Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Understøttende foranstaltninger til behandling af aluminiumphosphidforgiftning

15. marts 2019 opdateret af: MKMAbdelrahim, Assiut University

Understøttende foranstaltninger til behandling af aluminiumphosphidforgiftning som et forsøg for at reducere dødeligheden på Assiut Universitetshospital

Aluminiumphosphidforgiftning (ALP) er et globalt folkesundhedsproblem, og selvforgiftning tegner sig for en tredjedel af verdens selvmordsrate. Faktisk forårsager pesticidforgiftning i nogle dele af udviklingslandene flere dødsfald end infektion. ALP er meget almindeligt i vores regering, og prognosen for sagerne er normalt så dårlig. Toksicitet ved ALP er forårsaget af frigivelsen af ​​phosphingas, som forårsager cellehypoxi på grund af hæmning af oxidativ phosphorylering, der fører til kredsløbssvigt.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Aluminiumphosphidforgiftning er et stort problem, der tegner sig for mange skadestuebesøg og hospitalsindlæggelser, hvor forekomsten af ​​aluminiumphosphidforgiftning er stigende i de sidste par år.

ALP bruges som pesticider i mange år for at beskytte korn i butikker og under transport. Tilgængeligheden af ​​disse tabletter og deres lave omkostninger gør det til en nem og almindelig metode til selvmord i vores land med den stigende forekomst af sociale og økonomiske problemer, som de unge står over for.

I ledelsen er hovedformålet at sørge for effektiv iltning, ventilation og cirkulation, indtil fosfin udskilles. Alle patienter med svær ALP-forgiftning kræver kontinuerlig invasiv hæmodynamisk overvågning og tidlig genoplivning med væske og vasoaktive stoffer. N-acetylcystein som antioxidant og cytobeskyttende middel reducerer myokardieoxidativ skade og øger overlevelsestiden. Magnesiumsulfat hjælper med at fjerne frie radikaler gennem genvinding af glutathion (GSH) og er derfor effektiv som en parenteral antioxidant i denne forgiftning såvel som er blevet prøvet for dens generelle membranstabiliserende effekt i hjerteceller.

Død efter 24 timer opstår normalt på grund af shock, hjertearytmi, metabolisk acidose og akut respiratorisk distress syndrom.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

44

Fase

  • Fase 4

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 60 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alle tilfælde med den primære diagnose af aluminiumphosphidtoksicitet vil blive inkluderet i undersøgelsen.
  • Villig og i stand til at overholde undersøgelsesprocedurerne og give skriftligt informeret samtykke til at deltage i undersøgelsen.

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter med en historie med en hvilken som helst kronisk sygdom (nyre og lever).
  • Patienterne nægter at deltage i undersøgelsen.
  • Alder under 18 år

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: Aluminiumfosfidpatienter
effekt af N-acetylcystein og støttende foranstaltninger i udfaldet af aluminiumphosphidforgiftningstilfælde
Medicin: N-acetylcystein
effekt af N-acetylcystein hos patienter med aluminiumphosphidforgiftning

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
sammenligning af dødelighed
Tidsramme: Tre dage
sammenligning af dødelighed ved hjælp af den nye protokol og tidligere dødelighed fra arkivregistre
Tre dage
hospitalsophold
Tidsramme: Tre dage
antal dage patienten opholdt sig på hospitalet
Tre dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Assiut University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. juni 2016

Studieafslutning (Faktiske)

14. marts 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. marts 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. marts 2019

Først opslået (Faktiske)

18. marts 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

18. marts 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. marts 2019

Sidst verificeret

1. marts 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • AluminumPhosphideAssiut

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med N-acetylcystein

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Paraguay

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner