighet
Tidsramme: 3 dager
|
sammenligning av dødelighet ved hjelp av den nye protokollen og tidligere dødelighet fra arkivposter
|
3 dager
|
sykehusopphold
Tidsramme: 3 dager
|
antall dager pasienten oppholdt seg på sykehus
|
3 dager
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- AluminumPhosphideAssiut
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på N-acetylcystein
-
Universidade Estadual de MaringáUkjentBipolar lidelseBrasil
-
Wake Forest University Health SciencesNational Cancer Institute (NCI)TilbaketrukketHode- og nakkekreft
-
National Institute of Diabetes and Digestive and...Fullført
-
Universidade Nova de LisboaCentro de Investigação Operacional da Beira, Mozambique; Fundação Belmiro...Aktiv, ikke rekrutterende
-
Cambridge Health AllianceThe Thoracic Foundation; AlturixHar ikke rekruttert ennåCovid-19 | Oksidativt stress | SARS-CoV2-infeksjon | COVID-19 lungebetennelse | SARS-CoV-2 akutt luftveissykdom | COVID-19 luftveisinfeksjon | SARS-assosiert koronavirus som årsak til sykdom klassifisert andre steder | COVID-19 Nedre luftveisinfeksjonForente stater
-
Cambridge Health AllianceFullførtCOVID | Oksidativt stress | SARS-CoV-2 | SARS-assosiert koronavirus som årsak til sykdom klassifisert andre stederForente stater
-
National Jewish HealthAmerican Thoracic SocietyFullførtLungesarkoidoseForente stater
-
Leadiant Biosciences, Inc.National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases... og andre samarbeidspartnereAktiv, ikke rekrutterende
-
Brooke Army Medical CenterFullførtLett traumatisk hjerneskadeIrak
-
Centre Hospitalier Universitaire VaudoisFullført