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인화알루미늄 중독 치료에 대한 지원 조치

2019년 3월 15일 업데이트: MKMAbdelrahim, Assiut University

Assiut University Hospital에서 사망률을 줄이기 위한 시도로서 인화알루미늄 중독 치료에 대한 지원 조치

인화알루미늄 중독(ALP)은 세계적인 공중 보건 문제이며 자가 중독은 세계 자살률의 1/3을 차지합니다. 실제로 개발도상국의 일부 지역에서는 살충제 중독이 감염보다 더 많은 사망을 초래합니다. ALP는 우리 정부에서 매우 일반적이며 사례의 예후는 일반적으로 매우 나쁩니다. ALP에 의한 독성은 포스핀 가스의 방출에 의해 발생하며, 이는 산화적 인산화의 억제로 인해 세포 저산소증을 유발하여 순환 장애를 유발합니다.

연구 개요

상세 설명

인화알루미늄 중독은 주요 문제로, 많은 응급실 방문 및 입원, 지난 몇 년 동안 인화알루미늄 중독 발생률이 증가하고 있습니다.

ALP는 저장 및 운송 중에 곡물을 보호하기 위해 수년 동안 살충제로 사용됩니다. 이 태블릿의 가용성과 저렴한 비용으로 인해 청소년이 직면하는 사회적 및 재정적 문제의 발생률이 증가함에 따라 우리나라에서 쉽고 일반적인 자살 방법이 되었습니다.

관리에서 주요 목표는 포스핀이 배설될 때까지 효과적인 산소 공급, 환기 및 순환을 제공하는 것입니다. 심각한 ALP 중독의 모든 환자는 지속적인 침습적 혈역학 모니터링과 수액 및 혈관 작용제를 사용한 조기 소생술이 필요합니다. 항산화제 및 세포보호제로서의 N-아세틸시스테인은 심근 산화 손상을 감소시키고 생존 시간을 증가시킨다. 황산 마그네슘은 글루타티온(GSH) 회복을 통해 자유 라디칼을 제거하는 데 도움이 되므로 이 중독에서 비경구적 항산화제로 효과적일 뿐만 아니라 심장 세포에서 일반적인 막 안정화 효과로 시도되었습니다.

24시간 후 사망은 일반적으로 쇼크, 심장 부정맥, 대사성 산증 및 급성 호흡 곤란 증후군으로 인해 발생합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

44

단계

  • 4단계

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 인화알루미늄 독성의 일차 진단을 받은 모든 사례가 연구에 포함됩니다.
  • 연구 절차를 준수하고 연구 참여에 대한 서면 동의서를 제공할 의지와 능력.

제외 기준:

  • 만성 질환(신장 및 간) 병력이 있는 환자.
  • 환자는 연구 참여를 거부합니다.
  • 18세 미만

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 인화알루미늄 환자
N-아세틸 시스테인의 효과와 인화알루미늄 중독 사례의 결과에 대한 보조 조치
인화알루미늄 중독 환자에서 N-아세틸 시스테인의 효과

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
사망률 비교
기간: 3 일
New protocol을 이용한 사망률과 과거 기록물에 의한 사망률 비교
3 일
입원
기간: 3 일
환자가 병원에 ​​머문 일수
3 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 6월 30일

연구 완료 (실제)

2017년 3월 14일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 3월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 3월 15일

처음 게시됨 (실제)

2019년 3월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 3월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 3월 15일

마지막으로 확인됨

2019년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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N-아세틸 시스테인에 대한 임상 시험

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